捕食风险对高原鼠兔食物大小选择的影响

文章报道了捕食风险条件下高原鼠兔对食物大小选择的格局。在实验箱中放置艾虎以改变捕食风险水平, 食物按体积大小分为4种食物项目, 并测定各项目摄入率和取食单个食物项目的进食时间, 结果表明, 摄入率与进食时间依食物项目体积的增大而增加。将大食物与小食物项目配对并供高原鼠兔选择时, 食物项目的利用率视环境状况而不同。捕食风险处理中, 小食物利用率依其进食时间的减少而增加, 其程度与所配对的食物项目的摄入率和进食时间有关。在捕食风险的作用下, 高原鼠兔的食物选择格局反映了能量摄取与风险避免间的权衡。     

一类都有HollingⅡ类功能反应且具周期系数的三维顺环捕食系统的研究

本文研究一类都有ＨｏｌｌｉｎｇⅡ类功能反应且是周期系数的三维顺环捕食系统,得到了该类系统存在唯一、全局渐近稳定周期解的充分条件。     

细菌对细胞因子网络的干扰

在细菌感染中,细菌可通过多种方式参与宿主细胞因子网络的调控,对其调控方式和机制的探讨,有助于了解细菌的致病机制,对细菌性感染防治有重要意义。     

高黎贡山不同土地利用方式对土壤 微生物数量和多样性的影响

测定了高黎贡山不同利用方式土壤中微生物的数量、小型真菌的多样性和属的分布,分析了上述指标在不同利用方式土壤中的分布与人为干扰和环境因素之间的相互关系。结果表明微生物数量和真菌的多样性在不同利用方式土壤中的分布是,原生林(次生林(幼杉木纯林;耕作通常使条件更有利于土壤微生物生长繁殖,成熟人工纯林和旱地的土壤微生物数量及真菌多样性均较高;在五类利用方式中,土壤微生物数量及真菌多样性以原生林最高,荒地最低。     

植物提取物和药剂对瓜蚜控制作用的室内和田间效果评价

测试机油乳剂、0 .3%印楝素乳油和苍耳XanthiumsibiricumPetr .etWidd .提取物、白蝴蝶SyngoniumpodophyllumSchott提取物对瓜蚜AphisgossypiiGlover的控制效果。室内实验结果 ,几种药剂和植物提取物对一龄若蚜存活影响的大小次序是 :0 .3%印楝素乳油 (2 0 0 0× ) >机油乳剂 (4 0 0× ) >白蝴蝶提取物 (0 .0 4gDW·ml- 1) >苍耳提取物 (0 .0 4 gDW·ml- 1) ;机油乳剂与植物提取物的不同组合中 ,以机油乳剂单独使用对有翅成蚜忌避效果较好 ;田间试验结果 ,以四种药剂和植物提取物混配 ,对有翅成蚜的驱避作用和种群增长的控制效果最为理想 ,种群增长量只有对照的 2 5 .9%。     

四种常见蟹类对光棘球海胆的捕食策略

光棘球海胆(Mesocentrotus nudus)是维持海藻生态系统稳定的关键种,同时也是北方重要的经济海胆类.目前对黄渤海地区光棘球海胆的种群生态学研究还不足,对影响其种群数量动态的因素尚不明确.为探明光棘球海胆的捕食者种类及其捕食策略,选择平背蜞(Gaetice depressus)、肉球近方蟹(Hemigrap...     

siRNA下调20S蛋白酶体β5亚基抑制立氏立克次体细胞内增殖

[目的]探究宿主20S蛋白酶体β5亚基(proteasome 20S subunit beta 5,PSMB5)对革兰氏阴性专性胞内寄生菌立氏立克次体胞内生长繁殖的影响.[方法]利用小干扰RNA转染Vero和THP-1宿主细胞,设置未转染细胞为空白对照组、无义小干扰RNA转染组为阴性对照组、PSMB5特异性小干扰RNA...     

小干扰RNA透皮递送策略研究进展

小干扰RNA (Small interfering RNA,siRNA)已被用于各种皮肤病的治疗。然而,由于siRNA具有电负性、极性强、易被核酸酶降解以及难以突破皮肤表皮屏障等缺陷,使其应用受限。因此,安全高效的siRNA递送载体是siRNA有效治疗皮肤病的前提。近年来,随着对siRNA研究的不断深入,基于脂质、聚合物、肽和纳米颗粒的递送系统的开发取得了很大进展,一些新的siRNA透皮递送载体应运而生,如类脂质体、树枝状聚合物、细胞穿透肽、球形核酸纳米颗粒等等。文中将重点介绍近年来siRNA透皮递送载体的最新研究进展。     

绝不松口——蜘蛛饮食大餐

<正>生生不息的自然界,时刻演绎着生存竞技,形态各异的蜘蛛捕食让人触目惊心。蜘蛛按照捕食的方式可分为结网蜘蛛、洞穴蜘蛛和游猎蜘蛛,前两种蜘蛛以守株待兔的方式捕食,游     

猪髓样分化因子MyD88特异性shRNA干扰载体的构建筛选及干扰效果评价

髓样分化因子My D88(myeloid differentiation factor 88)信号通路是一个具有多种调节功能的传导通路,在免疫反应、炎症反应及肿瘤的发生和发展过程中均发挥重要作用。构建猪(Sus scrofa)My D88基因的shRNA干扰载体,并在转录水平和蛋白质表达水平对其干扰效果进行验证,以筛选出干扰效果最优的干扰载体。根据猪My D88基因(Gen Bank登录号:KC766424.1)全长c DNA序列,利用Invitrogen公司在线设计软件设计出4对shRNA干扰序列,退火成双链后,分别将其插入到p Yr-1.1载体中,构建My D88基因的shRNA真核表达载体p Yr-1.1-pig My D88-sh1、p Yr-1.1-pig My D88-sh2、p Yr-1.1-pig My D88-sh3、p Yr-1.1-pig My D88-sh4,并通过双酶切和测序对其进行鉴定。构建成功后转染猪肺泡巨噬细胞3D4/2,通过Real-time PCR及Western blot验证My D88基因的表达水平,以及对LPS刺激后炎症因子TNF-α基因表达水平的影响。结果表明,所构建的猪My D88基因的特异性shRNA表达载体均可显著降低猪My D88 mRNA和蛋白质的表达水平(P0.05),干扰效率分别达到36%、67%、60%、69%;相比于未干扰组,LPS刺激My D88沉默之后的巨噬细胞,炎症因子TNF-α基因表达水平显著下降(P0.05),表明所构建猪My D88干扰载体干扰效果较好。