生物能源国际相关专利分析

生物能源包括生物乙醇（玉米乙醇和纤维素乙醇）、生物柴油、生物制氢、生物发电、沼气等。随着石油资源的日益枯竭和环境污染的日益严重,作为一种清洁可再生的新能源,生物能源的研究和开发引起了全球各界的广泛重视。因此,各国政府颁布相关政策、加大投资力度,以积极支持生物能源的发展。     

转基因技术与生物能源

随着传统化石能源的日益枯竭、环境污染的日益加重,世界各国都在积极寻求发展可再生能源。生物能源,尤其是包括生物乙醇和生物柴油在内的生物燃料,因其原料的可再生性和燃料使用的环境友好性,     

生物燃料用酶专利现状与分析

随着石油资源的日益枯竭和环境污染的日益严重,生物能源的研发引起了全球各界的广泛重视。生物能源包括燃料乙醇（玉米乙醇和纤维素乙醇）、生物柴油、生物制氢、生物发电、沼气等,     

利用生物技术发展海水灌溉的农业之路

全球人口的增长和能耗的增加使地球碳素转化出现了问题,人类需要更大的发展空间,以缓解人口剧增、资源短缺、环境污染的危机。这个时候,植被覆盖的绿色空间对人类的发展就显得尤其重要。     

“环境污染的生物修复”课程教学改革探索与实践

“环境污染的生物修复(Bioremediation of Environmental Pollution)”是环境科学、环境工程、农业资源与环境等专业的专业选修课,在专业人才培养体系中具有重要地位。针对课程前期教学中存在的问题,任课教师结合高质量人才培养需求,从课程教学目标优化、课程教学内容重构与知识整合、教学方法改革与创新等环节对课程教学进行了改革探索。实践结果表明,改革后的课程教学不仅显著提升了课程教学目标的达成度,还有效提高了学生自主学习能力、思维能力和知识综合运用能力,取得了较好的教学效果。     

有机胂饲料添加剂对猪场周围及农田环境污染的调查研究

对广东省长期使用阿散酸为饲料添加剂的15个大型猪场的周围环境及农田进行了调查,结果表明：猪场内长期施用猪粪为肥料的甘薯根内的总砷含量已为国家规定最高检出限（0．5mg／kg）的3—6倍;甘薯地土壤的砷含量介于25．83～55．54mg／kg,远远大于自然界最高砷含量的背景值（15mg／kg）;而且甘薯的各种组织的总砷含量与土壤砷含量成正比。绝大多数猪场鱼塘水的砷含量已超过渔业水质标准0．05mg／L;虽然鱼肌肉的总砷含量未超过国家规定标准0．5mg／kg,但是在鱼的可食性组织脂肪、脑的总砷含量却远远超标,约为肌肉组织中3-4倍。猪场排污口附近的土壤,砷污染范围介于200—500m之间;其中在距排污口约5m,50m的土壤,砷的含量远超过自然界的砷含量的最高背景值15mg／kg。长期施用猪粪作为肥料的稻田,大多数土壤砷含量已超过国家规定的最高标准;另外,水稻有一定的砷富集能力,而且水稻各种组织的砷含量与土壤的砷含量也存在明显的正相关。     

环境质量评价中的生物指示与生物监测

通过比较生物指示与生物监测技术和仪器分析技术的分析过程及原理,结合北京市土壤中土壤脲酶与土壤重金属含量之间的相关关系的案例,及生物指示与生物监测技术在水生生态系统及大气污染研究中的应用状况,系统阐述了生物指示与生物监测技术研究的发展历程、研究前沿及发展方向.指出定量校正及不同学科与地区的科学团队的合作是生物指示与生物监测技术研究中需要克服的关键问题,并提出生物指示与生物监测技术研究的目标是整合不同学科的研究方向,为人类健康与环境安全的保护与预测提供技术支持.     

