细胞质雄性不育辣椒育性恢复基因特异分子标记的筛选

利用集团分离分析法(Bulked segregant analysis BSA),以辣椒细胞质雄性不育系BU-12、恢复系RF-12为材料共筛选了336条RAPD引物,其中引物S418在恢复系中呈现特异性扩增,得到一条约3000bp的特异片段。回扩得到两条片段,测序表明大小为1515bp,1162bp。荧光原位杂交证实1515bp片段为恢复系特有,命名为S4181515。序列分析表明S4181515为一新发现的序列,Blastn序列比对同源性小于40％,tBlastx比对发现该序列与水稻2、4、7、10号染色体的几个BAC克隆上的序列高度同源。推测可能与其具有相似的编码功能,为进一步从分子水平研究辣椒育性恢复打下了坚实的基础。根据测序结果设计特异引物,将S4181515转化成特异PCR标记,证明能用于候选材料的初筛。     

GTP和GDP类似物对棉铃虫神经细胞高电压敏感钙通道的调节作用

以Ba²⁺为载流子,采用全细胞膜片钳法,研究了在电极液中分别加入G蛋白稳定 激活剂GTPγS（GTP类似物）和抑制剂GDPβS（GDP类似物）对棉铃虫Helicoverpaarmigera 3龄幼虫神经细胞高电压敏感钙通道的调节作用。Ba²⁺电流记录时间为20 min。对照组 和实验组的Ba²+电流在记录的初期均出现电流的增加现象,随后电流衰减,即“rundown ”。对照组峰电流在第20 min时降为初始值的(72.09±12.80)%。电极内液中加入2 mmol/L GTPγS可缓解电流的衰减现象,在第20 min时,峰电流为初始值的(95.99±7.93)%,明显大 于对照组的峰电流(P<0.01),而且电流 电压（I-V）关系曲线向正电压方向移动。相反 ,电极内液加入2 mmol/L GDPβS则导致峰电流衰减更加严重,第20 min时,峰电流仅为初始水 平的(41.95±9.32)%,显著小于对照组（P<0.01）,但未见电流 电压（I-V）关系曲 线的明显漂移。结果表明,棉铃虫神经细胞钙通道活动受G蛋白激活剂GTPγS和G蛋白抑制剂GDPβS的影响,提示G蛋白活动水平的改变调节钙通道的电流幅值和电压依赖性。     

秋水仙碱对长春花突变细胞生长速率和长春质碱积累的影响

用0.5%秋水仙碱处理长春花愈伤组织,获得了多倍体突变细胞.初步的染色体检查显示,大多数突变的细胞为4倍体.突变细胞与普通细胞在生长速率、吲哚生物碱和长春质碱积累方面的差异比较表明,吲哚生物碱的积累并无大的差异,但是突变细胞的生长速率和长春质碱的积累量可分别达到普通细胞的2.9倍和5.2倍.     

植物N-酰基乙醇胺(NAEs)的代谢机制及其生理功能

N-酰基乙醇胺是植物组织中由N-酰基磷脂酰乙醇胺水解生成的脂肪酸氨基化合物,并能在酰胺水解酶和脂氧合酶的作用下进一步发生水解或氧化反应。作为细胞中微量的脂质组分,N-酰基乙醇胺参与了植物细胞防卫系统的信号转导事件,且对植物种子萌发等生命活动具有生理调节功能。本文综述了近年来N-酰基乙醇胺的相关研究进展,主要包括植物体中N-酰基乙醇胺的种类、分布及其代谢机制,并着重介绍了其生理功能。     

双任务事件中脑电信号的熵计算

采用复杂性分析中的样品熵算法,计算并分析了受试者在单任务事件以及双任务事件活动过程中的神经电生理数据.在利用样品熵算法对短时程（秒）脑电数据的复杂度和规则度进行计算之前,首先应用了代替数据分析法,以排除所分析的实验数据是由线性加随机部分构成.所有的实验数据分别在单任务和双任务等不同的生理条件下采集.其中单任务为一个听觉辨别任务;双任务有两种形式,分别为听觉任务和不同的震动任务的结合.计算结果显示,任何一种双任务过程中脑电信号的熵值都明显的低于单任务状态时脑电信号的熵值（P＜0.05～0.001）.研究表明对应于受试者仅仅进行单任务工作而言,当受试者处于双任务工作状态时大脑的神经信息传递可能会受到某种程度的削弱,神经信息流通的范围也可能更为孤立.结果进一步说明对于短时程（秒）脑电信号分析,样品熵算法是有效的非线性分析方法.     

