几种化学药剂对悬铃木碳氮比值和花芽分化的影响

四种化学药剂处理的悬铃木,其冬季糖和氮含量均高于对照,春季则相反;并对新梢伸长有促进,对粗度有抑制效应;其中经ＧＡ３和乙硫氨酸处理的Ｃ／Ｎ比值增大,新梢成花量增加;乙烯利和２硫尿嘧啶处理的Ｃ／Ｎ比值减小,新梢成花量显著减少。从而为选用减灭悬铃木球果药剂提供理论依据     

舞钢玉兰芽种类与成枝成花规律的研究

报道了舞钢玉兰芽的种类、分枝习性与成枝生长规律,拟花蕾、着生位置、解剖结构及其分化发育成花规律。从中发现：（1）当年生枝上有休眠芽、叶芽（侧叶芽和顶叶芽）、拟花蕾3种;（2）拟花蕾有缩台枝、芽鳞状托叶、雏枝、雏芽及雏蕾组成,因其外形似“花蕾“,称为“拟花蕾“;（3）缩台枝是枝与花着生的中间过滤枝变阶段,是由母枝顶端节间缩短、增粗的枝段和当年由雏枝生长的1次极短新枝所组成;（4）4-5月及7-8月前后两批形成的拟花蕾,均经过未分化发育期、花被分化发育期、雄蕊群分化发育期及离心皮雌蕊群分化发育期,各期均依次递后交错进行,但不逆转,也不能截然分开,直到翌春花分化发育全部结束,开花后才能结实;（5）芽鳞状托叶是托叶的变态,最外层薄革质,外面密被短柔毛,始落期6月中下旬,其余纸质--膜质,外面密被或疏被毛柔毛,翌春开花时脱落完毕;（6）雏蕾有雏梗、雏花及包被雏花的佛焰苞状托叶组成;（7）分枝习性与成枝生长规律与预生分枝及预生一同生分枝呈单阶无歧、单阶1歧生长规律,稀有单阶2歧生长规律。     

p27kip1蛋白在胶质瘤细胞中的表达及定位研究

目的：探讨胶质瘤细胞中p27酬蛋白的表达、定位,为进一步研究p27kip1在胶质瘤发生、发展过程中的功能奠定理论基础。方法：用免疫荧光方法检测U87、LN308细胞p27kiP1蛋白的定位情况;进一步分离两种细胞的细胞质与细胞核,在显微镜下观察细胞核形态并用DAPI染色分析细胞核完整性,提取蛋白用Westernblotting。方法检测分离的细胞质与细胞核蛋白的纯度,并检测p27kip1,在细胞中的表达情况。结果：成功分离了细胞的细胞浆与细胞核,并得到纯度较好的细胞浆蛋白与细胞核蛋白。确定了p27kip1蛋白主要表达于U87和LN308细胞的细胞质中。结论：p27kip1蛋白在恶性胶质瘤中可能主要表达在细胞质中,并且其亚细胞定位可能与胶质瘤的恶性程度相关。     

酿酒酵母一个新的基因簇转录多顺反子的snoRNA前体

核仁小分子RNA (snoRNA)是一类在真核生物核糖体生物合成过程中起重要作用的小分子RNA .通过计算机分析国际分子生物学数据库及实验的方法 ,在酿酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)中发现和鉴定了一个新的snoRNA(Z8)及其特殊的基因组织 .Z8snoRNA基因位于酿酒酵母第 13号染色体上 ,是酵母snoRNA基因簇的第 1个基因 ,编码boxC/D类反义snoRNA .结构分析指出该snoRNA指导 2 5SrRNA中第 2 42 1位尿苷酸的 2′ O 核糖的甲基化 .用遗传学方法将该基因缺失后 ,其对应位点的甲基化被取消 ,但细胞的生长并未受到影响 .Z8snoRNA基因的上游 2 47位 ,有一UsnoRNA启动子保守元素 .RT PCR的结果证明 ,Z8与该基因簇中其他snoRNA(Z7和Z6)基因共同转录成一个多顺反子的snoRNA前体 ,然后再被加工成熟 ,这是一种新的snoRNA基因表达方式 .     

