枯草芽胞杆菌甲壳素脱乙酰酶的筛选及酶学性质*

从海洋泥土中分离出产甲壳素脱乙酰酶菌株,确定该菌株为产碱属芽孢杆菌,其产酶适宜培养条件为：pH4．0,添加金属离子Ca^2 ,培养时间为80h,温度为350℃。所得甲壳素脱乙酰酶作用的最适温度为40℃～50℃,最适pH为4．5-5．0之间。     

脱氧核糖核酸对过氧化脂质和脂褐素生成的影响

实验探讨了脱氧核糖核酸（DNA）对小鼠心脏、肝脏和脑组织中的过氧化脂质（LPO）和脂褐素（Lf）生成的影响。结果表明,实验条件下所使用的脱氧核糖核酸可使小鼠体内过氧化脂质的生成明显减少,对脑和肝组织中脂褐素的生成有抑制效果。     

土壤有机质模型的比较分析

土壤有机质作为土壤C库,其含量和动态变化对全球C循环、土壤肥力、土壤质量和健康起着重要作用。SOM模型利用经验性的假设和已有数据对土壤有机质含量和动态变化进行模拟,尤其是可以对无法取得足够必要数据的试验进行模拟,所以SOM模型成为定量研究土壤有机质积累分解的重要手段,利用SOM模型有助于对土壤有机质分解机理的研究,并且可通过SOM模型对土壤CO2排放量、植物生产量进行预测。同时也可对农业管理措施做出评估,文中对几种SOM模型进行了概述,尤其对有影响的RothC模型和CENTURY模型进行了比较分析。     

不同土壤水分条件下北方稻田耗水规律研究

采用田测法研究不同土壤水分条件下稻田需水规律．试验采用淹灌、湿润灌和间歇灌3种灌水处理．结果表明,在整个生育期内由田测法测得的淹灌、湿润灌和间歇灌3种处理的蒸散量分别为889．1、635．9和775．9mm．蒸散速率分别为6．9、4．9和6．0mm·d^-1．与淹灌处理相比．湿润灌和间歇灌处理分别节水28．5％和12．7％．在充分供水的情况下,由Penman法计算的潜在蒸散值分别比田测法小29．30％．淹灌、湿润灌和间歇灌3种处理的生物产量分别为16438．22、15887．94和15757．88kg·hm^-2．经济产量分别为8014．01、7828．91和7853．93kg·hm^-2．统计分析结果表明．3种处理间的产量差别不显著．淹灌、湿润灌和间歇灌3种处理的水分利用效率(WUE)分别为9．01、12．31和10．12kg·hm^-2·mm^-1．淹灌的WUE分别比湿润灌和间歇灌减少26．8％和11．0％．对比分析结果表明．湿润灌的节水效果最好．     

老年色素类荧光物质形成的生化机理

老年色素类荧光物质是人体基本生命过程中多种生化副反应的终产物,其中主要有与脂过氧化相关的通过不饱和羰基化合物与蛋白质交职而形成的荧光物质;有通过糖基化／美拉德反应而形成的糖基化终产物;有多聚烯起源的蓄存在视网膜色素上皮中的老年色素,另外,许多α-β-不饱和醛酮与核苷酸反应也能形成老年色素类生化聚合物,通过对老年色素形成的生化过程的研究发现,羰氨反应导致生物大分子的交联进而形成老年色素的过程是生物体内极为重要的与老化丰关的生物毒化过程。     

柑桔砧木矮化特性分类研究

以３１种柑桔砧木为试材,对根皮率,根导管总面积,栅海比,叶片气孔密度,茎还原性糖含量,叶片还原性糖含量,叶片氨基酸含量,茎蛋白质含量,叶片过氧化物酶活性９个柑桔砧木矮化预选指标进行测定,采用聚类分析的方法,将这些砧木分为矮化砧,半矮化砧、半乔化砧、乔化砧４类。     

用差异显示PCR技术克隆冬小麦春化设定cDNA克隆实验系统的建立

差异显示PCR技术是一种新近发展起来的在真核细胞中检测与克隆特异表达基因的手段。本文建立了用此技术克隆春化相关基因的研究系统,并提供了诸如总RNA的提取、污染DNA的去除、sscDNA的逆转录、PCR参数、扩增cDNA的电泳、特异cDNA的收集与重扩增等在方法上的细节。用这种技术分离了一个仅在春化20天这一特异时期表达的春化设定cDNA克隆VPC28。这些结果也适用于更加广泛的类似研究。     

缺铁胁迫的铁转运激活蛋白—AFT1

酵母（Ｘｃｃｈａｒｏａｐｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓ功ｅ）是一种优良的研究许多真核细胞的基础代谢过程的模式生物。１９９５年,美国科学家（Ｙａｍａｐｏｃｈｉ－ｌｗａｉｅｔａｌ）利用筛选铁代谢异常的酵母突变体方法,克隆并鉴定了铁转运激活蛋白（ＡｎｆｆｅｈＶａｔＯＦＯｆｆＣＩＴＯＵＳｔａｐｏｆｔ,ＡＦＴＩ）ｌ‘］。将酵母ｆｒｅｌ的５’上游区融合到ｈｉｓ３基因上,由于铁对ｆｒｅｌ启动子的影响,这种结构在铁充足的条件下,不能表达,转化到不含有ｈｉｓ３的酵母细胞中后,细胞在高铁缺组氨酸的培养基上死亡,将少数存活的突…     

冬小麦春化作用相关cDNA克隆Vrc79的分子克隆

在低温需求型植物的发育过程中,春化作用是诱导植物成花的必要因子。在冬小麦春化进程中存在着一个核酸代谢的关键期,为了探讨春化作用的分子机理,以不春化及脱春化的冬小麦京冬1号（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ　ａｅｓｔｉｖｕｍＬ．ｃｖ．Ｊｉｎｄｏｎｇ　Ｎｏ．１）胚芽的ｍＲＮＡ为对照,通过减法杂交构建了富集冬小麦春化相关基因的ｃＤＮＡ文库,经过差异筛选分离到了一个仅在春化２１ｄ这一关键期表达,而在不春化、春化４ｄ、脱春化不表达的春化相关。ｃＤＮＡ克隆Ｖｒｃ７９。Ｎｏｒｔｈｅｍ杂交及同源性分析表明它是一个在植物中新发现的不同于低温胁迫诱导基因的春化特异克隆,其对春化需求型植物的成花诱导可能起重要的调控作用。