健康教育在青光眼病人中的应用

青光眼是病理性高眼压或正常眼压合并视乳头、视网膜神经纤维损害和青光眼性视野改变的一种致盲眼病。一般为双眼先后发病,如病人对青光眼的知识不了解,不及时救治可导致失明。因此,对病人及家属进行针对性的健康教育,使病人了解有关疾病的常识及住院、出院的注意事项,是很重要的,它可以减缓或阻止病情的发展,提高病人生活质量。     

糖尿病病人的用药、饮食及运动指导

糖尿病是由不同原因引起的胰岛素缺乏或周围组织对胰岛素发生抵抗,致使体内糖、蛋白质、脂肪代谢异常,血糖升高为突出表现的内分泌疾病,如用药、饮食、运动控制不当,可导致多种并发症,我科于2002年1月至2003年12月共收治本病患者46例,由于对患者用药、饮食、运动、卫     

橙腹田鼠中延缓性密度依赖效应和种群波动

检验了延迟的密度依赖对橙腹田鼠 (Microtusochrogaster)一个波动种群的生存和生殖的影响 ,研究持续了 63个月 ,取样间隔为 3 5天。在研究期间 ,该种群的密度经历了 4次波动 ,每次波动的高峰都在 11月至次年 1月 ,种群数量在冬季下降。生存和生殖都有负面的密度依赖效应 ,最大效应具有 2个月的时滞。种群存活率增长对种群密度最大的正面效应具有 2个月的时滞 ,而对与增加生殖则有 3个月的时滞。内部因素和冬季都可能推延对生殖的密度依赖效应 ,但是本文未能检验这些内部因素的影响。季节性影响看来与对生存的延缓性密度依赖效应无关。负面的延缓性密度依赖效应对生存和生殖的净作用可能在于减少、而不是阻止橙腹田鼠种群波动的幅度     

植物中钙依赖蛋白激酶(CDPKs)的结构与功能

在植物细胞中,钙离子作为第二信使,通过钙依赖蛋白激酶（CDPKs）发挥功能是其传递信号的主要途径之一。CDPKs广泛存在于植物体内,是目前植物体内研究最深入的蛋白激酶。在简要阐述CDPKs于植物体内的分布定位的基础上,介绍了CDPKs的结构特点、生化性质及其在植物细胞生理功能中的作用,并就该领域的研究前景作了展望。     

腹透患者的心理分析及护理

随着医学科学的发展 ,医学模式也在转变。心理因素对疾病的发生、发展、转归所起的作用日益受到重视。4年来 ,我们对 2 0例慢性肾衰腹透病人作了心理分析 ,发现大部分患者不能正确对待疾病 ,而影响健康和疾病的转归 ,现将具体情况报告如下。1　临床资料　　 2 0例中 ,男 1 2例 ,女 8例 ,年龄 1 2～ 71岁。心理分型有 :( 1 )矛盾心理 ( 2 )人格解体 ( 3)抑郁心理 ( 4 )猜疑心理 ( 5)恐惧心理 ( 6)要求过高。2　护理措施　　 ( 1 )与病人互通信息 ,介绍有关透析的知识并解答病人提出的有关问题 ;( 2 )给予心理支持 ,关心同情、循循善诱、耐心…     

药物滥用者红细胞免疫功能的变化

通过检测红细胞C3b受体花环（RBC－C3bRR)、红细胞免疫复合物光环（RBC－ICR）、粘附增强因子活性（RFER）及抑制因子活性（RFIR）,观察了50例海洛因依赖者红细胞免疫功能的变化。结果表明,海洛因依赖者RBC－C3bRR、RFER明显下降（P＜0．01）,而RBC-ICR、RFIR则明显升高（P＜0．01）。本文对检测结果进行了初步探讨。     

LncRNA RP1调控周期蛋白质促进结肠癌细胞增殖

长链非编码RNAs（long non-coding RNAs, lncRNAs）是一类无蛋白质编码功能,长度大于 200 nt的RNAs。qRT-PCR实验证实,lncRNA RP1-506.5（命名为RP1）在人结肠癌细胞株中的表达量明显高于人正常结肠上皮细胞（P<0.01）。RP1在结肠癌组织中的表达量为癌旁组织中表达量的8.5倍。在HCT116中,上调RP1的表达,同时在HCT8中沉默RP1的表达,探讨RP1对结肠癌细胞生物学特性的影响。MTS实验、活细胞工作站增殖实验,结合平板克隆实验发现,过表达RP1能明显促进结肠癌细胞HCT116的增殖能力。而在HCT8细胞中沉默RP1表达后,该细胞的增殖能力明显减弱。流式细胞周期实验结果表明,RP1能促进细胞周期快速通过G1/S检测点,并能加速S期进程。荧光定量PCR、Western印迹实验发现,在HCT116中细胞中,上调RP1的表达后,P21的表达水平下调,细胞周期蛋白D1（cyclinD1）、依赖细胞周期蛋白激酶6(CDK6)表达水平上调;当沉默LncRNA RP1的表达后,能上调P21的表达水平,下调cyclinD1、CDK6的表达水平。这些结果表明,LncRNA RP1可通过调控周期相关蛋白质的表达促进结肠癌细胞增殖。     

合成生物学中不依赖限制性内切酶的分子克隆策略

随着合成生物学的兴起和发展,基因克隆和DNA大片段组装成为了常规操作。利用人工智能和液体操作机器人进行高通量的DNA组装和功能筛选已被广泛应用。传统的依赖于限制性内切酶识别位点的克隆技术对序列有选择性、步骤繁琐、实验人员的培训周期长,不利于以流水线形式进行工程化使用,已经逐步在生物工程领域内被淘汰。文中论述了一系列适于机械化操作的新一代分子克隆技术,即不依赖基因序列和连接反应克隆方法、Gibson组装、聚合酶环形延伸克隆、细胞裂解物体外无痕连接和细胞体内组装克隆。对这些方法的建立、基本原理及应用前景等方面进行了总结,并对其优缺点进行了比较。