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目的 了解我国二级及以上医疗机构公共卫生工作的运行保障现况。方法 对4个省进行实地调研,对180家二级及以上医院和587位医院公卫人员进行问卷调查。结果 (1)上报医院公卫全职人员平均3.32人,平均年龄42岁,男女比例1:3,硕士研究生及以上学历占6%。公卫人员中护理专业人数最多(占37.65%),公卫专业人数较少(占18.4%),70.4%的人员都是由临床转岗至公卫。(2)二级及以上医院公卫工作补偿机制尚未建立。(3)信息化建设与目标有一定差距。结论 建议制定医院公卫人员配置和准入标准,健全医院公卫人员专业职称晋升体系,建立科学的公卫服务补偿机制,促进信息的交流共享。
相似文献3.
2009 年6 月(丰水期)、11 月(枯水期)和2010 年4 月(平水期)对赣江下游轮虫群落结构的时空变化进行研究。共记录了轮虫21 属26 种。针簇多肢轮虫(Polyarthra trigla)、前节晶囊轮虫(Asplanchna priodonala)和扁平泡轮虫(Pompholyx complanata)为优势种。赣江下游干流轮虫的最大平均密度和生物量(6. 6 ind⋅L−1 和0. 031 mg⋅L−1)出现在11月, 最小值(1. 7 ind⋅L−1 和0. 006 mg⋅L−1)出现在4 月。袁河支流的轮虫密度在6 月(15. 4±35. 4 ind⋅L−1)、11 月(8. 3±15. 4 ind⋅L−1)和4 月(13. 0±28. 8 ind⋅L−1)高于赣江下游干流和锦江支流。香农-威纳指数(H′)和马加利夫指数(d)表明赣江下游及其支流水质为中度污染或重污染。赣江下游及其支流的轮虫密度的时空变化与浮游甲壳动物生物量、pH 和小型浮游植物生物量密切相关。 相似文献
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兰科植物对生境的要求较高,温带地区分布的兰科植物非常有限。利用实地定点观察,样方设置等方法对长白山区进行杓兰属植物的物种、生境及物候进行调查分析。结果表明长白山区天桥岭长2 km,宽1 km,海拔300~500 m的山沟内集中分布着4种杓兰属植物,其中杓兰组物种均具有较高的花色多样性,杓兰属植物的开花期集中在6月4~13日。 相似文献
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应用纤维蛋白单克隆抗体IF 5 3,观察当纤维蛋白的“A”位点与另一纤维蛋白D区域的“a”位点结合后纤维蛋白E区的变化 .纤维蛋白原Aα链经赖氨酰肽链内切酶消化后 ,应用反相HPLC分离纯化 ;通过ELISA法检测单克隆抗体IF 5 3与纤维蛋白原及其衍生物的反应情况 ;应用放射免疫法检测RGD合成肽抑制纤维蛋白单体与IF 5 3反应的情况 .发现IF 5 3能与纤维蛋白原Aα链的一个片段反应 ,该片段经氨基酸序列分析显示为纤维蛋白原Aα链氨基末端 (1~ 2 9) .该抗体能与酸溶解的纤维蛋白单体和可溶性纤维蛋白及XDP反应 ,但不能与酸化纤维蛋白原或GPRP反应 ,因此IF 5 3的抗原决定簇在Aα 2 0~ 2 9,与凝血酶作用于纤维蛋白肽A ,暴露出的聚合位点“A”(Aα17~19)紧邻 .当GPRP存在于纤维蛋白原溶液时 ,经凝血酶作用产生这种纤维蛋白单体不能与IF 5 3反应 .Aα(93~ 99) (ILRGDFS)合成肽部分抑制纤维蛋白单体与IF 5 3的反应 .实验结果提示 ,当纤维蛋白单体相互聚合 ,或纤维蛋白单体与纤维蛋白原聚合时 ,纤维蛋白单体结构会发生变化 ,其中Aα2 0~ 2 9片段成为新抗原暴露于E区表面 ,并且Aα2 0~ 2 9与纤维蛋白原细胞粘附区域RGD1片段邻近 相似文献
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高分子量激肽原富含组氨酸区域抑制细胞伸展的机制分析 总被引:2,自引:0,他引:2
活化型高分子量激肽原 (activehighmolecularweightkininogen ,HKa)是组织培养板上体外连接蛋白 (vitronectin ,VN)促使细胞伸展的潜在抑制物 ,已证实轻链的富含组氨酸区域 (histidine richdomain ,HRD)是HKa抗细胞伸展的活性区域 .HK的重组HRD (r HRD)能够促使成纤维细胞伸展 .通过基于HRD序列的选择肽分析 ,定位了HRD的细胞伸展序列 .5个肽中的 3个能够使TIG 3细胞伸展 .P 1肽引起的细胞伸展能够被可溶性P 5肽或HKa所抑制 .P 2肽不能抑制P 1或P 5肽引起的细胞伸展 .r HRD以及 3种肽介导的细胞伸展能够被RGD合成肽以及抗αvβ3或α5β1整合素抗体所抑制 .结果提示 ,选择肽引起的细胞伸展是由整合素介导的 ,尽管此区域不含有RGD序列 相似文献
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鸡生长分化因子GDF-8 cDNA的克隆、表达及蛋白纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
1997年John Hopkins大学的McPherron AC等[1]从小鼠骨骼肌cDNA文库中克隆得到1个新基因GDF-8(Growth andDifferential Factor-8),从蛋白结构来看,GDF-8因子具有TGF-β超家族的典型结构特征,其中包括分泌用的信号肽、蛋白酶水解加工位点及含9个半胱氨酸残基的高度保守的C端区域.进一步研究发现GDF-8主要在小鼠的骨骼肌中表达,并且GDF-8基因敲除鼠的骨骼肌是正常野生型小鼠的3倍以上2],这是继1982年Palmiter等将大鼠的生长激素基因转入小鼠体内产生"超级小鼠"之后的又一只"超级小鼠". 相似文献
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