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1.
头细蛾属昆虫与叶下珠科植物互利共生体系中头细蛾复合体的区域性物种组成的具体情况是互利共生多样性研究模型选取的重要参考指标。本研究通过对全世界头细蛾属昆虫与叶下珠科植物协同进化体系中非一对一互利共生关系进行系统的整理,并对小果叶下珠Phyllanthus microcarpus、黑面神Breynia fruticosa、圆果算盘子Glochidion sphaerogynum、革叶算盘子Glochidion daltonii 4种植物相关的互利共生模式在不同分布区头细蛾物种成分以及种群动态进行研究。结果显示:在广西小果叶下珠居群上共生3种头细蛾,这3种头细蛾在同年的第一个世代只出现2种,在云南和海南小果叶下珠上全年只发现2种,而在广州目前饲养的头细蛾成虫更是仅有叔头细蛾1种;革叶算盘子在云南和四川有2种共生头细蛾,而在广西和海南均仅有1种;在海南和厦门黑面神与喙果黑面神共享2种头细蛾,而在广西和广东黑面神上仅发现1种头细蛾;圆果算盘子是目前发现共生头细蛾物种最复杂的寄主植物,在海南记载有4种头细蛾,但在云南圆果算盘子上仅发现优头细蛾1种。4种寄主植物相关的互利共生体系中头细蛾物种组成在不同的分布地均发生了不同程度的区域性共生多样化,甚至在同一地区的不同世代之间也存在着头细蛾物种数量的变化,这对于深入理解具有互利共生关系的物种间协同进化多样性形成机制具有重要的意义。  相似文献   
2.
在生态系统中蛾类是很多植物的传粉者,是全球多样性的一个关键组成,对生态环境的影响重大。它们绝大多数营夜行性生活,因此,蛾类传粉生物学的研究被极大地忽视了,它们对整个传粉生态链的贡献可能并没有得到正确的评价。本文对国内外关于夜行性蛾类传粉研究进行了系统的整理,主要介绍了夜行性访花蛾类多样性、夜行性与昼行性传粉的区别、夜行性蛾类的研究方法、蛾类传粉生物学及生态学等方面的研究情况。结果显示,截至2018年6月,有访花或传粉行为的蛾类物种文献记载为596种,涉及鳞翅目15个总科的29个科;夜行性与昼行性传粉无论是传粉昆虫还是被传粉植物在形态上都具有明显的适应性特征;夜行性蛾类的研究方法主要包括灯诱法、样段计数法、观察法以及由此衍生的一些技术手段。希望本综述能够为我国传粉蛾类与虫媒植物的相互作用研究提供有益的参考。  相似文献   
3.
本研究基于中国鳞翅目50科小蛾类昆虫的寄主植物数据,探索小蛾类昆虫与其寄主植物之间的关系。对昆虫种数与寄主植物种数之间进行了相关性分析,采用了z分数法对原始数据进行标准化处理以及利用箱式图对数据进行异常值检测,并对检测的结果分科进行食性分析。昆虫种数与寄主植物种数呈极显著正相关(P0.01),相关系数为0.860;异常值检测结果显示蝙蝠蛾科、细蛾科、祝蛾科、织蛾科、斑蛾科、羽蛾科、卷蛾科和草螟科8科数据异常;这8科小蛾类昆虫除了织蛾科和祝蛾科以腐食性为主外都是植食性,其中植食性昆虫包括单食性的斑蛾科,寡食性的羽蛾科和细蛾科以及多食性的蝙蝠蛾科。而卷蛾科中黄卷蛾族和小卷蛾族的幼虫以多食性较为常见,花小卷蛾族幼虫则以单食性为主。草螟科中斑野螟亚科和禾螟亚科以单食性为主;草螟亚科和野螟亚科以寡食性为主。中国小蛾类昆虫与其寄主植物种数之间存在着正相关关系;研究结果为小蛾类分类研究以及农林害虫防治奠定了理论基础。  相似文献   
4.
首次报道了翼细蛾属Micrurapteryx Spuler在中国的分布,同时记述了该属3新记录种:翘须翼细蛾M.fumosella Kuznetzov&Tristan、白头翼细蛾M.gradatella(HerrichSch(a)ffer)和短须翼细蛾M.sophorivora Kuznetzov&Tristan.文中...  相似文献   
5.
记述采自云南的拟峰斑螟属Anabasis Heinrich1新种,即郑氏拟峰斑螟Anabasis zhengi sp.nov.。文中附有成虫和外生殖器特征图,提供了拟峰斑螟属包括新种在内的分种检索表。  相似文献   
6.
建立了窗野螟属Torulisquama gen.nov.,记述了2新种,即角窗野螟T. ceratophora sp.nov.和椭圆窗野螟T.ovata sP.nov..文中提供了成虫和外生殖器特征图,编制了窗野螟属分种检索表.模式标本保存在南开大学昆虫标本室.  相似文献   
7.
