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出版年
2023年 | 10篇 |
2022年 | 14篇 |
2021年 | 23篇 |
2020年 | 25篇 |
2019年 | 24篇 |
2018年 | 21篇 |
2017年 | 18篇 |
2016年 | 20篇 |
2015年 | 35篇 |
2014年 | 45篇 |
2013年 | 34篇 |
2012年 | 39篇 |
2011年 | 35篇 |
2010年 | 48篇 |
2009年 | 65篇 |
2008年 | 50篇 |
2007年 | 54篇 |
2006年 | 55篇 |
2005年 | 44篇 |
2004年 | 49篇 |
2003年 | 28篇 |
2002年 | 35篇 |
2001年 | 38篇 |
2000年 | 35篇 |
1999年 | 40篇 |
1998年 | 39篇 |
1997年 | 23篇 |
1996年 | 32篇 |
1995年 | 32篇 |
1994年 | 37篇 |
1993年 | 33篇 |
1992年 | 27篇 |
1991年 | 40篇 |
1990年 | 24篇 |
1989年 | 29篇 |
1988年 | 24篇 |
1987年 | 26篇 |
1986年 | 21篇 |
1985年 | 28篇 |
1984年 | 14篇 |
1983年 | 22篇 |
1982年 | 18篇 |
1981年 | 20篇 |
1980年 | 19篇 |
1979年 | 13篇 |
1978年 | 6篇 |
1977年 | 5篇 |
1959年 | 5篇 |
1957年 | 5篇 |
1955年 | 4篇 |
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虽然具有广泛用途的L( ) 酒石酸的生产方法有 4种[1 ] ,但目前研究最多 ,最具工业生产前景的方法 ,是应用化学合成的前体为底物 ,发酵生产L( ) 酒石酸的方法。该法中的微生物发酵转化适宜在弱碱性的条件下进行 ,通常都是把顺式环氧琥珀酸制备成相应的二钠盐来作为前体 ,再进行微生物转化生成L( ) 酒石酸。张建国[2 ] 、黄腾华等人[3 ] 在实验室按以上路线生产L( ) 酒石酸 ;孙志浩等人[4] 以明胶为载体固定化微生物细胞生产L( ) 酒石酸 ;张建国等人[5 ]在他们自己工作的基础上进一步探讨了细胞固定化的方法 ,找到了一种… 相似文献
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The amber mutation sites of 6 purR(am) mutants were determined by cloning and DMA sequencing. The results showed that the mutations were distributed at three different sites in PurR coding region, G721(→A), C933(→T) and C1155(→T), which respectively turn Trp-147,Gln-218 and Gln-292 of PurR into TAG terminal codon. To determine the effect of the three amino acid residues on regulatory function of PurR protein 5 different kinds of tRNA suppressor genes, Su3, Su4, Su6, Su7 and Su9 were used for creating the PurR protein variants with single amino acid substitution. The results indicated that Cys, Glu, Gly, His and Arg which substituted Trp-147 respectively all could not recover the regulation function of PurR. It confirmed that Trp-147 is a critical amino acid for the PurR function. Gln-292 substituted respectively by the same amino acids also could not recover the PurR function, demonstrating that Gln-292 is also an important amino acid residue in PurR. 相似文献
