连香树的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 连香树（Cercidiphyllum japonicum Sieb．et Zucc．）。     

爱沙木的组织培养和快速繁殖

1植物名称爱沙木(Eremophila bignoniiflora). 2材料类别无菌萌发的无根种子苗. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.1.分化培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 0.5 NAA0.1;(4)MS 6-BA 2.0 IBA 0.01;(5)MS 6-BA0.5 IBA 0.01.壮苗培养基:(6)MS.生根培养基:(7)1/2MS NAA 0.1 1%活性炭;(8)1/2MS NAA0.2 1%活性炭;(9)1/2MS IBA 0.01 1%活性炭;(10)1/2MS IBA 0.02 1%活性炭.以上除生根培养基加入20g·L-1蔗糖外均加入30 g·L-1蔗糖、7g·L-1琼脂,pH 5.6～5.8.光照12 h·d-1,光照度1 500～2000 lx,培养温度23～25℃.     

毛蕊铁线莲的组织培养与植株再生

1植物名称毛蕊铁线莲（Clematis lasiandra Maxim．）,别名小木通、丝瓜花。2材料类别带芽茎段、节间和叶片。3培养条件诱导培养基：（1）MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋NAA0．05＋3％蔗糖;（2）MS＋6-BA0．5＋NAA0．1＋2,4-D0．1＋3％蔗糖;（3）MS＋6-BA2．O＋NAA0．1＋3％蔗糖。增殖分化培养基：（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1＋3％蔗糖;（5）MS＋6．BA2．0＋NAA0．1＋2,4-D0．01＋3％蔗糖;（6）MS＋6．BA2．0＋NAA0．05＋3％蔗糖。生根培养基：（7）1／4MS＋NAA0．5＋0．1％活性炭＋15％蔗糖。所有培养基均附加0．6％琼脂粉,pH5．8-6．0,培养温度为（25±2）℃,光照强度为3040gm01．m-2．S-1,光照时间为14h．d-1。     

蓝花楹组织培养与快速繁殖研究

以蓝花楹(Jacaranda mimosifolia Humb.et Bonpl.)胚轴为外植体进行组织培养和快繁体系建立的研究。结果表明,蓝花楹种子经40℃-45℃温水浸泡后发芽率较高,达到55.7%。蓝花楹不定芽和愈伤组织诱导的最适培养基分别为MS+6-BA2.0 mg L-1+NAA 0.1 mg L-1+2,4-D 0.1 mg L-1和M S+6-BA 0.5 mg L-1+NAA 1.0 mg L-1+2,4-D 1.0 mg L-1。不定芽和愈伤组织增殖的最适培养基分别为改良MS培养基+6-BA 0.5 mg L-1+NAA 0.5 mg L-1+IBA 0.5 mg L-1和MS+6-BA 1.0 mg L-1+NAA 0.5 mg L-1+ZT 3.0 mg L-1。愈伤组织分化最适培养基为M S+BA 1.0 mg L-1+NAA 0.5 mg L-1+2,4-D 0.5 mg L-1。最适生根培养基为1/2MS+蔗糖20 g L-1+NAA 0.1 mg L-1+活性炭2.0 g L-1,生根率达78.3%。     

虾衣花的组织培养与快速繁殖

1 植物名称虾衣花[Callispidia guttata(Brandegee)Bremek.],又称麒麟吐珠、狐尾木. 2 材料类别带芽茎段、顶芽. 3 培养条件(1)诱导丛芽培养基:MS+6-BA 1 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA 2+NAA 0.3+IBA 0.05+2,4-D 0.01;(3)壮苗培养基:MS;(4)生根培养基:1/2MS+NAA 0.2.     

野扇花的组织培养和快速繁殖

1植物名称野扇花(Sarcococca ruscifolia Stapf),别名清香桂。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05+LH450;(2)增殖培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.01+LH300;(3)生根培养基:1/4MS+NAA0.3+IBA0.2。(1)和(2)培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,(3)附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8～6.0。培养温度(23±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1(李树丽和石文山2005;李雪等2005)。4生长与分化情况4.1外植体的处理先用洗涤剂将外植体清洗3次,然后在流水下冲洗2～3h。在超净工作台上用0.1…     

瓶儿花的组织培养和植株再生

1植物名称瓶儿花(Cestrum purpureum). 2材料类别带芽茎段. 3培养条件(1)初代培养基:MS 6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 3%蔗糖;(3)生根培养基:MS 6-BA 2.0 NAA 0.5 1.5%蔗糖.上述培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8～6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间为12 h·d-1,光强30～40μmol·m-2·s-1.     

翡翠珠的愈伤组织诱导和植株再生

1植物名称翡翠珠(Senecio rowleyanus Jacobsen),又名珠峰千里光. 2材料类别茎段. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.1 1.5%蔗糖.每种培养基均附加0.8%琼脂,pH 5.8～6.0.培养温度23～27℃,光照时间12 h·d-1,光强为30～40 μmol·m-2·s-1.     

巨桉的组织培养与植株再生

1　植物名称　巨桉 (Eucalyptusgrandis)。2　材料类别　三～五年生优树萌芽枝带芽茎段。3　培养条件　 ( 1 )启动培养基 :S + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 + 3%蔗糖 ;( 2 )丛生芽诱导培养基 :S + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .0 5 + 3%蔗糖 ;( 3)增殖培养基 :S + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .1 +生物素2 + 4 %蔗糖 ;( 4 )壮苗培养基 :MS(铁盐和有机物 1 .5倍 ,其余全量 ) + 4 %蔗糖 ;( 5 )生根培养基 :1 /2MS+ABT生根粉 1号 1 .0 + 2 %蔗糖。S培养基是对MS培养基下列组分作了调整的培养基 :KNO311 40 ,NH4NO391 0 ,KH2 PO42 1…     

印楝茎段愈伤组织诱导及其植株再生

1 植物名称印楝(Azadirachta indica). 　　2 材料类别实生苗茎段. 　　3 培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg*L-1(单位下同) NAA 0.01 3%蔗糖.增殖培养基:(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 3%蔗糖.生根培养基:(3)1/2MS NAA 0.01 1.5%蔗糖.每种培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8～6.0.培养温度23～27℃,光照时间12 h*d-1,光照度1 500～2 000 lx.……