利用定量杂交方法对几个人工和环境微生物样品的分析研究

利用真细菌和真核生物两个域特异性探针,初步建立起16SrRNA定量杂交的方法,并对几个人工RNA样品（由提取自S.cerevisiae和P.fluorescens纯培养细胞的RNA按一定比例混合而成）和一个提取自垃圾填埋场渗滤液的RNA样品进行了初步的定量分析。结果表明该方法能从域的水平上对这些样品的组成作较精确的分析,从而在微生物生态学领域具有广泛的应用前景。     

tRNA在基因表达中的调控作用

转移核糖核酸（transfer RNA,tRNA）是遗传信息传递过程中的“适配器”分子,它们能够把mRNA所携带的遗传信息准确地翻译成蛋白质的氨基酸序列.然而,近年来的研究表明,tRNA在基因表达过程中还具有重要的调控作用.当生物面临外界某些营养压力胁迫时,空载tRNA可作为效应分子影响细胞整体基因表达水平,从而使机体应对不利的环境.在酵母和某些哺乳动物细胞中,tRNA可以从细胞质逆行回细胞核.这种逆行一方面可以使细胞核的监控系统连续地监控tRNA的完整性,另一方面,在营养缺乏时,逆行回细胞核的tRNA可以有效地降低蛋白质的合成水平.最新研究表明,tRNA并不是绝对稳定的RNA分子.在某些生理或逆境胁迫下,tRNA在其反密码环或反密码环左臂处被内切酶特异性切割成不同长度的片段.这些切割并不是无意义的随机降解现象,而有可能产生一类新的信号分子,如tRNA半分子或sitRNA,它们与生物应激反应中细胞整体代谢的基因表达调控有着密切的关系.关于tRNA调控功能的研究是一个新的前沿领域,它将揭示tRNA结构与功能的多样性及其在遗传信息表达过程中的重要作用.     

重症急性肾损伤患者经连续性肾脏替代治疗后肾功能恢复的影响因素

目的：通过研究重症急性肾损伤患者经连续性’肾脏替代治疗后肾功能恢复的影响因素,为重症急性肾损伤患者的诊治及预后提供科学依据。方法：选取2009年7月至2013年10月本院住院且采用CRRT治疗的284例重症急性肾损伤患者,记录患者的一般资料、APACHEII评分、血液生化指标、伴随症状及肾功能预后情况,将预后情况和各影响因素进行Logistic回归分析得出影响。肾功能恢复的影响因素。结果：284例重症急性肾损伤患者中,肾功能恢复有89例（31．33％）;肾功能恢复组的年龄、衰竭器官数、APACHEⅡ评分、动脉血二氧化碳分压、合并慢性肾脏病率及合并严重基础疾病率均低于肾功能未恢复组,而平均动脉压和血小板计数高于肾功能未恢复组（P〈0．05）,两组间合并机械通气率和合并少／无尿率无统计学差异（P〉0．05）;衰竭器官数、APAC—HEⅡ评分、合并严重基础疾病及AKl分期为CRRT治疗重症急性肾损伤患者肾功能恢复的危险因素。结论：CRRT治疗重症急性肾损伤的主要危险因素为衰竭器官数、APACHEⅡ评分、合并严重基础疾病及AKl分期。在临床治疗中,应正确评估病情,早期及时采取CRRT治疗,以提高生存率,促进肾脏功能恢复。     

垃圾填埋场渗滤液中古细菌群落16S rRNA基因的ARDRA分析

利用特异性的引物对,选择性扩增垃圾填埋场渗滤液中古细菌群落的18S rRNA基因片断,在此基础上建立16S rDNA克隆文库,经古细菌通用寡核苷酸探针的原位杂交筛选后,克隆文库内古细菌16S rDNA扩增片断的多样性通过ARDRA分析（amplified rDNA restriction analysis)而获得,利用PCR将各组重克隆子内的16S rDNA外源片断再扩增出来后,两种限制性内切酶－Hha I和HaeⅢ－被分别用于16S rDNA克隆片断的限制酶切分析,结果表明,随机选出的70个古细菌16S rDNA克隆片断被妥为21个不同的ARDRA型（组）,其中的两个优势型总共占了所有被分析克隆子的60％,而其余19个型的相对丰度均处于较低的水平,当中的14个型更仅含有1个克隆子,通过对16S rRNA基因的PCR扩增,克隆及其ARDRA分析,能快速地获得有关填埋场渗滤液中古细菌群落的结构及其多样性的初步信息。     

我国近30年来植物迁地保护及其研究的综述

从20世纪80年代起,中国植物园与世界植物园同步挑起了植物迁地保护的历史重担,使植物园的数量迅速增加至近200个,收集保存了占中国植物区系2/3的20000个物种,并在稀有濒危植物迁地保护原理与方法的科学研究上获得了新的进展。然而,中国植物园的布局与世界的植物园一样,物种越丰富的地区,已建立的植物园越少;在保存的物种中,不仅忽视了遗传多样性的保护,而且有约1/3的国家重点保护种类主要因适应性问题而生长不良、出现生殖障碍,甚至死亡。为了提高我国植物迁地保护的有效性,本文就《中国稀有濒危植物保护名录》的修订与公布、《中国植物保护战略》的制定,以及我国植物园协调机制的建立、植物迁地保护网络系统的完善、稀有濒危植物迁地保护的规范等问题进行讨论。