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91.
水分胁迫对小麦光系统Ⅱ的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
水分胁迫可降低小麦叶绿体的室温荧光产量和Mg2+ 在两个光系统间的调节能力、叶片的可变荧光产量、可变荧光猝灭速率以及荧光上升互补面积,表明光系统Ⅱ受到了伤害。光系统Ⅱ氧化侧的人工电子供体DPC能部分恢复受到抑制的叶绿体可变荧光,说明水分胁迫对光系统Ⅱ的损伤部位不仅位于氧化侧,也可能在反应中心上 相似文献
92.
伯乐树茎次生木质部结构的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
利用光镜和扫描电镜对伯乐树(Bretschneidera sinensisHem sl.)茎次生木质部的结构进行了研究。其主要特征为:(1)散孔材,有较明显的生长轮;(2)导管分子多为单穿孔板,少数为梯形复穿孔板,具螺纹加厚;(3)管胞、纤维-管胞和韧型木纤维同时存在,后两者有的具分隔;(4)木薄壁组织以轮界分布为主;(5)木射线多为大型异形射线,属异形IIB型;(6)缺乏侵填体、树脂道及分泌细胞。对伯乐树科(Bretschneideraceae)的系统位置作了探讨。 相似文献
93.
转化生长因子—β对细胞外基质基因表达调节作用的研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
转化生长因子-β是一类具有激素样活性的多肽生长因子,许多正常和转化细胞均可合成并分泌TGF-β,TGF-β既可刺激细胞的增殖,又可刺激细胞的分化,对细胞进行双向调节。细胞外基质对细胞的增殖和分化也具有控制作用,ECM主要成份的mRNA表达可被TGF-β诱导和调节,而且两者具有一定的相关性。提示TGF-β可能是通过ECM实现其对细胞的双向调节。 相似文献
94.
黄缘闭壳龟的泄殖系统 总被引:7,自引:2,他引:5
本文主要描述了体重150g 以上白黄缘闭壳龟雌雄性征鉴别和泄殖系统的解剖结构。雌性尾短,尾柄较细,尾伸直后泄殖腔孔位于缘盾后缘或内侧;雄性尾长,尾柄较粗,尾伸直后泄殖腔孔位于缘盾外。不论雌雄均无副膀胱作为辅助呼吸器官,不同于一些水生种类。雌性生殖系统同其它龟鳖类,而雄性阴茎末端的龟头却明显分为两叉,有别于另外一些种类。 相似文献
95.
菠菜叶绿体经低渗KCL或1mmol/LEDTA溶液处理后,再用毛地黄苷法提取PSI颗粒,前者chl a/b高于后者。而EDTA-PSI颗粒的耗氧活力极强,低温荧光发射具很强的F680。SDS-凝胶电脉谱带也表明EDTA-PSI颗粒具较浓的20-24kd谱带。凡此都说明EDTA-PSI颗粒的LHPC-I含量远超过KCL-PSI颗粒的。而叶绿体经MgCl2、KCl、EDTA溶液处理后,基粒类囊体膜垛叠 相似文献
96.
已知大鼠T0F-α的抗原部位干C环,且大鼠的TGF—α(34-43)和TGF-α(44-50)均有较强的活性以转化正常细胞。为了揭示其结构与功能关系,合成了大鼠TGF-α修饰16肽。在前文用二维核磁共振技术归属质子谱并验证其一级结构的基础上,本文测定了不同混合时间的二维NOESY谱。根据所得的数据因原始斜率法求出距离约束。通过约束分子动力学计算定出该分子的溶液构象。其中还用DQF-COSY的数据求出二面角作为决定溶液构象的参考。 相似文献
97.
表皮生长因子对细胞核转录活性的直接作用 总被引:2,自引:0,他引:2
表皮生长因子(EGF)对纯化的鼠胚成纤维细胞(C3H10T1/2C18)胞核^3H-UTP掺入有明显的促进作用。这一作用在EGF与细胞核共同培养90min时达到高峰。该作用是EGF浓度依赖性的。EGF对β射线转化的上述细胞的纯化细胞核,亦同样有促进转录作用。本实验所用的细胞核经光镜,电子显微镜观察,细胞膜、细胞浆标志酶检测及放射性同位素示踪法鉴定,未检出有核外成份的污染。本实验结果为膜受体信号传递 相似文献
98.
毛喉萜对大鼠成骨样细胞内Ca^2+释出的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
毛喉萜是一种二萜类化合物,为细胞中腺苷酸环化酶的激活剂,用毛喉萜处理大发习成骨样细胞,发现它可即时激发细胞内Ca^2+水平的增高,当细胞经毛喉萜长期处理(1-2天)后,其对PTH激发细胞内Ca^2+释出的交应也呈增高反应,但毛喉萜的即刻反应与其长期效应的作用机理可能并不相同,鉴于毛喉萜具有抑制增殖的作用,其对细胞内Ca^2+ 水平的调节作用或与其对细胞的抑增殖促分化有关。 相似文献
99.
NSA—Ⅱ型生理信号处理系统 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍一种IBM-PC系列微机生理信号采集、处理系统。该系统信号采集卡集控放大、脉冲甄别、A/D、D/A等电路于一体,可满足各种生理信号的采集需要。采集信号时可长时间显示,动态观察。采样后,按需要给出各种图表与结果。部分处理方法采用独特数学模型,使结果更加精确。 相似文献
100.