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探讨醋酸铅对脐带间质干细胞生物学特性的影响。用细胞计数法测定脐带间质干细胞活性,流式细胞仪检测醋酸铅对脐带间质干细胞凋亡的影响,用ALP组织染色分析成骨诱导的变化,并用RT-PCR和定量PCR分析醋酸铅作用前后的细胞因子表达情况。结果显示:脐带间质干细胞活力随醋酸铅浓度的升高而受抑,60μmol/L的醋酸铅可引起脐带间质干细胞凋亡率增加;成骨诱导分化后ALP表达率下降,TPO、SCF和VEGF等细胞因子表达也有所下降。因此,醋酸铅可以抑制脐带间质干细胞的增殖、促进其凋亡并影响其多向分化潜能。 相似文献
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目的:探讨脐带间充质干细胞移植治疗对脑瘫患儿运动功能的影响极其应用价值。方法:25例脑瘫患者给予脐带间充质干细胞移植治疗,移植方法采用静脉输注联合腰穿鞘内注射的方法。移植术前及移植术后定期采用粗大运动评估量表(Gross MotorFunction Measure,GMFM)及Berg平衡量表(Berg Balance Scale,BBS)对运动功能的改善情况进行评估并进行综合分析。结果:移植术后6月25例脑瘫患儿中有22例患者主观上运动功能较前有明显好转,客观上25例患者GFMF与BSS与术前比较有明显改善(P<0.05),随访6月未发现与移植相关的副作用。结论:脐带间充质干细胞移植是一种安全有效的治疗方法,可在一定程度上改善脑瘫患者的后遗症,提高脑瘫患者的运动功能和生活质量。 相似文献
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目的:观察复方浙贝母药物血清对人脐带间质干细胞(MSCs)增殖抑制和凋亡影响.方法:MTT法测不同剂量组复方浙贝药物血清对人脐带MSCS的抑制率;Annexin-V/PI双染经流式细胞仪(FCM)定量检测复方浙贝药物血清诱导人脐带MSCs细胞早期凋亡率.结果:①高、中、低剂量组复方浙贝药物血清对人脐带MSCs细胞增殖抑制率分别为:3.88%、-3.37%和4.38%;含阿霉素血清组为47.88%.②经FCM双荧光法检测复方浙贝不同浓度药物血清诱导人脐带MSCs细胞早期凋亡百分比不同:空白组为35.19%,低剂量组为1.63%,中剂量组为1.19%,高剂量组为1.70%.结论:复方浙贝药物血清能部分促进人脐带MSCS的增殖(中剂量组),并保护人脐带MSCs的凋亡损伤. 相似文献
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为寻找一种价廉、易得能代替正常成人血清体外培养疟原虫的代用品,本文参照Trager—Jensen蜡烛缸培养法,探讨了用新生儿脐带血清体外培养恶性疟原虫的效果,并与用正常成人血清培养进行了比较。实验结果表明脐带血清不仅能长期维持恶性疟原虫的体外生长,而且其培养效果优于成人血清(P<0.01),是体外培养疟原虫的良好血清来源。 相似文献
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目的:探索microRNA-1290对人脐带间充质干细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响。方法:以从胎儿脐带分离的间充质干细胞为基础细胞,构建miR-1290模拟物,进行瞬时转染,通过荧光定量PCR检测转染后miR-1290水平;运用MTT方法观察转染miR-1290后间充质干细胞的增殖情况;通过流式细胞仪染色观察转染后细胞周期和细胞凋亡的变化。结果:荧光定量PCR结果显示,转染后miR-1290表达水平显著升高12.2倍;MTT结果表明,高表达miR-1290相比于阴性对照组(NC组)可以促进间充质干细胞的增殖;流式细胞周期检测结果发现,转染miR-1290后,细胞周期G1期从(85.90±1.91)%缩短至(76.35±2.03)%,而S期和G2期与对照组相比均明显增加,增殖指数(22.75±3.01)相比于对照组(14.10±1.87)也显著升高(P0.05);凋亡检测结果显示,高表达miR-1290细胞凋亡率(4.9±0.276)%与阴性对照组(8.2±0.891)%相比下降,有统计学意义(P0.05)。结论:miR-1290可以提高MSC的增殖能力,延长S期和G2期,并一定程度上抑制MSC的凋亡。 相似文献
