粗茎鳞毛蕨孢子萌发研究

以经过3年低温储藏的粗茎鳞毛蕨孢子为实验材料,从孢子离心、孢子消毒、培养基种类、光质等4方面对孢子萌发进行研究,结果表明:在离心转数≤14 000 r.min-1、离心时间≤30 min条件下,离心处理对孢子萌发基本无影响;对孢子进行1%NaClO水溶液浸泡处理20～30 min为最佳消毒条件;改良Knop’s培养基为最佳孢子萌发培养基;黑暗条件下孢子不能萌发,但是黑暗处理能够明显提高孢子萌发整齐性;红光比白光能促进孢子提早萌发1 d左右,但对提高萌发率效果不显著。     

低氧环境对细胞培养基内氧浓度的影响

目的:测定不同氧环境下细胞培养基内的实际氧浓度,并探讨在细胞培养过程中,影响培养基内氧含量的因素。方法:利用光纤氧传感探头,对不同氧环境下、不同细胞培养容器中,以及常氧或低氧环境下换液前后RPMI1640培养基内的氧含量进行测定。结果:培养基中的氧含量可以随着外界氧环境的变化而改变;低氧环境下24孔板和35 mm皿中的氧含量要比25 cm2培养瓶稳定;常氧环境下换液使得培养基内的氧含量明显升高,而在低氧环境下换液则对培养基内的氧含量无明显影响。结论:在不同氧浓度下的细胞培养模型研究中,严格控制外界环境中的氧浓度,选用合适的细胞培养容器,并且在换液过程中尽量避免或减少培养基与常氧环境的接触,是维持培养基内氧含量稳定的重要因素。     

植物乳杆菌RS2-2发酵法生产乳酸脱氢酶

筛选到一株产乳酸脱氢酶的植物乳杆菌RS2-2（Lactobacillus plantarum RS2-2）。产酶条件研究表明,以蔗糖为碳源,酵母膏为氮源,起始pH6．5左右,30℃发酵,接种量为10％,产酶量最高。在25L发酵罐放大实验,并通过流加NaOH控制发酵过程中的pH,所产乳酸脱氢酶比活力为18．73U／mg,菌重量为lg／L以上。粗酶液经分离纯化得到成品酶液,比酶活提高了51．7倍,达到1210、7U／mg,总收率为30、2％。用凝胶过滤检测其分子量分布,分子量约为85,000Da,酶纯度为88％。     

金叶络石的组织培养与快速繁殖

1植物名称 金叶络石[Trachelospermum asiaticum（Sieb．＆Zucc．）NakaiCV．Ougonnishiki]。 2材料类别 茎段、顶芽。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）不定芽诱导培养基：MS＋6-BA3mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．2：（2）增殖培养基：MS＋6-BA1．5＋NAA0．2;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．2。     

秋牡丹的组织培养与快速繁殖

1植物名称秋牡丹(Anemone hupehensis var.japonica). 2材料类别叶片. 3培养条件MS为基本培养基.(1)不定芽诱导培养基:MS 6.BA 2.0 mg.L-1(单位下同) IBA 0.5;(2)芽增殖培养基:MS 6-BA 1.0 IBA 0.5;(3)生根培养基:MS IBA 0.1.以上培养基含30 g·L-1蔗糖和5.8g.L-1琼脂,pH 5.8.培养温度为(22 2)℃,光照强度为30μmol·m-2·S-1,光照时间为16 h·d-1.     

三叶悬钩子的组织培养

1植物名称三叶悬钩子(Rubus delavayi Franch.). 2材料类别腋芽. 3培养条件基本培养基为MS.启动培养基(即初代培养基):(1)MS培养基;继代培养基:(2)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;生根培养基:(3)1/2MS IBA 1.5.以上培养基均附加30%蔗糖和6 g·L-1琼脂,pH 5.8.培养温度为(23±2)℃,光照时间12 h·d-1,光照强度40～50μmol·m-2·s-1.     

云南重楼的组织培养与植株再生

1植物名称云南重楼[Paris polyphylla Smith vaY.yunnanensis(Franch.)Hand.-Mazz.]. 2材料类别芽. 3培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA 2 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;愈伤组织增殖和分化培养基:(2)MS 6-BA 2 NAA 0.5 KT 0.5;生根培养基:(3)I/2MS NAA 0.5 IAA 0.5.上述培养基中均附加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.8,在121℃下高压灭菌20 min.培养温度控制在(20±2)℃,光照时间8 h·d-1,光照强度20～30μmol·m-2·s-1.     

蓝蓟的组织培养与快速繁殖

1 植物名称蓝蓟(Echium VUlgare L.). 2 材料类别茎段和茎尖. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)诱导芽萌发培养基:MS+6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1.(2)增殖培养基:MS+6-BA 1.0+NAA 0.1;(3)生根培养基:MS+IBA 0.5+NAA 0.05.