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991.
992.
用原生质体融合技术选育谷氨酸高产菌 总被引:20,自引:0,他引:20
利用原生质体融合技术,在不对亲株做任何诱变的前提下,成功地使天津短杆菌TG-866与钝齿棒杆菌B9的原生质体进行融合,获得兼有两亲株遗传性状——细胞个体大、产酸高的融合子F263及F288。确定了两亲株原生质体制备、再生及融合的最佳条件。在该条件下,其原生质体形成率均在99.9%以上,再生率分别为z 3%及28%,原生质体融合率为3.2×1 0-5在最佳摇瓶发酵条件下,F263及F2 88的谷氨酸产率分别为8.4g/dl及8.03g/dl.通过连续10次摇瓶传代,发现该融合子较稳定,因而具有较高的应用价值。 相似文献
993.
994.
995.
小麦原生质体和叶绿体分离及其光合速率的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
具有光合能力的叶绿体,必须具有完整的被膜,分离这种叶绿体多采用短时间高速冷冻离心的方法。但此法仅适用于菠菜和豌豆等植物。在小麦上至今未见成功的报道。 相似文献
996.
997.
结合TritonX-100选择性处理,使用TRITC-Ph探针标记和整装电子显微镜技术研究了洋葱鳞茎茎肉细胞原生质体胞质骨架的结构与形态。所研究细胞的细胞质中有丰富的的蛋白质纤维,这些蛋白质纤维缰直而分支,相邻的纤维之间存在有联丝。它们或平行地排列,或相互缠绕交织在一起构成一个复杂的立体网络。网络系统保持球形,细胞核位于网络的一侧,并与网络内的蛋白质纤相连,向外,网络系统中的纤维与质膜上的结合位点 相似文献
998.
烟草NC89叶肉细胞原生质体培养再生植株及影响因素的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
生长120天的NC89无菌苗叶片在Onozuka R-10和Macerozyme R-10的混合酶液中,酶解、收集、纯化,在修改的NT培养基上,应用液体-固体双层培养,原生质体经生长、分裂,形成愈伤组织,在多种分化培养基上,分化成再生植株。试验中对传统的酶解、收集方法进行了改进并对原生质体的分裂和愈伤组织的分化条件作了研究,对影响分化的多种因素作了深入的比较和探索,同时,本试验表明,叶片的生长状态 相似文献
999.
黑曲霉UB4和NB3的原生质体制备及其再生条件的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以两株黑曲霉营养缺陷型突变株UB4和NB3为材料,对于其原生质体制备及其原生质体再生条件作了详细的研究,从中找到了合适的破细胞壁方法和培养条件,为尔后的黑曲霉原生质体的利用如融合或诱变育种等方面的研究奠定了基础。 相似文献
1000.
钙与钙调素对柑橘原生质体抗冻性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
钙与钙调素对柑橘原生质体低温锻炼过程中抗冻力的获得有影响。加钙残余螯合剂或钙调素(ChM)拮抗剂TFP,能明显抑制柑橘原生质体抗冻性的表达。钙离子载体A23187可提高未经低温锻炼的原生质体抗冻力,但该作用在钙调素拮抗剂TFP参入下则减弱,表明原生质体抗冻力的表达受钙和钙调素的调节。 相似文献