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脐带是由胚胎外中胚层和/或胚胎中胚层发育而来的组织,脐带间充质干细胞是具有自我更新、多向分化以及高度增殖潜能的多功能干细胞。研究证明,脐带间充质干细胞具有以下功能:参与炎症反应,抑制炎症因子分泌并促进免疫调节;参与受损伤组织的治疗与修复使其再生并改善特定疾病症状;抑制肿瘤增殖和迁移以及促进其凋亡等。然而目前尚未明确以上功能是间充质干细胞本身发挥作用,还是其分泌的相关因子对机体修复产生作用。主要对脐带间充质干细胞的定义、来源、生物学特性、分泌功能等方面的研究进展进行了综述,旨在更好地利用间充质干细胞修复组织,以期为脐带间充质干细胞的后续研究提供参考依据。 相似文献
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目的评价脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)对内毒素血症诱发的大鼠急性肝功能损伤的影响及其与凋亡机制的关系。
方法6周龄雄性SD大鼠18只,随机分为3组,分别是对照组(C组)、内毒素血症组(M组)和内毒素血症+hUC-MSCs治疗组(M+cells组),每组6只。大鼠腹腔注射5 mg/kg脂多糖(LPS)诱导内毒素血症模型,并经尾静脉注射含20×106个hUC- MSCs。4 h时检测血清谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT),ELISA方法检测肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6),HE常规染色鉴定肝脏组织病理,Western Blot法检测肝脏组织抗凋亡蛋白Bcl-2、促凋亡蛋白Bax、凋亡信号调节激酶1(ASK1)、应激活化蛋白激酶即JUN氨基末端激酶(JNK)蛋白的表达。多组间比较采用单因素方差分析,相关分析选用pearson。
结果(1)C组AST、ALT、TNF-α和IL-6浓度分别为(74.66±6.39)U/ L、(40.07±6.07)U/ L、(37.74±3.08)ng/L和(0.42±0.07)ng/L;与M组比较(310.75±9.13)U/L、(107.04±10.04)U/ L、(160.32±4.88)ng/L和(0.90±0.09)ng/L,差异具有统计学意义(P均 < 0.05),M组AST、ALT、TNF-α、IL-6浓度分别为(310.75±9.13)U/L、(107.04±10.04)U/ L、(160.32±4.88)ng/ L和(0.90±0.09)ng/L,与M+cells组比较(204.49±15.36)U/L、(71.24± 7.34)U/ L、(117.61±9.37)ng/ L和(0.60±0.10)ng/L,差异具有统计学意义(P均 < 0.05)。(2)C组大鼠肝细胞形态正常,可见肝小叶结构清晰,肝汇管区无炎性细胞浸润,M组大鼠肝小叶散在点状坏死肝细胞伴炎性浸润,肝细胞间隙散布增生的Kuffer细胞,M+cells组大鼠肝小叶炎性细胞浸润及肝细胞间隙Kuffer细胞浸润改善。(3)与C组比较,M组大鼠肝脏组织JUN、ASK1和Bax蛋白表达均增高(P均 < 0.05),Bcl-2蛋白表达降低(P < 0.05);与M组比较,M+cells组大鼠肝脏组织JUN、ASK1和Bax蛋白表达降低(P均 < 0.05),Bcl-2蛋白增加(P < 0.05)。