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小白鼠接种Ehrlich腹水癌細胞后第8天,腹腔注射生理盐水(对照組)或放线菌素K,6小时后解剖,研究放綫菌素K对癌細胞核酸等含量的影响。当放綫菌素K的剂量为50微克/公斤体重(治疗剂量)时,6小时后每毫克干重癌細胞中酸溶磷、脂溶磷、RNA和DNA的含量都沒有变化。增高剂量为400微克/公斤时,每毫克干重癌細胞中酸溶磷、无机磷、脂溶磷、核蛋白氮以及DNA的含量仍沒有明显改变,但RNA含量則降低。以細胞为单位作比較,結果也一致。若于接种后第3天开始給药,剂量为50微克/公斤/天,共5天,停药后6小时解剖。每单位細胞的干重稍有減低,但經t测驗比較,相差不显著。每单位癌細胞中酸溶磷、脂溶磷和DNA沒有明显影响,RNA則下降更甚而核蛋白氮也开始減少。若以干重为单位比較,RNA仍有很大降低,核蛋白氮相差不明显而DNA反有显著升高。于一次注射药物后2小时,皮下注射Na_2HP~(32)O_41微居里/克体重,再隔4小时后解剖,比較对照組和給药組癌細胞中酸溶磷、无机磷和RNA的比放射強度(脉冲数/分钟/微克磷)。发現給药組酸溶磷和无机磷的比放射強度,不論剂量为50或400微克/公斤,都不变。RNA的比放射強度則下降:50微克/公斤組降低40%,400微克/公斤組降低52%。 相似文献
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氧代赖氨酸对实验性肝炎的药理研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用四氯化碳引起小白鼠中毒性肝炎,同时每天注射I-677 100毫克/公斤,对一次中毒的急性肝损伤或反复中毒5次疗程15天的亚急性肝损伤都有明显的降低血清谷丙转氨酶(GPT)作用,病理切片证明肝细胞变性和坏死程度都较对照组为轻。在四氯化碳中毒连续8周引起肝硬化的过程中,每日给予I-677,除血清胆红素降低外,对其他肝功能、肝胶元含量和肝组织切片检查,均无明显影响。I-677作用机理的研究发见,血清GPT的降低与肝组织GPT的降低有关,同时给予L-赖氨酸,不能对抗其降酶作用。I-677与肝匀浆或高GPT血清在体外培养,未观察到对GPT的直接抑制作用。与GPT抑制剂氨氧醋酸比较,后者在体外有明显抑制GPT作用而体内则无降酶效果。大白鼠每日灌胃I-677 80～320毫克/公斤(临床剂量的8～32倍),连续11周,可引起血清白蛋白的降低和丙球蛋白的升高。用氚标记赖氨酸对蛋白的掺入试验也证明,大剂量I-677对肝脏的蛋白质合成和脂肪转运有一定影响,但这种作用可被赖氨酸所对抗。 相似文献
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黄芪多糖对核酸代谢的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
黄芪多糖(简称APS)是由阿拉伯糖和葡萄糖所组成,它具有较强的生物活性,给小鼠腹腔注射200mg/kg/天×7,能使脾脏显著增大,RNA含量增加,达18%左右。然而~3H-UR参入RNA的量显著性降低达81%。一次腹腔注射APS 500mg/kg,6小时后~3H-UR的参入即显著地降低,下降了45%。48小时后脾脏显著增大,RNA也略有增加,维持在10～14%,这些变化皆持续5天以上。其他网状内皮组织如肝脏及淋巴结,亦有类似作用,而胸腺、心、脑无明显作用。APS对DNA的代谢无明显的影响。已知结构的葡聚糖(MW15,000和150,000)对RNA代谢也有类似的作用,然作用强度不及APS。 相似文献
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黄芪多糖(简称APS)是由阿拉伯糖和葡萄糖所组成,它具有较强的生物活性,给小鼠腹腔注射200mg/kg/天×7,能使脾脏显著增大,RNA 含蹙增加,达18%左右。然而~3H-UR参入RNA 的量显著性降低达81%。一次腹腔注射APS500mg/kg,6小时后~3H-UR 的参入即显著地降低,下降了45%。48小时后脾脏显著增大,RNA 也略有增加,维持在10～14%,这些变化皆持续5天以上。其他网状内皮组织如肝脏及淋巴结,亦有类似作用,而胸腺、心、脑无明显作用。APS 对DNA 的代谢无明显的影响。已知结构的葡聚糖(MW15,000和150,000)对RNA 代谢也有类似的作用,然作用强度不及APS。 相似文献
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