兰花蕉的胚胎学研究

兰花蕉（Orchidantha chinensis T.L.Wu）的胚珠倒生,具厚珠心和双珠被。内外珠被形成珠孔。假种皮从外珠被的项端发生。造孢时期,胚珠具有一层周缘细胞。造孢细胞发育成大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成大孢子的线形四分体,少数三分体。合点大孢子具功能。胚囊发育属蓼型。成熟胚囊的合点端狭长,胚珠具有珠心冠原和承珠盘。反足细胞寿命长,胚珠维管束属于合点后多维管束类型。胚乳发育属核型。种子脱落时,胚尚未分化出胚芽和胚根。     

热胁迫下羽叶薰衣草植物腺毛发育的超微结构

本研究利用透射电子显微镜观察热胁迫下羽叶薰衣草腺毛超微结构变化,结果表明:40℃热胁48h后,腺毛细胞中参与合成与分泌的主要细胞器受到严重破坏。质体变形,缺少基质和嗜锇物质;线粒体缺少嵴,液泡化严重;小泡不正常地融合在一起,并靠细胞壁分布;内质网呈链条状,片层似球形,核糖体显著地附在内质网片层上;细胞核出现大量的纤维状颗粒物质;分泌时期的质膜和细胞器膜等扭曲变形。说明热胁迫影响腺毛的发育与精油的分泌,从而进一步影响精油的产量和质量。     

国产姜科28种植物根解剖结构分析及其系统学意义

对国产姜科(Zingiberaceae)14属28种植物的根进行了解剖结构的比较分析,结果显示:(1)姜科植物的根由外到内均可分为表皮、皮层及维管柱.(2)表皮:一般均由一层表皮细胞组成,大多具表皮毛,表皮细胞轻度木质化.(3)皮层:是由薄壁细胞构成的基本组织,细胞层数较多,少的有15～16层,多的达45层;根据皮层的细胞特点及位置可将皮层分为从内到外的外皮层、中皮层和内皮层.其中:外皮层由1～9层不等的薄壁细胞组成,细胞排列紧密,无间隙,胞壁略栓质化;构成中皮层的细胞或为大型薄壁细胞,细胞不规则,含少量淀粉粒;或为大中型、圆形、椭圆形或不规则形,含大量淀粉粒、方晶等晶体;或为小型薄壁细胞,一般圆形至椭圆形、方形、长方形.中皮层均有油细胞分布;内皮层均由一层细胞构成,大多数具U-形增厚.(4)维管柱:一般由中柱鞘、维管组织和髓组成.其中:中柱鞘由一层与内皮层平行排列的薄壁细胞构成,细胞略切向延长;木质部脊数为多原型;一般具髓,但髓在组织构成和后含物的有无方面存在差异.(5)本研究结果支持依据分子证据将原姜科4族划分为2亚科的结论,但对其各亚科所涵盖的族和属的范围不完全支持,特别是不支持将原姜花族、舞花姜族和姜族放在一起称为姜亚科的观点;在族级水平方面,姜属植物根在上述特征上具有较高的一致性,且与其它类群界限清楚,因而根的解剖学特征也倾向于支持姜族独立.     

草豆蔻cDNA文库的构建及鉴定

以草豆蔻花序原基为材料,构建了cDNA文库。原始文库滴度为0.8×106pfu/mL,扩增后滴度为4.23×1011pfu/mL。插入片段大小在500bp～1.5kb之间,重组率为95.3%。以水稻RAP1A基因中包含MADS-box保守区段的序列为探针对该文库进行筛选,获得的阳性克隆经测序及序列比对分析,确认其中共有10个含MADS-box的阳性克隆。     

植物气味腺研究进展

气味腺是花器官上能够产生和释放花气味的特殊腺体结构,在传粉过程中与其他花部性状结合能够吸引传粉者访花,气味腺的研究有助于揭示动物与植物之间的协同进化机制,此外,气味腺外部形态特征及细胞微形态可作为分类依据之一。对气味腺的结构、类型和检测方法,及其在植物科属中的分布情况进行了归纳总结,并对气味腺在传粉过程中和分类学上的意义进行了分析。最后提出只有结合分子实验技术手段,全面综合考虑繁殖生物学和植物化学的分析方法,才能深入理解气味腺的多样性与演化。     

大鹤望兰花部维管束系统的解剖学研究

大鹤望兰梗横切面近三角形,花梗的维管束分散公布在基本组织内。室下区的维管束大致排列三两部分,外方为一到两环维管束组成的外维管束环,中央为分散排列的中央维管束区。前者的维管束进入子房避讳,后者的维管束进入子房的中轴,形成从维管束。至延长部后,胎座维管束逐渐消失。子房壁上的维管束较易识别的有心皮背束、心成背束伴束和隔膜束。３束心皮背束经处长部最终进入花柱。３枚心皮背束伴束最终分别进入一枚１２上轮雄蕊。     