(4)单因素相关分析显示大鼠血清ALT、AST与TNF-a指数呈正相关(r值分别为0.9580、0.9865,P均< 0.05),大鼠血清ALT、AST与IL-6指数呈正相关(r值分别为0.9892、0.9630,P均 < 0.05),大鼠血清ALT、AST分别与BAX、ASK1、JNK指数均呈正相关(r值分别为0.9993、0.9851、0.7901、0.9864、0.9557、0.7128,P均 < 0.05),大鼠血清ALT、AST分别与BCL-2指数均呈负相关(r值分别为-0.8824、-0.9338,P均 < 0.05),大鼠血清TNF-α分别与BAX、ASK1、JNK指数均呈正相关(r值分别为0.9466、0.8958、0.6025,P均< 0.05),大鼠血清TNF-α与BCL-2指数呈负相关(r = -0.6025,P均 < 0.05),大鼠血清IL-6分别与BAX、ASK1、JNK指数均呈正相关(r值分别为0.9941、0.9997、0.8679,P均< 0.05),大鼠血清IL-6与BCL-2指数呈负相关(r = -0.8078,P均 < 0.05)。
结论hUC-MSCs具有减轻内毒素血症大鼠急性肝功能损伤的作用,其机制与抑制肝脏细胞凋亡相关。 相似文献
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黄友章 《中国应用生理学杂志》2000,16(1):68-71
目的:探讨人脐带清(CBS)在骨髓造血祖细胞培养中的效应。方法:用人骨髓细胞进行CFU、GM、VFU-E、BFU-E、CFU-GEMM培养。结果:CBS能直接刺激骨髓细胞CEU-GM的形成。与血型相同害无关。四人份以上的混合CBS(MCBS),刺激活性高且稳定。10%MCBS相当于65.6μg/L GM-CSF、0.23、0.3、0。.46kU/L EpO对CFU-GM、CFU-E、BFU-E、C 相似文献
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目的:研究自体骨髓和脐带间充质干细胞联合移植治疗杜氏型肌营养不良(DMD)的疗效和安全性方法对经临床表现、血清酶学、肌电图、基因分析、肌肉活检、肌肉核磁共振成像(MRI)确诊的1例DMD患者采用自体骨髓和脐带间充质干细胞联合移植的方案进行治疗.术后第3、6、9、12个月定期观察患者临床症状及各项疗效指标的变化并结合国内外文献进行综合分析.结果随访12个月,该患者肌力提高,动作灵活.血清肌酸激酶和乳酸脱氢酶较前明显下降,活动能力评分和徒手肌力较前增加,肌电图运动单位电位波幅减低及时限缩短较前改善,肌肉MRI复查显示肌肉病变程度较前减轻、肌肉轮廓较前清晰.结论自体骨髓和脐带间充质干细胞联合移植是一种治疗DMD的有效治疗方法. 相似文献
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目的:研究超顺磁性纳米铁颗粒(superparamagnetic ironoxide particles,SPIO)体外标记人脐带间充质干细胞(HuCMScs)及MRI成像示踪的可行性.方法:从人胎儿脐带中分离培养、扩增脐带间充质干细胞(HUCMSCs),分别采用0 μg/ml,25μg/ml,50μg/ml浓度的SPIO标记0.5×106,1×106,2×106和10×106 HUCMSCs.普鲁士蓝染色和透射电镜鉴定细胞内铁颗粒情况,并用3.0T MR/离体扫描T1WI,T2WI,GRE/300序列成像,测定细胞群信号.结果:不同数量的HUCMSCs与0 μg/ml,25 μg/ml,50 μg/ml浓度的SP10共同培养18小时,普鲁士蓝染色发现标记的细胞随标记浓度的升高染色程度逐渐加深.透射电镜检查显示细胞内含致密铁颗粒.离体MRI不同序列测定不同浓度SPIO标记相同数量的细胞群,GRE/30°和T2WI测定的各组之间均有统计学差别,501μg/ml与25μg/ml组分别与0μg/ml组之间有显著统计学差别(P<0.05);同一浓度SPIO标记人脐带间充质干细胞,信号强度与细胞数量有关(P<0.05).结论:SPIO可以标记人脐带间充质干细胞,应用MRI可以对其进行体外示踪和监测. 相似文献