月光花素对彩叶芋愈伤组织细胞生长和分化的影响

在含有NAA0.2mg/L,2.4-D 0.2mg/L的MS基础培养基中添加月光花素培养彩叶芋愈伤组织,结果显示,低浓度的月光花素能促进愈伤组织生长,高浓度则有明显的抑制作用,最适浓度为1.0～2.0mg/L;培养两个月后,添加适宜浓度的月光花素(0.2～2.0mg/L)的培养基能促进体细胞分化和植株再生,而高浓度(10.0mg/L)处理和对照均未能分化出绿苗.表明适宜浓度的月光花素在合适的生长素剂量的协同作用下,对植物愈伤组织细胞的生长和分化有较强的调节作用.     

绞股蓝组织培养的研究

绞股蓝外植体在不同激素浓度的MS培养基上培养,经过正交试验选择了四种最适培养基配方。形态观察和同工酶测定结果表明,在MS基本培养基中添加NAA(1.0～2.0mg/L)可促进愈伤组织和根的生长;添加6-BA(2.0mg/L)也能诱导愈伤组织,并能分化丛生芽;而在6-BA(1.0mg/L)中加入低浓度的NAA(0.1mg/L)和2,4-D(0.1mg/L),对诱导愈伤组织和丛生芽的分化有增效作用。经染色体观察和试管苗大田试种,未发现遗传性变异。     

安祖花组织培养及其细胞和叶绿体发育过程的电镜观察

取安祖花的幼嫩叶片在添加适当浓度植物激素的ＭＳ培养基上,诱导愈伤组织并发化出试管苗,分别取疏松型和致密型的愈伤组织以及小苗幼嫩叶片进行电镜观察。结果显示,三者在细胞超微结构上有很显著的差异;疏松型愈伤组织的细胞细胞质稀薄,液泡大,细胞器的个烽少,观察不到典型的质体或前质体;而致密型愈伤组织细胞和幼嫩叶的细胞,细胞质浓,液泡小,并可清楚地观察到叶绿体和线粒体的内部结构及其发育过程。由此可以推断,经长     

电镜原位分子杂交技术及其应用

原位分子杂交技术应用于电镜水平,观察标记的特定DNA、mRNA和RHA在细胞和/或组织内的超微结构定位的方法,称为电镜原位分子杂交技术。本文综述了电镜原位分子杂交技术的建立及其分类,并详细介绍了非放射性电镜原位分子杂交技术的基本操作程序及注意事项,最后对电镜原位分子杂交技术的应用做了简要介绍。     

月光花素对彩叶芋愈伤组织细胞生长和分化的影响

在含有ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ,２．４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ基础培养基中添加月光花素培养彩叶芋愈伤组织,结果显示,低浓度的月光花素能促进愈伤组织生长,高浓度则有明显的抑制作用,最适浓度为１．０￣２．０ｍｇ／Ｌ;培养两个月后,添加适宜浓度的月光花素（０．２￣２．０ｍｇ／Ｌ）的培养基能促进体细胞分化和植株再生,而高浓度处理和对照均未能分化出绿苗,表明适宜浓度的月光花素在合适的各行其事纱剂量的协同作用下,     

安祖花组织培养及其细胞和叶绿体发育过程的电镜观察

取安祖花的幼嫩叶片在添加适当浓度植物激素的MS培养基上,诱导愈伤组织并分化出试管苗。分别取疏松型和致密型的愈伤组织以及小苗幼嫩叶片进行电镜观察。结果显示,三者在细胞超微结构上有很显著的差异：疏松型愈伤组织的细胞细胞质稀薄,液泡大,细胞器的个数少,观察不到典型的质体或前质体;而致密型愈伤组织细胞和幼嫩叶的细胞,细胞质浓,液泡小,并可清楚地观察到叶绿体和线粒体的内部结构及其发育过程。由此可以推断,经长期培养的愈伤组织细胞不能分化的原因之一是由于叶绿体过度退化,丧失其再生功能所造成的。     

原位PCR技术及其应用

本文介绍了原位PCR的主要进展、基本步骤,并对其在外源基因检测、基因变异、基因表达及定位等方面的应用作一综述 。     

两种红树叶的几种酶的生理特性与海滩盐度的相关性初探

 本文是福建九龙江口红树林研究的一部分,主要讨论两种红树植物(秋茄,桐花树)叶片中的几种酶对海滩盐度(3—12‰范围内)变化的反应,测定结果如下：1,桐花树叶片过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶的含量对土壤盐度变化的反应表明：土壤盐度(3—12‰)提高,过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶的谱带加深、加宽,而且谱带中出现新酶带。 2．当海滩盐度提高时,桐花树叶片的过氧化物酶的活性提高,秋茄叶片的乙醇酸氧化酶的活性减弱。 3．两种红树植物叶绿素含量与土壤盐度相关性显示出：当土壤盐度在3—8‰范围时,叶绿素含量变化不大;8—10‰时有一个高峰,大于10‰时又下降。可能红树植物对海滩盐度适应有一个临界值。     

植物雄性不育基因工程的研究及应用(综述)

本文基于植物花粉花药的发育分子生物学研究成果,介绍了几种创造基因工程核雄性不育系和胞质雄性不育系的途径,保持与恢复基因工程雄性不育系的途径和雄性不育基因工程应用中亟待解决的问题.     

植物激素研究中的遗传学和分子生物学方法

综述了植物激素突变体的遗传分析、植物激素作用基因及其转基因技术和反义基因技术在植物激素生物生成、生理作用和作用机理研究上应用的研究进展。