小麦内生细菌的分离及其对小麦纹枯菌的拮抗作用*

利用涂布平板法从小麦根系中分离出8株内生细菌,从中筛选出1株对小麦纹枯菌(Rhizoctoniacerealis)具有拮抗作用的内生菌。室内测定该菌株培养液对小麦纹枯病菌的抑制作用,结果发现,小麦纹枯病菌在培养液中生长缓慢,培养6d后菌丝量与对照相比下降了89%,同时发现病菌菌丝生长畸形,出现断裂和细胞壁瓦解。双抗标记法测定该拮抗菌在小麦根系中的定殖情况,发现该菌能够在根系中长期定殖。初步的鉴定结果表明该菌为蜡样芽孢杆菌。     

ALA对萝卜不同叶位叶片光合作用与叶绿素荧光特性的影响

以盆栽萝卜为材料,研究了叶面喷布100～300mg／L ALA对萝卜植株生长、光合作用以及叶绿素荧光特性的影响。结果表明,ALA促进萝卜植株生长与其促进植株中下部叶片的光合作用有关。ALA处理提高了叶片光合表观量子效率,并降低了光补偿点。叶绿素荧光动力学资料显示,ALA处理不仅降低了叶绿素初始荧光Fv、稳态荧光Fs以及两者的差值ΔFu,还降低了暗适应以及光照下的最大荧光(Fm和Fm′)和可变荧光(Fv和Fv′),但是不影响PSⅡ最大光化学效率(Fv／Fm),对于中下部叶片PSⅡ实际光化学效率(φPSⅡ)还有明显的促进作用。ALA处理植株叶片光合非循环电子传递速率ETR显著提高,300mg／L ALA处理还降低了光合相对限制值L（PFD）。ALA具有促进叶绿素荧光光化学猝灭和非光化学猝灭的双重特性,其中,前者提高了叶片光化学速率,后者增加热耗散量以及提高热耗散速率。另外,本试验结果显示,ALA处理提高了植株基部叶片的叶绿素含量以及中下部叶片类萝卜素含量。以上参数变化说明ALA通过诱导光抑制保护机制来提高叶片光合效率。     

基因功能研究工具VIGS在植物中的应用

病毒诱导基因沉默(virus induced gene silencing,VIGS)是一种根据植物反抗病毒入侵机制而开发的RNA沉默技术。它利用病毒载体携带目的基因片段在寄主体内产生双链RNA从而诱导目的基因沉默。该技术的应用依赖于植物体内发生的精密且有效的分子调控网络与合适的侵染条件。相较于其他的植物诱变技术,VIGS有着其独特的优势,目前不仅在模式植物中有所应用,而且在诸多其他的单子叶及双子叶植物中也有报道。此外,随着新的载体系统、侵染条件与检测手段等不断出现,VIGS技术越来越多的特点被大家发现,并成为基因功能研究的得力工具。     

一株人消化道中韦荣氏球菌的分离、鉴定及其代谢特性研究

【目的】分离与鉴定人肠道乳酸利用菌,研究其乳酸利用的代谢特性。【方法】利用Hungate滚管技术从人粪便中分离厌氧细菌,通过形态、生化和16S r RNA基因鉴定;通过体外发酵技术研究乳酸代谢,并且与乳酸产生菌共培养,研究二者之间交互饲喂。【结果】验证了乳酸可作为代谢中间产物被人肠道混合菌群利用;分离到一株乳酸利用菌,在24 h内消耗乳酸超过50 mmol/L,经鉴定为韦荣氏球菌,并将其形成乙酸和丙酸。当和肠球菌共培养时,可以有效地减缓乳酸的积累。【结论】本株乳酸利用菌可以作为潜在的益生菌,和乳酸菌一起调节人肠道的乳酸动态平衡。     

杭州郊区菜蚜种群的数量消长规律

对杭州郊区菜蚜的数量消长规律进行了连续多年的系统调查 .结果表明 ,在杭州郊区十字花科蔬菜上发生的菜蚜只有桃蚜 (Myzuspersicae)和萝卜蚜 (Lipaphiserysimi) .2种菜蚜混生种群的数量消长 1年中有 2个明显的高峰 ,分别出现在 5～ 6月和 1 1月前后 ;一般年份高峰期田间虫量可达平均每株 50 0头以上 ,且第 2个高峰虫量较高 ,持续时间较长 .在夏末秋初气温明显偏低的年份 ,8～ 9月作物上虫量上升迅速 ,最高也可达平均每株上千头的水平 .盛夏和隆冬季节数量都很低 .每年的 1 2月至次年的 5月以桃蚜占绝对优势 ,7～ 1 0月以萝卜蚜占绝对优势 ,而 5～ 7月和 1 0～ 1 2月则 2种蚜虫的发生比例交错变换 .温度是决定菜蚜混生种群数量消长规律和导致 2种蚜虫季节消长规律差异的一个主要因子 .文中对食料、天敌等因子的作用也做了讨论 .     

