全文获取类型
收费全文 | 5748篇 |
免费 | 282篇 |
国内免费 | 1462篇 |
出版年
2024年 | 27篇 |
2023年 | 83篇 |
2022年 | 114篇 |
2021年 | 121篇 |
2020年 | 130篇 |
2019年 | 97篇 |
2018年 | 97篇 |
2017年 | 116篇 |
2016年 | 146篇 |
2015年 | 160篇 |
2014年 | 278篇 |
2013年 | 228篇 |
2012年 | 273篇 |
2011年 | 264篇 |
2010年 | 326篇 |
2009年 | 333篇 |
2008年 | 443篇 |
2007年 | 366篇 |
2006年 | 314篇 |
2005年 | 317篇 |
2004年 | 375篇 |
2003年 | 302篇 |
2002年 | 314篇 |
2001年 | 246篇 |
2000年 | 205篇 |
1999年 | 179篇 |
1998年 | 171篇 |
1997年 | 173篇 |
1996年 | 148篇 |
1995年 | 145篇 |
1994年 | 177篇 |
1993年 | 168篇 |
1992年 | 146篇 |
1991年 | 140篇 |
1990年 | 106篇 |
1989年 | 94篇 |
1988年 | 44篇 |
1987年 | 21篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 25篇 |
1984年 | 19篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 4篇 |
1977年 | 4篇 |
1975年 | 4篇 |
1960年 | 3篇 |
1959年 | 6篇 |
1950年 | 5篇 |
排序方式: 共有7492条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
油樟油细胞和粘液细胞的发育解剖学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用薄切片法对油樟茎叶油细胞和粘液细胞发育的研究结果表明,油细胞最早发生于第二叶原基以及茎端皮层和髓的基本分生组织中。未出现油细胞以前,在上述器官的基本分生组织和原分生组织中,难以区分油细胞的原始细胞与周围细胞,当油细胞原始细胞呈现出体积较大,液泡化程度较低,细胞核大而明显的特征才明显可辨,以后经过液泡融合,油细胞成熟和油细胞的细胞质解体阶段而成为一贮油的囊,而且油囊连接在杯形构造上,粘液细胞的早期发育过程与油细胞的相同,而在细胞液泡化的后期,靠近大液泡的细胞质中产生粘液物质。并扩散到大液泡中,粘液物质不断产生,变浓,占据整个细胞腔,细胞质解体后而成为完全成熟的粘液细胞,因此可见,油细胞和粘液细胞是同源的,也可能粘液细胞是由油细胞转化而来的。 相似文献
992.
993.
994.
995.
黑嘴鸥仅在我国沿海地区繁殖,迄今共发现 相似文献
996.
997.
小黑瓢虫形态特征及生物学特性观察 总被引:8,自引:3,他引:5
小黑瓢虫(Delphastus catalirtae(Horn))是粉虱害虫的重要捕食性天敌。本对小黑瓢虫从英国引种后的形态特征和生物学特性进行观察,用福州地区新的猎物寄主高氏瘤粉虱(Aleurotubercutatus takahashii David&Subramaniam)进行饲养繁殖,已成功地在室内定殖和繁衍。小黑瓢虫成虫寿命长达90—130天.可捕食粉虱卵、若虫、成虫各虫态,且捕食量大,活动能力强,是高氏瘤粉虱的有效天敌,具有很好的保护利用价值。 相似文献
998.
滦河口黑嘴鸥繁殖群的保护 总被引:1,自引:1,他引:0
黑嘴鸥仅在我国沿海地区繁殖,迄今共发现4个繁殖地点,河北省秦皇岛市滦河口是其中之一。1995 ̄1997年的野外调查结果表明,滦河口黑嘴鸥繁殖群体目前呈下降趋势,原因是黑嘴鸥繁殖地湿地的生境改变及人为因素影响。 相似文献
999.
参与鱼类免疫应答的主要组织和器官有肾(特别是头肾)、脾、胸腺、血液和淋巴等。近30年来,随着鱼类免疫学的迅速发展,国内外许多学者在鱼类免疫相关组织和器官的结构、功能及免疫机理方面作了不少工作,但在鱼类免疫相关器官的发生方面所作工作很少。本文以正常鲤鱼的受精卵及不同发育阶段的幼鱼为材料,以Bouin‘s液固定,常规石蜡包埋,连续切片,然后利用酸性条件下的阿新兰染色和过碘酸——雪夫氏试剂反应相接合的方法(AB—PAS染色)处理切片,对鲤鱼早期发育过程中免疫相关器官的发生作了初步研究。结果表明,肾脏是出现最早的免疫器官,孵化前第一天(受精后第五天)就已经发现肾小管(Fig.1),孵化后第二天,在两个大的心窭之上出现网状的头肾组织,两条主要的,肾小管向后延伸在接近肛门处联合。在这个时期,骨小管之间分布有许多未分化的造血干细胞(Fig.2)和成熟的红细胞(Fig.3)。孵化后第五天,肾小管盘绕卷曲,肾小管之间的血细胞数目也有增加,出现体积较小的淋巴细胞(Fig.4)。孵化后第九天,造血组织同发育中的淋巴细胞数量大大增加,至孵化后30天,头肾、中肾、小管已很少,大部分被造血组织所充满。脾脏于孵化当天出现,位于肝胰脏之左后侧的肠背系膜上,含有红细胞和造血干细胞(Fig.5)。孵化三天后,脾脏生长速度加快,出现网状细胞、结缔组织和淋巴组织。肝脏与胰腺几乎同时出现于孵化当天,最初,两个腺体相互独立(Fig.6),孵化两天后,胰腺开始侵入肝组织中(Fig.7)。未发现造血组织和淋巴细胞存在于早期的肝组织中。胸腺于孵化后第三天,在第二鳃弓和第三鳃弓上方出现(Fig.8)。至第五天,胸腺中的细胞开始出现分化(Fig.9)以上结果比Botham等人报道的鲤鱼免疫相关器官的发生时间有所提前。 相似文献
1000.
小麦HMW-GS1Dx5基因的克隆及其特异性表达 总被引:3,自引:0,他引:3
显微切割了普通小麦钢82-122(Triticumaestivum2n=42)具有1Dx5+1Dy10亚基的1D染色体长臂端,利用PCR扩增得到了HMW-GS1Dx5亚基的5(端400bp序列片段.以此作为探针从基因的组织特异性和特定发育阶段的表达两个方面研究了HMW-GS1Dx5基因表达的规律.结果表明,干种子及萌发种子中存在此基因,而在发育的幼苗中此基因未表达.HMW-GS1Dx5基因可能从开花初期开始表达.HMW-GS1Dx5基因在籽粒成熟期表达,然而在营养器官如叶片中未表达,其表达存在组织特异性.HMW-GS1Dx5基因在蜡熟期籽粒表达水平最高,其次是乳熟期籽粒.从开花15d至蜡熟期籽粒,表达趋于增加.开花15d其mRNA水平是蜡熟期籽粒mRNA的28%,灌浆期为40%、乳熟期为72%、完熟期为54%.这为进一步研究其表达调控和改善小麦品质打下基础 相似文献