全文获取类型
收费全文 | 21689篇 |
免费 | 3648篇 |
国内免费 | 8506篇 |
出版年
2024年 | 224篇 |
2023年 | 959篇 |
2022年 | 977篇 |
2021年 | 1055篇 |
2020年 | 1097篇 |
2019年 | 1236篇 |
2018年 | 878篇 |
2017年 | 1124篇 |
2016年 | 1048篇 |
2015年 | 1143篇 |
2014年 | 1488篇 |
2013年 | 1330篇 |
2012年 | 1611篇 |
2011年 | 1791篇 |
2010年 | 1544篇 |
2009年 | 1558篇 |
2008年 | 1818篇 |
2007年 | 1573篇 |
2006年 | 1482篇 |
2005年 | 1271篇 |
2004年 | 1244篇 |
2003年 | 936篇 |
2002年 | 867篇 |
2001年 | 750篇 |
2000年 | 661篇 |
1999年 | 615篇 |
1998年 | 463篇 |
1997年 | 405篇 |
1996年 | 362篇 |
1995年 | 273篇 |
1994年 | 244篇 |
1993年 | 249篇 |
1992年 | 278篇 |
1991年 | 247篇 |
1990年 | 222篇 |
1989年 | 236篇 |
1988年 | 147篇 |
1987年 | 111篇 |
1986年 | 84篇 |
1985年 | 116篇 |
1984年 | 44篇 |
1983年 | 41篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 14篇 |
1980年 | 3篇 |
1965年 | 1篇 |
1963年 | 8篇 |
1958年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
1950年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
FAB1/PIKfyve是介导PI(3,5)P2 (磷脂酰肌醇3,5-二磷酸)生物合成的磷酸肌醇激酶。在动物和酵母(Saccharomyces cerevisiae)中, PI(3,5)P2参与调控胞内膜运输, 但在植物中的研究较少。该文通过分析拟南芥(Arabidopsis thaliana) FAB1的T-DNA插入突变体的表型解析PI(3,5)P2的生物学功能。拟南芥FAB1基因家族包含FAB1A、FAB1B、FAB1C和FAB1D四个基因。研究发现, fab1a/b呈现雄配子体致死的表型。利用遗传杂交获得fab1b/c/d三突变体, 发现FAB1B、FAB1C和FAB1D功能缺失导致根毛相比野生型变短, 经FAB1特异性抑制剂YM201636处理后的野生型中也观察到相似的短根毛表型。此外, fab1b/c/d三突变体中DR5转录水平降低。同时, 外源施加生长素类似物2,4-D和NAA能部分恢复fab1b/c/d植株短根毛的表型, 但fab1b/c/d突变体对生长素转运抑制剂(1-NOA和TIBA)的敏感性与野生型相似。此外, FAB1B/C/D功能缺失使根毛中ROS的含量减少且影响肌动蛋白的表达。上述结果表明, FAB1B/C/D通过调控生长素分布、ROS含量和肌动蛋白的表达影响拟南芥根毛伸长。 相似文献
72.
本研究旨在探究老年2型糖尿病患者血浆脂联素、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)表达变化及其与认知功能的相关性,通过选取本院2016年2月至2017年2月收治的2型糖尿病患者作为研究对象,根据有无认知功能损害分为2组,并选取同期100名健康体检者。检查入组人群血浆脂联素、8-OHdG水平,并对临床资料进行分析。结果发现糖尿病患者血浆脂联素、8-OHdG水平高于健康人群(p0.05);糖尿病伴认知功能障碍患者血浆脂联素、8-OHdG水平高于糖尿病患者(p0.05)。糖尿病患者MMSE评分、MoCA评分、数字广度测验得分低于健康人群,连线测验完成时间高于人群(p0.05);糖尿病伴认知功能障碍患者MMSE评分、MoCA评分、数字广度测验得分低于糖尿病患者无认知功能障碍者,连线测验完成时间高于糖尿病患者无认知功能障碍者(p0.05)。经Spearman相关性分析,发现2型糖尿病患者MoCA评分与年龄、BMI、糖尿病病程、空腹血糖、HBA1c、血浆脂联素水平、血浆8-OHdG水平呈负相关,与受教育年限呈正相关(p0.05)。结果说明2型糖尿病伴认知功能障碍患者血浆脂联素、8-OHdG水平升高,且与患者认知功能呈负相关;临床中可通过检测血浆脂联素、8-OHdG水平,对糖尿病患者认知功能进行初步评估,以指导后续治疗。 相似文献
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
辣椒温和斑点病毒(PMMV)外壳蛋白基因的克隆和序列测定 总被引:3,自引:0,他引:3
从本院分离的辣椒温和斑点病毒株系PMMV-QD中提取RNA.根据已有报道的外壳蛋白(CP)自行设计引物P1、P2,用RT-PCR扩增PMMV-QD的CP基因的cDNA,插入pMD 18-T载体,转化感受态受体菌XL1-B1ue,以蓝白菌落筛选转化株,用PCR检测白色菌落,确认获得了含cDNA的阳性重组子.序列测定和比较的结果表明该片段确含有PMMV的CP基因编码区,此种cDNA与国外报道的PMMV病毒株系核苷酸序列的同源性达到97.7%. 相似文献