单分子PCR技术及其应用

常规PCR技术大都以大量DNA分子(一般为105个以上)为模板进行DNA扩增。新近发展起来的单分子PCR技术是一种以极少量DNA分子(1、5或10个分子)为模板进行扩增的技术。在高保真度DNA聚合酶作用下,单分子PCR技术能扩增出高度一致的DNA;在低保真度DNA聚合酶作用下,单分子PCR技术又能构建出含有大量突变基因的DNA库。该将介绍单分子PCR的基本原理、实验步骤、特点及其应用。     

葡萄糖淀粉酶的结构和功能研究进展

葡萄糖淀粉酶是一种重要的工业酶制剂,属于糖苷水解酶,它将淀粉及类似物水解成β-葡萄糖。近年来,对葡萄糖淀粉酶的研究在酶学性质、结构组成、结构-功能关系等方面取得了长足的进展。本文对这些研究进展进行总结,并针对工业生产中的问题提出相应的解决途径。     

中国细突野螟属分类学研究及三新种描述(鳞翅目,野螟亚科)

记述中国细突野螟属Ecpyrrhorrhoe Hübner 3新种,包括弯细突野螟E.aduncis sp.nov.,刺细突野螟E.multispinalis sp.nov.和狭瓣细突野螟E.angustivalvaris sp.nov..文中提供了每个种的成虫和外生殖器特征图,以及本属所有中国已知种的分种检索表和分布图.弯细突野螟,新种Ecpyrrhorrhoe aduncis sp.nov.(图1,5,8)本种外形与指状细突野螟E d~italiforrnis Zhang,Li etWang,2004近似,但雄性外生殖器抱器瓣近等宽,抱器下突弯钩状,阳茎基环侧臂末端无齿,阳茎端膜有1粗大的刺,无角状器;雌性外生殖器小囊突Z形.指状细突野螟E魄锄蜘删矗之雄性外生殖器抱器瓣端部渐窄,抱器下突指状,阳茎基环侧臂近末端有齿,阳茎端膜有1束弯刺和1排小刺,有角状器;雌性外生殖器小囊突V形.正模♂,台湾台北四崁水,海拔550 ～ 600m,2006-08-04,李后魂、杜喜翠采,外生殖器玻片号GQ11127.副模1♀,采集记录同正模(外生殖器玻片号GQ11131♀).分布:中国(台湾).刺细突野螟,新种Ecpyrrhorrhoe multispinalis sp.nov.(图2～3,6,9)本种外形与红纹细突野螟E rub~inalis Hübner,1796近似,但雄性外生殖器抱器瓣端部略加宽,阳茎基环侧臂末端有齿,阳茎端膜具l根长粗刺,其基部一侧被3枚短刺.红纹细突野螟E似魄锄蠡之雄性外生殖器抱器瓣端部不加宽,阳茎基环侧臂末端无齿,阳茎端膜有3小刺束.正模♂,天津七里海,2001-09-09,尤平采,外生殖器玻片号GQl1075.副模:2♂♂,3♀♀,天津鸭淀,2001-08-04～ 2001-09-04,尤平采;10 ♂ ♂,3♀♀,山西省宁武县芦芽山保护区管理局,海拔1 450m,2011-07-19 ～24,郝淑莲、刘家宇采(外生殖器玻片号GQ11024 ♂,GQ11030♀,GQQQ1 1097 ♂);1 ♂,安徽泗县小良乡,2004-08-15,徐家生采(外生殖器玻片号GQ11028 ♂);1♂,安徽九华山柯村,2004-08-08,徐家生、张家亮采(外生殖器玻片号GQ11029♂).分布:中国(天津、山西、安徽).狭瓣细突野螟,新种Ecpy~horrhoe angustivalwaris sp.nov.(图4,7)本种与红纹细突野螟E.rud~indu Hübner,1796在外形上近似,但雄性外生殖器抱器腹背缘中部呈三角形突出,阳茎基环侧臂末端有齿,阳茎端膜有1簇短刺,角状器烟斗状.红纹细突野螟E r魄沈如之雄性外生殖器抱器腹背缘呈圆弧形突出,阳茎基环侧臂末端无齿,阳茎端膜有3小束刺,无角状器.正模♂,贵州麻阳河大河坝,海拔430m,2007-06-06,杜喜翠采,外生殖器玻片号GQ11081.分布:中国(贵州).     

真菌生物信息学研究概况

真菌是真核生物的一大类群,主要包含酵母、霉菌之类的微生物以及最为人所熟知的菇类,无论是在生态、生命周期以及形态都有很大的差别.然而,到目前为止,对于真菌界的了解还很少,预估大约有150万个物种,之中已知种约占5％.1986年,美国科学家Thomas Roderick提出了基因组学概念,1990年代几个物种基因组计划的启动,揭开了历史性的一页.随着生物实验技术和信息处理技术的迅速发展与提高,生物信息学的概念应运而生,利用数学、信息学、统计学和计算机科学的方法研解决生物学的问题.介绍真菌的测序技术,概述了真菌基因组学、转录组学、蛋白质组学等方面的进展,并对真菌生物信息学的未来研究内容进行展望.     

杨树重要品种(无性系)的AFLP指纹分析

品种的准确鉴定及其遗传相关性的了解对杨树育种和品种管理具有非常重要的意义。本试验采用AFLP对来自青杨组和黑杨组的21个重要杨树品种（无性系）的鉴定与遗传相关性进行了研究。结果显示,筛选的4对AFLP引物总共产生了181条多态性带,尤其是每对引物对每个品种都产生了独特的指纹图谱;聚类分析和多维尺度分析将试验材料大体上分为五类,结果不仅显示了组间不同品种的差异,而且大体上区分了我国原生品种和外来品种。本研究表明,所有品种都可被筛选的引物准确鉴定,遗传相关性的推断结果与它们的系谱或分类基本一致。另外,本研究还表明AFLP技术完全可用于大规模地构建杨树树种DNA指纹图谱、进行树种鉴定和遗传相关性的研究．