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961.
膜分离技术是近几年发展起来的 ,用途很广泛的分离技术 ,在血液成分制备中 ,如单采血浆、血液凝血因子的分离、细胞分泌物和血浆蛋白的分离等方面都有应用。本文就血液成分白蛋白的浓缩、脱沉淀剂方面的应用作以阐述。1 材料与方法1 1 超滤器 :日本富士公司生产Filtron系统。1 2 操作方法将Chon氏法分离的沉淀v ,用蒸馏水溶解至蛋白浓度大约为 1~ 2 % ,用EK澄清板先将蛋白溶液过滤处理 ,去除不溶解物 ,防止超滤过程中将超滤器堵塞。将澄清后的蛋白溶液进行超滤 ,气源压力为 4~ 6kg/cm2 ,工作压力为 1 0~ 2 0k… 相似文献
962.
虫生真菌的分子生物学检测技术 总被引:3,自引:0,他引:3
线粒体DNA探针、核糖体RNA编码DNA序列分析、随机扩增多态性DNA-聚合酶链式反应、基因组DNA探针和电泳核的,五类分子生物学技术在虫生真菌研究中已有应用。本对此作了介绍,着重阐述了RAPD-PCR技术的特点及其使用此技术的研究成果。 相似文献
963.
新型生物医用材料—止血纤维的制备与应用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
作者以高分子生物医用材料,采用气体牵伸纺丝技术,制备了医用止血纤维。经止血机理及结构的研究,其在外伤止血、护创和手术局部止血方面疗效显著。 相似文献
964.
本文介绍了放射导向手术(RGS)的基本原理及发展情况,概括了体内γ探针在放射免疫导向手术(RIGS)和淋巴结(SLN)成像技术中的应用,说明了体内γ探针与药物相结合应用于临床能推动外科技术的发展,改善手术的效果,提高病人的成活率。 相似文献
965.
镍钛聚髌器治疗髌骨骨折的电测分析 总被引:10,自引:0,他引:10
应用电阻测度应变技术,得到镍钛聚髌器这一记忆合金内固定器的应力-应变关系曲线,较为精确地测定了镍钛聚髌器动态聚合加压髌骨于解剖位的生物力学力值,结果表明:镍钛聚髌器可从9个方向产生向心聚合力,纵向为主,记忆加压力值为13.67Kg,侧向为辅,永加压力值为5.19Kg,并具有一定的耐疲劳性。本实验为临床使用及指导病人术后功能锻炼提供了科学的依据,并为研究动态记忆力学下的骨愈合机理提供了实验基础。 相似文献
966.
967.
本文从组织光学的角度 ,对激光照射血液疗法中的发展现状与存在问题进行分析 ,提出该领域应开展的若干研究内容。本文开展了激光照射血液疗法所涉及的若干组织光学研究。获得了中国人血液的吸收系数、散射系数、各项异性因子、全衰减系数等 ;研究获得了人血管的若干光学参数。通MonteCarlo模拟计算 ,以及实验测试结果 ,分别从理论与实际上分析对比了激光血管内照射时 ,光在人体血管、血液中的分布情况 ,以及不同的激光入射角 ,发散角 ,不同的血管直径等因素对激光血液照射的影响。根据对应的组织光学的研究结果 ,文中还讨论并提出… 相似文献
968.
端粒酶反义cDNA对乳腺癌细胞损伤修复能力的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
利用反义核酸技术将端粒酶RNA的全长cDNA反向导入乳腺癌MCF 7细胞基因组中 .通过单细胞凝胶电泳实验发现 ,其DNA受H2 O2 损伤后的修复能力下降 .但端粒酶活性抑制为何引起其DNA损伤修复能力下降的原因尚待进一步研究 . 相似文献
969.
为探讨湖北省黄石市典型水域中超微型真核浮游生物多样性, 采用18S rDNA 扩增片段限制性酶切技术, 结合优势类群测序及相关统计学分析, 对2015年夏季湖北黄石境内营养程度不同的典型水域(长江, 磁湖, 青山湖, 青港湖)中超微型真核浮游生物的群落组成及遗传多样性进行了研究。结果表明, 4个水域的超微型真核浮游生物多样性有明显差异, 多样性随水域营养化程度的增高而降低。优势克隆的测序结果显示, 优势类群藻类包括隐藻、绿藻、甲藻, 真菌包括隐真菌和壶菌, 此外还有纤毛虫及未分类的浮游生物, 隐藻在4个水域中都占优势。不同水域的优势类群差别较大。优势类群的种类随水域营养化程度的增加而减少。群落的多样性与总磷呈极显著的负相关。 相似文献
970.
快原子轰击质谱技术结合酶学方法鉴定黑曲霉1,6—缩水—β—D—吡喃葡萄糖激酶的诱导合成 总被引:2,自引:0,他引:2
1,6-缩水-β-D-吡喃葡萄糖是纤维素类物质热解的主要产物,黑曲霉突变株CBX-209能较好地利用该糖作为唯一的碳源和能源生长并产生有用的代谢产物柠檬酸,其效率与利用葡萄糖大致相当。利用葡萄糖氧化酶和竦根过氧化物酶复合系统测定证明该菌株不存在1,6-缩水-β-D-吡喃葡萄糖水解酶,采用快原子轰击质谱技术结合6-磷酸葡萄糖脱氢酶系统进行测定,结果表明经(NH4)2SO4沉淀或阴离子交换层析析处理后的无细胞提取液在加入ATP和Mg^2 条件下能直接催化1,6-缩水-β-D-吡喃葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖,证明黑曲霉突变株中存在一个新酶,即1,6-缩水-β-D-吡喃葡萄糖激酶。该酶为诱导酶。 相似文献