紫锥菊不定根悬浮共培养中咖啡酸衍生物积累研究

为筛选出紫锥菊不定根共培养最佳组合及其接种量,以紫松果菊(Echinacea purpurea,Epu)、白色紫锥菊(Echinacea pallida,Epa)和狭叶紫锥菊(Echinacea angustifolia,Ean)3种药用紫锥菊不定根为材料,在500 m L三角瓶中加入200 m L的0.5 MS+1.0 mg/L IBA培养基进行了悬浮培养,调查了接种量5 g/L、7 g/L和10 g/L及不定根组合方式对共培养紫锥菊不定根生物量、次生代谢产物积累及抗氧化活性的影响。结果表明,接种量为7 g/L时的Epa+Epu共培养不定根干重(6.75 g/L)最高,此组合中不仅多酚(40.31 mg/g DW)和黄酮(34.29mg/g DW)含量高,其产量(多酚272.09 mg/L,黄酮231.46 mg/L)也最高。紫锥菊不定根共培养组合中,只有Epa+Epu不定根中6种咖啡酸衍生物都具有,而且此共培养不定根还刺激产生Epa和Epu单一培养时未检测到的活性物质咖啡酸,其中接种量为7 g/L时的共培养Epa+Epu不定根中总咖啡酸衍生物产量最高,达136.22mg/L,是Epu单独培养时的1.35倍,Epa单独培养时的1.73倍。还原能力和DPPH自由基清除率也是接种量为7 g/L时的Epa+Epu不定根组合较高。此结果为大规模生产具有抗肿瘤抗氧化药用价值的紫锥菊医学药材提供技术参数。     

谈植物“吃露”

五月的一个早晨,我们同一位民校教师走到-坵叶茂秆粗、长势喜人的稻田边,夸它长得好。他说:“是啊,它确实与众不同,你们看,叶尖上挂的水珠也特别多,周围田中就没有这个现象。有的老农说‘禾苗吃到露水才能长得好’就是指这种情况。”这里所说“吃露”应当如何解释呢? 其实,清晨植物叶片上的水珠,并非全是露水。因为不少植物的叶片尖端及边缘有一种叫水孔的结构。当植物体内水分充裕时,水孔能不断地向外排出水分,在大气温度较高、湿度较低且有风时,排出的水分很快被蒸发散失了。但在大气湿度较高、温度较低和无风的夜     

伴刀豆球蛋白A对培养静止软骨细胞形态和DNA合成的影响

培养的静止软骨细胞用ConA处理后,细胞形态从扁平形变成多角形、圆形与球形,同时可以观察到细胞周边存在大量的具有折光特点的细胞外基质。ConA能够完全抑制软骨细胞DNA的合成,LD_(50)为0.4—1.0μg/ml。ConA抑制DNA合成的作用是可逆的。20mmol/L的MeMan能够完全阻断其对软骨细胞形态和DNA合成的影响。     

乳腺癌干细胞BCRP的表达及意义

目的 探讨乳腺癌干细胞耐药蛋白BCRP（breast cancer resistance protein）的表达情况及意义。方法 应用流式细胞分选技术从人乳腺癌组织中分离出乳腺癌干细胞和非干细胞,实时定量PCR（realtime-PCR）技术测定不同细胞亚群的BCRP表达情况。结果 与乳腺癌非干细胞相比,乳腺癌干细胞的BCRP表达水平明显增强（P〈0．01）,并且化疗后干细胞比例增加（P〈0．01）。结论 乳腺癌干细胞可以通过高表达BCRP具有更强的化疗耐药性,是乳腺癌化疗失败和复发的关键因素之一。     

日本日光地区森林中梅花鹿的夏季巢区面积和内部利用

为了估算梅花鹿(Cervusnippon)巢区面积和内部利用以及雌雄个体间的比较,于1993-1997年在日本国日光国立公园使用无线电遥测定位法测定了8头成年雌鹿和4头雄鹿(包括1头亚成年)在森林生境中的活动定位点。按照当地梅花鹿离开和返回越夏地的日期,使用每年6月1日至10月25日的无线电遥测定位数据,采用定值核心法(Fixed kernel)计算了梅花鹿的夏季巢区面积和内部利用密度分布。梅花鹿雄鹿夏季巢区面积(192·5±50·5 hm2)显著大于雌鹿(115·7±56·7 hm2,P=0·017) ,其半家区面积(HRS0·50)和核心区面积(HRS0·25)也显著大于雌鹿(依次为P=0·027和P=0·042) ,但巢区内部利用集中度指标Ah(HRS0·50/HRS0·95)和Ac(HRS0·25/HRS0·50)在雌雄鹿之间没有显著性差异(依次为P=0·999和P=0·234)。在无线电遥测的12头梅花鹿中, 11头个体的巢区为单核心型,只有1头成年雄鹿的巢区为双核心型。11头梅花鹿个体的混合数据显示巢区面积和体重之间存在显著性相关(P=0·049) [动物学报52 (2) : 235 -241 , 2006]。     

多瘤病毒癌基因产物对PDGF刺激应答的影响

多瘤病毒癌基因产物对ＰＤＧＦ刺激应答的影响于爱鸣冈野幸雄＊于秉治（中国医科大学基础医学院生化教研室,沈阳１１０００１）＊（日本岐阜大学医学部生化学教室,日本岐阜５００）多瘤病毒癌基因主要表达三种转化蛋白．其中,中等分子肿瘤抗原（ｍｉｄｄｌｅｓｉｚｅｄ...     

在不同碳源培养条件下酿酒酵母的蛋白质组解析

为了分析酿酒酵母在不同培养条件下的代谢调控过程的差异,采用固相pH梯度-SDS聚丙烯酰胺双向凝胶电泳对其利用不同碳源时细胞的总蛋白进行了分离,银染显色,使用2D蛋白质图像分析系统Image Master-2D Elite对双向电泳图谱进行分析,查询SWISS-2D-PAGE蛋白质组数据库,识别了约500个蛋白质点。对与糖酵解途径、磷酸戊糖途径、三羧酸循环和几种回补反应相关的大部分关键的蛋白质进行了差异分析。探讨了酿酒酵母利用不同碳源时及生长的不同阶段代谢机理的变化和在蛋白质水平的调控。