江苏省太湖流域产业结构的水环境污染效应

通过研究太湖流域(江苏部分)的产业结构污染负荷和水环境的空间分布特点,得出了产业结构污染负荷的水环境空间响应状况.根据小流域划分技术,得出该区域水环境质量空间分布特点:劣于Ⅴ类水质的区域占32％,Ⅴ类水质的占30％,仅有27％的区域水质低于Ⅳ类.另一方面,对应水环境质量空间分布研究,构建了综合反映产业结构水环境污染负荷的经济社会指标体系,分析了流域农田污染因子和工业污染因子的空间分布特点.通过主成分分析,提取了水环境污染因素的四个主成分,分别为土地利用强度、三次产业结构、农业面源和工业点源.基于主成分载荷,解析了四个水环境污染因素的贡献率.在产业结构方面,研究得出工业化仍是区域水环境污染最大影响因素,但区域水环境恶化是各种因素共同交织的结果.又对工业点源污染和农业面源污染等级进行分区,对各区的空间分布特点做了详细的分析.研究了流域水环境综合污染的空间分布和市县区域分解特点,发现县级市比市区在产业发展上对水环境影响更大,主要是由于县级市工业发展相对较为粗放,水环境监管的区域差异性.为控制流域产业结构的水环境污染,综合提出了在流域内整合产业结构调整和产业优化布局,调整重污染工业结构和控制农业面源污染的对策,及相应的产业结构污染负荷区域差别化削减的建议.     

活性污泥抗生素抗性基因研究进展

抗生素抗性在全球范围内的传播扩散严重威胁人类健康。活性污泥是污水处理系统重要的处理工艺,同时也是抗生素抗性及其发生水平基因转移的一个重要储库和热区。目前,随着研究手段和技术的不断更新,活性污泥中抗生素抗性的研究不断增加,但是仍有许多科学问题亟待解决。本文主要针对活性污泥抗生素抗性的5个主要方面进行深入讨论:(1)活性污泥中抗性基因的丰度和分布的影响因素;(2)污泥抗性基因的研究方法;(3)活性污泥抗性基因的传播与扩散;(4)污泥中抗性基因环境风险评估;(5)研究展望。本综述在活性污泥抗生素抗性研究基础上,阐述了驱动抗生素抗性扩散的基本微生物生态过程研究进展,旨在为污水处理工艺的发展和优化及抗性基因控制政策的制定提供科学基础。     

Identification of Contaminations Hiding Beneath the α- and β-Subunits of Partially Purified Nitrogenase MoFe Protein on the Sodium Dodecyl Sulfate Gel

To identify the unknown proteins that would contaminate the α- and β-subunits of nitrogenase MoFe protein on sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis （SDS-PAGE）, the partially purified MoFe protein （Avl） preparation was obtained from Azotobacter vinelandii Lipmann OP by chroma- tography on DEAE-cellulose （DE52） and Sephacryl S-200 columns and analyzed by PAGE and matrix- assisted laser desorption/ionization time-of-flight （MALDI-TOF） mass spectrometry. The Av 1 preparation was shown to have two main bands at the position of the α- and β-subunits of crystalline Avl on the SDS gel. However, on the anoxic native PAGE, in addition to the Avl band, the preparation was shown to have three other main bands that migrated slower than Av 1. Of these three main bands, the protein with the fastest migration was identified as bacterioferritin elsewhere. The proteins on the other two bands, termed Upper and Middle, were suggested to be two different homopolymers with the same apparent subunit electrophoretic mobilities as the α- and β-subunits of Avl, respectively. By analysis of MALDI-TOF mass spectrometry, the Upper was identified as GroEL, which belongs to the heat shock protein 60 family, and the Middle was identified as glucose-6-phosphate isomerase （PGI）. In our preparation, anoxic native electrophoresis indicated that GroEL was composed of 14 identical subunits and that PGI was composed of 10 identical subunits. This is the first report of PGI, with so many subunits. The contaminating proteins in the Av 1 preparation, mainly GroEL and PGI, could be totally or partially removed from Av 1 if the shoulders and center of the elution peak were collected separately from the Sephacryl S-200 column and the center fraction was purified further by Q-Sepharose developed with an NaC1 concentration gradient. Thus, Avl with more than 90% purity was obtained. Obviously, this modified method is useful for the purification of mutant MoFe proteins with a high purity.