山茱萸果皮的解剖学研究

本文报导了山茱萸果皮的解剖学研究结果.外果皮由一层表皮细胞构成.中果皮外方为3-4(5)层厚角组织细胞,这些细胞通常含有单宁;其内方包含薄壁细胞、单宁细胞和8束维管束.单宁细胞成团或零星分布于薄璧细胞中,前者的体积明显大于后者.单宁细胞的单宁与多糖结合在一起.维管束含有环纹、螺纹、梯纹、网纹及孔纹管胞,还有少数散生的纤维.内果皮高度木质化,主要由多种形状的石细胞组成,其间分布了肉眼可见、排列成环状的异细胞,偶见少数生活石细胞及薄壁细胞.内果皮有3束维管束.     

兰花蕉的遗传多样性研究

采用简单重复序列区间(ISSR,Inter-Simple Sequence Repeat)分子标记技术,对采自广东省的濒危植物兰花蕉(Orchidantha chinensisT.L.Wu)的7个居群137个个体进行遗传变异分析。用10个ISSR引物共扩增出清晰谱带101条,其中58条具有多态性,总多态位点百分率为57.43%。居群水平相对较低,多态位点百分率在6.93%-35.64%之间,平均为18.24%。经POPGENE1.31数据处理,结果表明:在物种水平上Nei基因多样性为0.1254±0.1686;Shannon信息指数为0.2000±0.2429;Nei基因分化系数为0.5481,表明54.81%的遗传变异分布在居群间,45.19%的遗传变异分布在居群内。物种居群间的遗传一致度在0.8855-0.9511之间。我们认为红花潭是其最适合生境,建议在此建立自然保护区;鉴于兰花蕉居群间出现了一定程度的分化,为最大限度地保护兰花蕉的遗传多样性,建议在自然居群间进行相互移栽,以提高群体间的基因交流。     

姜目姜群植物的种子解剖学和组织化学及其系统学意义

研究了姜群4科代表植物的种子解剖学和组织化学,结果表明,姜科、闭鞘姜科和竹芋科均具假种皮。姜科的外种皮由1层细胞壁增厚的表皮细胞构成,中种皮分化为下皮层、半透明细胞层和色素层,内种皮由石细胞构成;闭鞘姜科外种皮由薄壁细胞构成,中种皮为薄壁细胞层,内种皮由石细胞构成;美人蕉科外种皮则由径向延长的Malpighian细胞构成,中种皮包含4～5层石细胞和2～5层薄壁细胞,内种皮则由色素细胞组成;竹芋科外种皮和中种皮均由薄壁细胞构成,内种皮由1层垂周壁和内平周壁极其增厚的石细胞构成。姜群中只有美人蕉科不具假种皮和孔盖,姜科和闭鞘姜科的合点区均有色素细胞群,闭鞘姜科的合点区还分化出一个内方有缺口的合点室。姜科和闭鞘姜科都有明显的内胚乳和外胚乳;美人蕉科具发达的外胚乳,内胚乳仅为一薄层;竹芋科种子不具内胚乳。综合芭蕉群种子解剖学和组织化学的研究结果,讨论了姜群4科之间的系统学关系。     

拟豆寇种子的解剖学和组织化学研究

拟豆寇（Paramomum petaloideum)种子包括假种皮,种皮,外胚乳,内胚乳和胚,假种皮膜质,由5－7层薄壁细胞构成,种皮分外种皮,中种皮和内种皮,外种皮由一层细胞构成,其壁增厚并木质化,中种皮包括下皮导,透明细胞层和色素层,下皮由一层细胞构成,细胞近长方形,半透明细胞层由一层细胞组成,细胞近长方形或长条形,形态上与色素层细胞相似,但可通过染色方法把二者区分,色素层由一至二层细胞构成,最内层细胞形态有时难以分辨,内种皮由一层内切几壁非常增厚的石细胞构成,珠孔区分化出珠孔领,孔盖和珠孔区薄壁细胞,珠孔领导形型,孔盖具有石细胞硬具,合点区内种皮内凹陷并出现缺口,缺口位于种子近顶部偏向背侧,缺口间的合点区色素细胞群整体轮廓呈喇形,壁呈波浪形的外胚细胞富含淀粉粒,内胚乳最外一层细胞体积小,富含脂类物质,内胚乳合点端多层细胞,珠孔端为一层细胞,含丰富蛋白质,脂类物质主要存在于胚中,本文还从种子解剖学角度讨论了拟豆寇的系统位置。