乳腺癌干细胞BCRP的表达及意义

目的 探讨乳腺癌干细胞耐药蛋白BCRP（breast cancer resistance protein）的表达情况及意义。方法 应用流式细胞分选技术从人乳腺癌组织中分离出乳腺癌干细胞和非干细胞,实时定量PCR（realtime-PCR）技术测定不同细胞亚群的BCRP表达情况。结果 与乳腺癌非干细胞相比,乳腺癌干细胞的BCRP表达水平明显增强（P〈0．01）,并且化疗后干细胞比例增加（P〈0．01）。结论 乳腺癌干细胞可以通过高表达BCRP具有更强的化疗耐药性,是乳腺癌化疗失败和复发的关键因素之一。     

紫锥菊不定根悬浮共培养中咖啡酸衍生物积累研究

为筛选出紫锥菊不定根共培养最佳组合及其接种量,以紫松果菊(Echinacea purpurea,Epu)、白色紫锥菊(Echinacea pallida,Epa)和狭叶紫锥菊(Echinacea angustifolia,Ean)3种药用紫锥菊不定根为材料,在500 m L三角瓶中加入200 m L的0.5 MS+1.0 mg/L IBA培养基进行了悬浮培养,调查了接种量5 g/L、7 g/L和10 g/L及不定根组合方式对共培养紫锥菊不定根生物量、次生代谢产物积累及抗氧化活性的影响。结果表明,接种量为7 g/L时的Epa+Epu共培养不定根干重(6.75 g/L)最高,此组合中不仅多酚(40.31 mg/g DW)和黄酮(34.29mg/g DW)含量高,其产量(多酚272.09 mg/L,黄酮231.46 mg/L)也最高。紫锥菊不定根共培养组合中,只有Epa+Epu不定根中6种咖啡酸衍生物都具有,而且此共培养不定根还刺激产生Epa和Epu单一培养时未检测到的活性物质咖啡酸,其中接种量为7 g/L时的共培养Epa+Epu不定根中总咖啡酸衍生物产量最高,达136.22mg/L,是Epu单独培养时的1.35倍,Epa单独培养时的1.73倍。还原能力和DPPH自由基清除率也是接种量为7 g/L时的Epa+Epu不定根组合较高。此结果为大规模生产具有抗肿瘤抗氧化药用价值的紫锥菊医学药材提供技术参数。     

谈植物“吃露”

五月的一个早晨,我们同一位民校教师走到-坵叶茂秆粗、长势喜人的稻田边,夸它长得好。他说:“是啊,它确实与众不同,你们看,叶尖上挂的水珠也特别多,周围田中就没有这个现象。有的老农说‘禾苗吃到露水才能长得好’就是指这种情况。”这里所说“吃露”应当如何解释呢? 其实,清晨植物叶片上的水珠,并非全是露水。因为不少植物的叶片尖端及边缘有一种叫水孔的结构。当植物体内水分充裕时,水孔能不断地向外排出水分,在大气温度较高、湿度较低且有风时,排出的水分很快被蒸发散失了。但在大气湿度较高、温度较低和无风的夜     

江西省植物生理学会成立

江西省植物生理学会于1983年4月20—23日在南昌市召开第一次代表会议。中国植物生理学会理事长殷宏章先生,副理事长娄成后、沈允锕先生以及北京农业大学祝宗蛉教授专程前来参加会议。殷宏章理事长代表中国植物生理学会在开幕式上致了贺词,并赋诗一首:四月南昌正春耕,植生学会集群英。且喜“沁园春”意好,今朝更待满江红。会议期间四位先生分别作了“生物的四固”,“高等植物生长发育中的细胞内的信息传     

细胞周期蛋白E siRNA真核表达载体的构建与鉴定

目的 构建细胞周期蛋白E（CyclinE）小干扰RNA（siRNA）的真核表达载体,并检测其抑制乳腺癌细胞株MCF-7中CyclinE表达的效果。方法根据基因文库中Cyclin E的cDNA序列,设计并合成两段siRNA,分别转入到pGENESIL-1质粒中,并对重组质粒（命名为pGENESIL／CyclinE-1和pGENESIL／Cyclin E-2）进行测序鉴定。脂质体介导下转染MCF-7细胞株,RT-PCR检测转染后Cyclin E的表达。结果 CyclinEsiRNA真核表达载体构建成功,测序结果显示插入片段的方向和序列与预想一致。RT-PCR检测显示Cyclin E的表达显著降低。结论 Cyclin E siRNA真核表达载体的成功构建为进一步研究以Cyclin E为靶位点对乳腺癌进行基因治疗奠定了重要的实验基础。     

miR-155靶向SOCS1对骨肉瘤Saos2细胞的增殖、侵袭和迁移能力的影响

目的:探讨microRNA-155(miR-155)对骨肉瘤Saos2细胞增殖、侵袭和迁移的影响以及其作用机制。方法:利用实时荧光定量(qRT-PCR)实验检测miR-155在正常成骨细胞与骨肉瘤Saos2细胞中的表达水平,以及miR-155-mimic、miR-155-inhibitor的转染效率。采用CCK-8实验检测细胞的增殖能力,Transwell实验和划痕实验分别检测Saos2细胞的侵袭和迁移能力,Western blot检测细胞内的STAT3磷酸化水平以及SOCS1表达水平,双荧光素酶报告基因实验进行靶基因验证。结果:miR-155在骨肉瘤Saos2细胞中表达明显高于正常成骨细胞(P0.001)。在分别转染miR-155-mimic和miR-155-inhibitor后,Saos2细胞内miR-155表达水平明显上调和下降(P0.001)。过表达miR-155可促进Saos2细胞增殖、侵袭和迁移,降低SOCS1的蛋白水平,上调STAT3的磷酸化水平,差异均具有统计学意义。相反,降低miR-155水平可抑制Saos2细胞的增殖、侵袭和迁移能力,差异均具有统计学意义。结论:骨肉瘤Saos2细胞中高表达的miR-155可以通过抑制SOCS1表达来激活STAT3信号通路进而促进细胞的增殖、侵袭和迁移,因此,靶向抑制miR-155表达可以作为潜在治疗骨肉瘤的途径。     

旱涝胁迫对棉花根系生长的影响

为探究旱涝胁迫对棉花花铃期及吐絮期根系的影响,于2016年在武汉大学灌溉排水试验场开展了受旱、受涝及旱涝急转胁迫测坑试验,使用微根管系统对根系进行了原位生长过程监测,并用挖掘法对结果进行了验证。结果表明:通过微根管观测图片所获取的根系信息,代表了根管周围3.3 mm透视厚度土层的根系状况;从蕾期至吐絮期内,根系生长呈"S"型曲线,其中花铃期根系生长发育最快;0~30 cm是根系主要分布区域,约占根系总量的70%~80%;不同旱涝胁迫处理下总根长及总根表面积从大到小的顺序为受涝组旱转涝组正常组受旱组;涝渍导致表层根系大量繁殖,特别是根粗为0.2~0.4 mm的根系生长;干旱使得棉花根长密度变小,径变粗,深层根系生长加速、占比上升,根系重心下移;旱转涝后根系指标增速大于对照组,证明后期受涝对前期受旱在根系生长方面具有补偿效应。