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91.
指隔孢属新种——粗壮指隔孢 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了一指隔孢属(Dactylella)新种:粗壮指隔孢(Dactylella crassa Z.Q.Miao,L.P.Lei&X.Z.Liu)。该种种是在进行云南食线虫真菌调查时发现的,它能产生黄型的大小两种分生孢子,将在发生孢子分别挑单孢培养,仍能同时产生大两种分生孢子,分包子梗粗装,全壁芽殖式产孢和分枝;捕食器官为状菌丝分枝组成的三维网。研究标本保存于中国科学院微生物研究所真菌标本室(HMA 相似文献
92.
从桔汁矿化水饮料中分离到一株编号为9191的革兰氏阴性短杆菌,其形态、生理生化特性与假单胞菌属已报道的种均不相同.该菌株具极生单鞭毛,氧化酶和触酶均阳性;O-F葡萄糖为非发酵型,不产生荧光色素,不产生脓菌素,不产生类胡萝卜色素,对葡萄糖呈碱反应.经类脂粒染色后细胞内可见PHB颗粒积聚.脲酶阳性,硝酸盐还原阳性,反硝化阴性;不水解淀粉和明胶,精氨酸双水解酶阴性;41℃下不生长,在麦康凯和SS平板上不生长.在0.85%CaCl_2的牛肉汤中不生长;利用β-羟基丁酸作为唯一碳源;DNA中G+C含量为65.15mol%.因此定为假单胞菌属中的一个新种.根据其对生理盐水敏感的特性,命名为盐敏假单胞菌(Pseudomonas halosensibilis Zou & Cai nov.sp.). 相似文献
93.
纵纹腹小鸮的繁殖生态学 总被引:8,自引:1,他引:7
本文报道了纵纹腹小(Athenenoctuaplunipes)的繁殖和生活习性等,繁殖期雌雄成对活动。巢位于陡峭悬崖壁的土洞或裂缝里,内无巢材.雌鸟产卵于洞内松软的沙土上。每窝产5一6枚卵,由雌鸟孵化.卵化率平均92.7%,幼鸟成活率58.3%.雌雄共同育雏,育雏期39d.繁殖期食物以鼠和甲壳类昆虫为主。 相似文献
94.
重庆地区“双千田”组合模式及效益分析郑钦玉,朱自均,胡声荣,袁可(西南农业大学,重庆630716)雷炎,李登国,程世宇,温永学,刘官堂(四川省巴县农业局)CombinationModelsof"TonGrainYieldingField"inChongqingAreaandTkeirBenefitAnalysis¥.ZhengQinyu;ZhuZhijun;HuShengrong;YuanKe(SouthwestAgriculturalUniversity,Chongqing630716),LeiYan,LiDengguo,ChengShiyu,WenYongxue,LiuGuantang(BaxianBureauofAgriculture,SichuanProvince).ChineseJoumalofEcolegy,1993,12(2):34—36.Inthelightoftheeffectsandproblemsofdevelopingwinter-croppingpaddyfieldsinChongqingareaandinordertosearchaftertheoptimummodelofref 相似文献
95.
蚊虫体外寄生物的研究可为蚊类防制提供一定的科学依据。1990年7—9月分别对沐川、合江及珙县等地牛房内吸血按蚊进行了观察,且记录了按蚊体外寄生物的种类、数量及部份有寄生物的按蚊的产卵数等。观察的283只按蚊中,八代按蚊、中华按蚊、嗜人按蚊和贵阳按蚊体外均有程度不同的水螨和嗜蚊库蠓Culicoides anophelis寄生;微小按蚊、帕氏按蚊体外未发现有寄生物。一般一种按蚊体外只被一种寄生物寄生,仅在沐川发现极少中华按蚊体外同时有水螨和嗜蚊库蠓寄生,寄生数量各为1只(详见表1)。表1螨、蠓寄生按蚊的情况水螨嗜蚊库蠓蚊种检(只查数)寄生… 相似文献
96.
97.
98.
应用0.001—0.0035ppm浓度的溴氰菊酯溶液对实验室饲养的中华按蚊An.(Ano.)sin-ensis成熟幼虫,每代浸渍处理24小时,连续进行40代。中华按蚊幼虫对溴氰菊酯半数致死浓度(LC50)各次测定结果如下:处理前为0.002318ppm,5代为0.003139ppm,9代为0.004819ppm。11代为0.0073ppm,抗药性较处理前增强2.1倍。15代为0.0067ppm,LC50开始回降,19代为0.0045ppm,25代为0.0037ppm,27代为0.0022ppm,已降至处理前的水平以下,38代进一步下降至0.00080ppm。中华按蚊成虫对溴氰菊酯半数致死时间(LT50)各次测定结果为:处理前41.94分(测定浓度为0.01%,下同)、5代… 相似文献
100.
目的:人骨形成蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)对人膀胱癌BIU-87细胞增殖和迁移的影响。方法:使用过表达BMP9基因的腺病毒(AdBMP9)感染BIU-87细胞,采用定量PCR检测BMP9 mRNA的表达,Western blot检测BMP9蛋白及BMP9下游相关信号通路蛋白的表达;MTT及集落形成实验检测BIU-87细胞增殖能力;划痕愈合实验及Transwell TM小室迁移实验检测BIU-87细胞迁移能力。结果:感染AdBMP9后,BIU-87细胞中BMP9的mRNA水平和蛋白质水平均显著增加;过表达BMP9后,BIU-87细胞的体外增殖和迁移能力明显增加;Western blot结果显示BMP9可明显激活AKT信号通路。结论:高表达BMP9可能通过激活AKT信号通路促进人膀胱癌BIU-87细胞的增殖和迁移。 相似文献