首次报道了纵纹谷蛾属Amorophaga Zagulajev,1968及日本纵纹谷蛾A.japonica Robinson,1986在中国的分布.首次描述了日本纵纹谷蛾雌性个体,简要讨论了该种抱器瓣及爪形突的变异,并提供了成虫及外生殖器图.日本纵纹谷蛾Amorophaga japonica Robinson,1986中国新纪录(图1~7)本种与A.cryptophori外形上相似,但可根据雌雄外生殖器特征进行区分:本种雄性外生殖器爪形突基部不特化,小叶末端具2或3枚小刺突,抱器瓣背缘具1粗指状小叶,不达抱器瓣末端,雌性外生殖器第8背板后缘不特化;而A.cryptophori雄性外生殖器爪形突基部特化形成l对形似颚形突的突起,小叶末端不具刺突,抱器瓣背缘具1宽叶,超过抱器瓣末端,雌性外生殖器第8背板后缘特化,形成三叶状结构.研究标本:1 ♂,江西上饶三清山(28°93′N,118°09′E;海拔389 rn),2012-05-15,李锦伟采,玻片号YLL12129;1 ♂,浙江清凉峰龙塘山(30°07′N,118°51′E;海拔500 m),2012-05-22,杨琳琳、张振国采,玻片号YLL12113m,YLL12113w;1 ♂,福建武夷山三港(27°45′N,117°41′E;海拔740 m),2004-05-19,于海丽采,玻片号MYH11006;1 ♂,1♀,广东连州大东山(24°46′N,112°41′E;海拔650m),2004-06-21,张丹丹采,玻片号XYL08043m,YLL11046f.分布:中国(浙江、福建、江西、广东);日本.  相似文献   
8.
首次报道桂斑螟属Gunungia在中国的分布,首次报道该属的雌性个体,并据此对属征进行了补充描述。桂斑螟属目前只包括模式种Gunungia rimba Roesler & Küppers,分布于印度尼西亚苏门答腊岛。本文记述了采自我国广西、贵州和云南的1新种——凹头桂斑螟Gunungia capitirecava sp.nov.,编制了已知种的检索表,提供了新种的特征图。模式标本均保存在南开大学生命科学学院昆虫标本室。 凹头桂斑螟,新种Gunungia capitirecavasp.nov.(图1 -7) 翅展16.0 -24.5mm。新种与G.rimbaRoesler & K櫣ppers近似,但新种雄性头顶被白色V型鳞毛簇;抱器背在端部1/6处具一齿状突起,阳茎基环两侧臂粗壮,末端圆钝。 正模♂,广西防城港峒中林场, 640m, 2002-04-08 ,郝淑莲、薛怀军采(玻片号RYD04343)。副模: 7 ♂♂,1♀,贵州赤水桫椤, 240m, 2000-09-21 -23 ,于海丽; 1 ♀,云南瑞丽珍稀植物园, 1 000m, 2005-08-05 ,任应党采; 1 ♂,1♀,云南西双版纳自然保护区补蚌管理站,650m,2005—08—25,任应党采。  相似文献   
9.
记录了采自天津的1新种郑氏金羽蛾Agdistis zhengi sp.nov. (图1 -3)。该种分布于天津,与直钩金羽蛾A.uncirectangula Hao & Li(图4)相似,但可以通过以下特征与后者区别:爪形突的左侧一支端部近圆形深凹,两侧顶端尖,均向外侧弯曲;抱器背臂整体看起来象鹅的头部;阳茎基环两叶,小而不明显;囊形突大,近环带状,末端圆;第8腹板末端突起的形状和位置与后者不一致等。文中给出了新种成虫图,以及雌雄外生殖器特征图。模式标本保存在南开大学生命科学学院昆虫标本室。 新种以著名昆虫学家郑哲民教授的姓氏命名。  相似文献   
10.
迈尖蛾属世界共记录120多种,其中超过90种分布在澳大利亚,非洲区分布有10种,古北区和东洋区已知12种.包括本文记载的1新种和1新纪录种,中国已知6种.文中提供了新种和新纪录种的成虫和外生殖器特征图,给出了中国已知种的检索表.模式标本保存在南开大学生物系.宽迈尖蛾,新种Macrobathra latipterophora sp.nov.(图1,3~4)翅展17.0~20.0mm.正模♂,湖北五峰,1 000 m,1999-07-10,李后魂等采.副模1♂,4♀♀,1999-07-10~12,其他资料同正模.本种与Macrobathra quercea Moriuti外部相似,但可通过下列特征区别:雄性背兜左侧突起端部不膨大,右抱器瓣末端圆尖;雌性前阴片中部深凹,两侧形成大的圆形具毛突起.栎迈尖蛾Macrobathra quercea Moriuti,1973中国新纪录(图2,5~6)Macrobathra quercea Moriuti, 1973. Trans. Lep. Soc. Jap., 23 (2):35, figs. 11-22.翅展15.0~16.5 mm.研究标本:l♂,1♀,浙江天目山,500~1 140 m,1999-08-16~17,李后魂等采;1♀,陕西宁陕县,880 m,1987-08-11,李后魂等采;1♀,湖南张家界,650 m,2001-03-07,李后魂、王新谱采;1♀,湖北利川,700 m,1999-03-29,李后魂等采.寄主:锐齿栎Quercus serrata Thunberg、Qtereus glauca Thunberg(Moriuti,1973).分布:中国;日本.  相似文献   
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