纤毛虫大核发育过程中程序化的DNA消除

纤毛虫大核发育过程中发生程序性的ＤＮＡ消除,被消除的序列为内在删除顺序非编码区。消除以后,大核胚基中的ＤＮＡ发生片段化,在腹毛目纤毛虫中,ＤＮＡ断裂成为只有基因大小的ＤＮＡ分子;在四膜虫中,ＤＮＡ断裂成为平均长度约６００ｋｂ的片段,在断裂位点发现一个１５ｂｐ的顺序,为断裂位点的标志信号。通过对四膜虫小核基因组某一内在删除顺序的研究,发现此序列的删除受两套顺式作用顺序的控制。     

我国海洋纤毛虫原生动物的研究进展

介绍了海洋纤毛虫原生动物学研究的主要意义、基本内容,扼要阐述了我国海洋纤毛虫原生动物的研究现状与进展。     

大豆根瘤中公共细菌周膜形成的一种特殊方式

用透射电镜观察了大豆根瘤中公共细菌周膜的形成。在细菌周膜发育中,它的表面常常形成一些凸起和凹陷．而且相互嵌合,不过常为双嵌合。由干嵌合细菌周膜发生融合,因而在两个相邻细菌电子透明区之间形成两个狭窄的通道,通道之间一些含有丰富核糖体的寄主细胞质,但不含细胞器。随着融合面积的不断扩大．这些细胞质变得越来越少,最后完全消失。于是两个彼此独立的细菌周膜就完全变为一个公共的细菌周膜。融合后的细菌周膜还可继续融合,但融合机率则随着融合次数的增加变得越来越小。     

部分丛生竹同工酶的研究

本文采用聚丙烯（月+先）胺凝胶电泳法测定了5属28种竹叶的谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT),过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)三种同工酶。测定结果表明,GOT同工酶比较稳定,对于竹子分属有较好的意义;POD与EST同工酶种间分化大,可作为竹子分种的参考依据。根据三种同工酶的酶谱及相似系数分析,结合经典分类,对丛生竹分类中存在的疑难问题提出了一些参考意见。     

Gigantonoclea guizhouensis Gu et Zhi 的叶部解剖研究

一、材料来源和研究方法解剖研究所用的D-1标本是笔者于1984年5月在贵州水城大河边煤矿二采区新开辟的运输巷侧壁砂岩中采到的,其层位经对比与田宝霖和张连武(1980)描述的水城汪家寨矿区综合地层柱中龙潭组下部第8分层的中部砂岩相当。该叶片沉积时受水流冲击,以中脉为对称轴向远轴侧对折成约20°角状(图版Ⅰ,图2)。     

赭纤虫RNA聚合酶I基因片段的分析

赭纤虫被认为是一类进化过程较为原始的纤毛虫,本研究以赭纤虫基因组ＤＮＡ为模板,利用锚定ＰＣＲ技术,扩增出ＲＮＡ聚合酶Ｉ第二大亚基基因片段,并对扩增出的基因片段进行了克隆和序列分析,结果表明,由该基因片段导出的氨基酸序列中共有１０个半胱氨酸,均由通过密码子ＵＧＵ,ＵＧＣ编码,开放读框中不存在由ＵＧＡ转译为半胱氨酸这一非通过密码的现象。     

肯氏相思根瘤亚显微结构观察

肯氏相思根瘤亚显微结构观察结果表明：刚受侵染的寄主细胞的细胞核和质体膨大,线粒体内嵴消失成为圆球状体,内质网膜松散;幼年类菌体细胞外型较小,呈圆形和椭圆形,细胞质浓密,染色深而均匀;成熟类菌体外型较大,形态多样,细胞内聚-β-羟基丁酸（PHB）累积增多;随着根瘤细胞逐渐发育成熟,在类菌体包被内可允1至数个类菌体;在根瘤衰老细胞中,类菌体包被周膜解离破裂,流出电子透明物质。本文还对周膜扩增的问题进行了讨论。     

阔口尖毛虫形成包囊期间细胞超微结构的观察

阔口尖毛虫形成囊期间,细胞质内出现条带状或管产产的内质网和由不同大小的囊泡组成的包囊壁前体。并且,前体的产生与内质网有关;细胞质内发生自噬泡消化现象,这是细胞将原有结构和能量进行贮存,利用的一种重要形式;大核向细胞质突出形成阿米巴形结构,这与大核向细胞质排出部分核物质有关。     

大关杨树皮的形成与季节变化的关系

大关杨的输导韧皮部限于当年新生的次生韧皮部。４月中旬至５月中旬大量出现,７月底停止发育。其成熟筛分子中具一细胞核,以后才消失。前一个生长季产生的筛管变形,故二个生长季的韧皮部蛤限明显。韧皮纤维出现迟,呈切向束状分布。含晶细胞分布于纤维束两侧。木栓形成层５月中旬开始活动,７月进入发育高峰。     

绞股蓝组织培养的研究

绞股蓝外植体在不同激素浓度的MS培养基上培养,经过正交试验选择了四种最适培养基配方。形态观察和同工酶测定结果表明,在MS基本培养基中添加NAA(1.0～2.0mg/L)可促进愈伤组织和根的生长;添加6-BA(2.0mg/L)也能诱导愈伤组织,并能分化丛生芽;而在6-BA(1.0mg/L)中加入低浓度的NAA(0.1mg/L)和2,4-D(0.1mg/L),对诱导愈伤组织和丛生芽的分化有增效作用。经染色体观察和试管苗大田试种,未发现遗传性变异。