用氧化亚铁硫杆菌膜氧化装置加速亚铁的氧化

在生物湿法冶金中应用活性生物膜的方法,是近几年来的新进展。由于氧化亚铁硫杆菌(Thiobacillus ferrooxidans)的培养周期较长,影响硫酸高铁溶液的再生,使利用该菌浸矿受到一定限制。采用细菌膜氧化装置,即一种富含该菌的多孔黄钾铁矾薄膜[MFe_3(SO_4),(OH)_6]*,使大量细菌始终处于对数期的氧化活性状态,从而可以连续、快速地将大量亚铁氧     

芽孢杆菌质粒的研究II．几种芽孢杆菌质粒的分离与鉴定

侧孢芽孢杆菌AS 1.864,多粘芽孢杆菌AS 1.794,球形芽孢杆菌AS 1.560是带有质粒的菌株,通过琼脂糖凝胶电泳图谱分析,回收质粒DNA,并经电镜观察证明质粒DNA分子的存在。首次发现AS 1．864菌株的培养液及其无菌过滤液对蚊幼虫有显著的致死作用。     

低品位黄铜矿生物氧化的研究

从黄铜矿矿床酸性矿水中分离得到的氧化亚铁硫杆菌T-185,类似于Thiobacillus ferro-oxidans,用于直接溶浸低品位黄铜矿。浸出液成分的变化(Cu、Fe、pH)与细菌的生长相关。用扫描电子显微镜(配能谱分析)直接观察了不同浸出时间细菌对矿石表面的附着作用,细菌选择性地优先附着于硫化物相表面(主要是黄铜矿 Cu、Fes和黄铁矿FeS);附着的细菌量随时间而增加;细菌生长速度及其对矿物的氢华速率与基质表面积有关,并从数学上进行了讨论。     

祝贺与期望

“遗传工程”创刊整整十周年了。在这期间这份内部刊物在传播国外遗传工程研究所取得的成就,介绍发展动向和趋势以及交流国内科研成果等方面起着十分重要的作用。总结这十年来所提供的     

家蚕后部丝腺线粒体DNA的制备

本文首次报道了制备家蚕,五龄初期幼虫后部丝腺线粒体DNA的结果。后丝腺匀浆后,以600g和15,000g差速离心,得到完整离体线粒体。在高渗条件下,以牛胰 DNase Ⅱ处理污染的核DNA。碱性SDS裂解线粒体后,经RNase处理,并通过Sepharose 2B凝胶柱分部,便得到可供电镜分析与限制性内切酶消化的线粒体DNA制品。初步结果表明,家蚕后丝腺mtDNA为环状分子。分子量较大,约为11×10~6d的2倍、3倍和4倍。每条丝腺约含0.5微克。每个线粒体约含3×10~(-3)微克,大概有2—4个拷贝。     

来源于青霉XMZ-9两个低温脂肪酶的基因克隆、原核表达与性质测定

低温脂肪酶在低温条件下仍具有较高活性,在食品添加剂、洗涤添加剂及有机合成等产业具有非常独特的应用前景。从低温菌株中分离低温脂肪酶基因是开发新的低温脂肪酶的有效手段。首先利用油脂同化平板与三丁酸甘油酯-维多利亚蓝平板从冰川土样中筛选分离获得一株具有较高脂肪酶活性的真菌,18S rDNA鉴定其属于青霉属,命名为Penicillium sp.XMZ-9。根据真菌脂肪酶多序列比对获得的保守区,设计简并引物,利用降落PCR与染色体步移的方法从Penicillium sp.XMZ-9中克隆到2个完整的脂肪酶基因,分别记为LipA与LipB。LipA全长1 014 bp,无内含子,编码337个氨基酸。而LipB全长1 232 bp,cDNA长1 122 bp,含有2个内含子,编码373个氨基酸。将两基因的cDNA序列克隆到pET30a(+)载体上,转化大肠杆菌Escherichiacoli BL21(DE3)。经低温诱导表达后,LipA大部分表达为包涵体,包涵体经复性后具有脂肪酶活性,并表现出低温适应性;LipB则大部分表达为可溶性蛋白,Ni-亲和层析柱纯化后,其亦具有低温脂肪酶活性。青霉菌株XMZ-9的获得与低温脂肪酶的克隆表达研究,为研究低温菌株与低温酶的适冷机制提供了宝贵的资源,也为进一步开发利用低温脂肪酶奠定了基础。     

理性设计提高蛋白质热稳定性的研究进展

通过理性设计提高蛋白质的热稳定性一直是当今计算生物学及蛋白质工程领域中的一个研究热点。与传统的定向进化的方法相比,该方法具有目的性强、效率高的优点,对扩大蛋白质的应用范围与探究蛋白质结构和功能的关系均具有重要意义。本文详细介绍了影响蛋白质热稳定性的因素,以及一些常用的通过理性设计来提高蛋白质的热稳定性的策略。由于影响蛋白质热稳定性的因素众多,并且众多因素之间还具有千丝万缕的联系,到目前为止研究人员还没有提出一个公认的适合于所有蛋白质的理性设计的策略,这也是现代计算生物学家及蛋白质工程学家们努力研究的一个重要方向。