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烈香杜鹃化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从烈香杜鹃的乙酸乙酯提取物中分离得到五个化合物,通过波谱分析鉴定其结构。其中5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮,烈香杜鹃素I和烈香杜鹃素Ⅱ为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
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通过用从动物组织中抽提出的原胶原脯氨酸羟基化酶,在Fe^2 、α-酮戊二酸和还原剂如抗坏血酸盐等物质存在的条件下,根据试验结果,不能排除其可把水溶液中游离的脯氨酸羟化为羟脯氨酸的可能性。并且反应体系的pH对反应有很大的影响,试验找出最适的反应pH,反应液的为3.52;抽提液的为6.95,与文献中原胶原脯氨酸羟基化酶羟化原胶原中脯氨酸的有很大差别。 相似文献
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用巢式RT-PCR检测精神分裂症患者血液标本中博尔纳病病毒p24基因 总被引:4,自引:2,他引:2
目的:检测精神分裂症患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)标本中博尔纳病病毒(Borna Disease Virus,BDV)p24基因,探讨BDV感染与精神分裂症的关系。方法:用巢式RT—PCR方法检测黑龙江省精神分裂症患者及正常人PBMCs中BDV—p24基因片段,同时扩增β—肌动蛋白(β-actin)作为内参照。结果:66例精神分裂症患者中,BDV—p24基因的阳性检出率为28.8%(19/66);47例正常人中,BDV—p24基因的阳性检出率为6.3%(3/47),经比较两者间阳性率差异有显著性(P<0.05)结论:证实中国存在BDV感染,黑龙江省精神分裂症的发生可能与BDV感染有关。 相似文献
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为探讨不同营养条件下甜菜夜蛾Spodoptera exigua对甜菜夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera exigua multiple nucleopolyhedrovirus,SeMNPV)的敏感性及取食行为响应,本研究通过改变甜菜夜蛾人工饲料配方建立高蛋白低糖(简称高蛋白)、中蛋白中糖(简称中蛋白)、低蛋白高糖(简称低蛋白)3种营养品系,观察不同营养品系幼虫对SeMNPV的敏感性,以及染毒前后对不同营养饲料的取食趋性.结果 显示,高蛋白、中蛋白、低蛋白3种营养品系中,SeMNPV对甜菜夜蛾初孵幼虫的半数致死浓度(LC50)分别是1.76×105 PIB/mL、2.85×105 PIB/mL和2.10×104 PIB/mL.统计分析显示,中蛋白品系的LC50显著高于低蛋白品系,高蛋白品系的LC50同其余两种品系相比无显著性差异.以8×105 PIB/mL浓度的病毒饲喂甜菜夜蛾初孵幼虫,3种营养品系的半数致死时间(LT50)分别是6.07 d、6.85 d和5.20 d,中蛋白品系的存活时间显著长于低蛋白品系,高蛋白品系的LT50同其余两种品系相比无显著性差异.未染毒状态下,低龄幼虫偏向蛋白质含量较高的饲料,而高龄幼虫则偏向于高糖的饲料;染毒状态下,甜菜夜蛾各龄期幼虫都偏向于取食蛋白质含量较高的饲料.以上研究结果表明,营养条件的变化可以显著影响甜菜夜蛾幼虫对SeMNPV的敏感性,染毒后幼虫明显偏向于蛋白质含量高的饲料,推测蛋白质可能有助于提高甜菜夜蛾幼虫对SeMNPV的抵抗力. 相似文献
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目的:探讨食管癌组织微小RNA-21(miR-21)、微小RNA-182(miR-182)表达与临床病理特征及预后的关系。方法:选择2010年10月至2014年2月期间在我院治疗的120例食管癌患者为研究对象,采集患者的食管癌组织及癌旁组织,采用荧光定量PCR检测组织中miR-21、miR-182表达量,采用Kaplan-Meier法分析患者生存情况。结果:与癌旁组织相比,食管癌组织中miR-21、miR-182表达量明显升高(P<0.05)。食管癌组织中miR-21、miR-182表达均与TNM分期和淋巴结转移相关(P<0.05)。miR-21低表达患者的5年生存率明显高于高表达患者(P<0.05),miR-182低表达患者的5年生存率明显高于高表达患者(P<0.05)。结论:miR-21、miR-182表达量在食管癌中上调,与食管癌TNM分期和淋巴结转移相关。miR-21高表达以及miR-182高表达患者5年生存率下降,检测miR-21、miR-182表达量在食管癌患者预后预测中具有一定临床意义。 相似文献
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