应用生物反应器连续培养基因重组CHO细胞的研究

应用5L生物反应器悬浮培养乙肝重组DNA转化的CHO细胞B43株生产HBsAg。试验了细胞接种量、微载体的加入方式、培养方法(半流加培养和连续灌流名养)对细胞生长形态和HBsAg分泌的影响,初步建立了5L生物反应器的生产工艺,在5L生物反应器最适合连续灌流培养的条件是pH 7．30—7．40,Do 25～3;％,T 36．5℃,微载体6～8g／L,灌流速度5．5—7．5L,24h细胞连续培养60天,细胞密度维持在5．O×10　6～1．O×10　7／ml之间,收获细胞液的RPHA效价为l：512—1：1024．HlBsAg含量为3－5mg／I。     

流产布鲁氏菌转录调控因子GntR在小鼠模型上诱导的辅助性T细胞免疫应答

[目的] 通过对布鲁氏菌gntR基因进行原核表达,分析其诱导机体产生的Th1和Th2型免疫反应。[方法] 以布鲁氏菌S2308基因组为模板,根据GenBank上公布的S2308 gntR基因序列设计引物,利用分子克隆技术,将gntR基因片段克隆至原核表达载体pET-30a,转化至大肠杆菌BL21感受态细胞中,诱导GntR蛋白表达;利用SDS-PAGE对GntR重组蛋白（rGntR）进行分析;利用AKTAxpress智能多维纯化系统对rGntR进行纯化;利用Western blotting分析其免疫反应性;用rGntR刺激小鼠巨噬细胞RAW 264.7和小鼠脾细胞,利用ELISA试剂盒检测细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-5,以及IgG抗体的水平。将rGntR免疫小鼠,检测小鼠血清中IFN-γ和IL-4的水平。[结果] gntR基因大小为735 bp,编码245个氨基酸,大约在35 kDa处出现蛋白条带,纯化后为单一条带。WB显示,rGntR具有较好的免疫反应性。rGntR可诱导宿主细胞和小鼠产生较高水平的IFN-γ、IL-4和IgG。[结论] rGntR可在体内或体外诱导辅助性T细胞（Th1和Th2型）免疫反应。本研究可为布鲁氏菌病疫苗的研发提供科学依据。     

植物源活性物质对昆虫生殖的干扰作用

昆虫的繁盛与其强大的生殖能力密切相关,而环境友好的植物源活性物质是可持续的害虫防治方法之一,能够通过多种作用机制影响昆虫的生殖发育。本文从昆虫生殖行为、生长发育、生殖细胞或器官、生殖地位与性比、共生微生物等方面,综述了植物源活性物质对昆虫生殖干扰机理的研究进展及相关的应用情况,以期为昆虫生殖发育干扰的进一步研究与害虫综合防控技术的研发提供参考。     

红火蚁饵剂药瓶瓶盖孔洞设计与出药量的关系

红火蚁Solenopsis invicta Buren是一种对人类健康、生态环境等具有严重危害的重大入侵害虫,毒饵诱杀是防控红火蚁的重要手段.在采用人工撒施方法时,如何避免药剂浪费或不足仍需研究.本文研究了红火蚁饵剂药瓶瓶盖出药量与瓶盖上孔洞直径、孔洞数量和施药方式的关系,为红火蚁饵剂施药装置选择合适的孔洞直径、孔洞数量和施药方式提供理论依据.研究发现,在倾倒施药处理下,孔洞直径为3.0、4.0、5.0、6.0和7.0mm时,出药量与孔洞直径有显著的线性关系,线性方程依次为Z =0.02X-0.004、Z=0.007X-0.007、Z =0.015X-0.02、Z =0.026X+0.025和Z=0.097X-0.094(Z代表出药量,X代表孔洞数量),即孔洞越多,倾倒的出药量越多.施药方式为倾倒时,出药量与孔洞直径和孔洞数量有显著的线性关系,线性方程为Z=0.008X+0.106Y-0.464(Z代表出药量,X代表孔洞数量,Y代表孔洞直径),即出药量随孔洞数量或孔洞直径增加而增多.在撒播施药处理下,当孔洞直径为3.0 mm时,撒播的出药量与孔洞数量的线性关系不显著.当孔洞直径为4.0、5.0、6.0和7.0mm时,出药量与孔洞直径和孔洞数量有显著的线性关系,线性方程依次为Z=0.006X+0.037、Z =0.013X+0.018、Z=0.02X+0.093、Z=0.06X+0.03(Z代表出药量,X代表孔洞数量),即孔洞越多,撒播的出药量越多;撒播的出药量与孔洞直径和孔洞数量有显著的线性关系,线性方程为Z =0.006X+0.087Y-0.335(Z代表出药量,X代表孔洞数量,Y代表孔洞直径),即出药量随着孔洞数量或孔洞直径增加而增多.因此,厂家可参考上述线性方程,根据产品物理性状、有效施用剂量在毒饵瓶瓶盖上选择相应的孔洞直径和孔洞数量.     

白蚁内源性纤维素酶基因资源研究进展北大核心CSCD

能源短缺是人类关注的焦点问题之一,而纤维素是自然界最为丰富的可再生资源。白蚁已进化出了独特而高效的纤维素消化系统,具有丰富的纤维素酶及其基因资源,因而,近年来白蚁内源性纤维素消化体系的重要性被逐渐认识,不断有内源性纤维素酶基因的研究报道。为了进一步推动有害白蚁控制新技术的研发,以及纤维素生物质新能源的应用探索,综述了白蚁内源性纤维素酶基因克隆、表达等研究进展。