麻疯树花药发育过程中Ca2+的分布特征

采用超薄切片技术,在透射电镜下观察麻疯树(Jatropha curcasL.)花药发育过程中Ca2 的分布特征。在孢原细胞时期的花药中几乎看不到Ca2 沉淀,但花药维管束周围的细胞中有较多的Ca2 沉淀;到小孢子母细胞时期,细胞质中Ca2 沉淀依然较少,绒毡层壁上Ca2 沉淀明显增多;四分体形成时,小孢子细胞质和绒毡层细胞质中出现了较多的Ca2 沉淀;在小孢子发育早期,细胞质中Ca2 沉淀增加不明显,花粉壁部位累积有很多的Ca2 沉淀,绒毡层中Ca2 沉淀数量达到最多;到小孢子发育晚期,小孢子大液泡的液泡膜上有大量的Ca2 沉淀,绒毡层中Ca2 沉淀明显减少;随着二胞花粉中的大液泡消失,细胞质中积累淀粉粒以后,花粉中看到的Ca2 沉淀极少,同时,在花药维管束周围的薄壁细胞中,又出现了较多的Ca2 沉淀,表明花粉对Ca2 的需求可能降低。麻疯树花药发育过程中钙的动态分布特征暗示着钙参与了调控花粉发育过程,Ca2 的运输途径是由药隔薄壁组织运输到绒毡层,再进一步转移到小孢子表面和细胞质中,整个花药发育过程中,Ca2 沉淀表现为少—增加—减少的变化趋势。     

羽叶薰衣草的组织培养与快速繁殖

1植物名称羽叶薰衣草(Lavandula pinnata L.)。2材料类别茎尖或腋芽的茎段。3培养条件不定芽诱导和增殖培养基:(1)MS 6- BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS 6-BA 1.0。生根培养基:(3)MS NAA 0.2 0.1%的活性碳;(4) 1/2MS IBA 0.2 0.1%的活性碳。以上培养基均加入3%的蔗糖和0.6%的琼脂,pH 5.8。培养温度25～28℃,光照强度27～36μmol·m~(-2)·s~(-1),光照时间12h·d~(-1)。     

矮沙冬青雌配子体及胚胎发育研究

矮沙冬青子房单心皮1室,边缘胎座,弯生胚珠,胚珠具双珠被、厚珠心。大孢子孢原细胞发生于珠心表皮下,大孢子母细胞减数分裂形成直线排列的四分体,合点端大孢子具功能,并按蓼型胚囊发育,雌配子体成熟于4月中旬。双受精后,胚乳发育为核型。在矮沙冬青大孢子发生、雌配子体和胚胎发育过程中未发现异常现象,因此认为矮沙冬青濒危不存在雌性生殖结构与发育过程异常的内在因素。     

山茱萸果皮的解剖学研究

本文报导了山茱萸果皮的解剖学研究结果.外果皮由一层表皮细胞构成.中果皮外方为3-4(5)层厚角组织细胞,这些细胞通常含有单宁;其内方包含薄壁细胞、单宁细胞和8束维管束.单宁细胞成团或零星分布于薄璧细胞中,前者的体积明显大于后者.单宁细胞的单宁与多糖结合在一起.维管束含有环纹、螺纹、梯纹、网纹及孔纹管胞,还有少数散生的纤维.内果皮高度木质化,主要由多种形状的石细胞组成,其间分布了肉眼可见、排列成环状的异细胞,偶见少数生活石细胞及薄壁细胞.内果皮有3束维管束.     

兰花蕉种子的解剖学和组织学研究

兰花蕉种子球形成或近球形,具表皮毛,种脊不明显,种子包括假种皮,种皮,外胚乳,内胚乳和胚五部分,假种皮具３～４条粗毛状裂片,包围种子或不定向伸展,裂片最外方为１层表皮细胞和１～３层厚壁细胞,内方为薄壁细胞;表皮细胞和厚壁细胞的壁增厚并木质化,成熟时裂片下部１／２段中空,种皮由外珠被发育而来,但内珠被在种子发育后期才萎缩,种皮分化为外种皮,中种皮与内种皮;外种皮由１层有皮细胞构成,其细胞壁增厚并木质     

兰花蕉花的形态解剖学

兰花蕉（Orchidantha chinensis)的子房室顶部闭合后向上延长成延长部,实心,但有花柱沟和隔膜蜜腺管通过,隔膜蜜腺管,可分为中央蜜腺管和三条侧蜜腺管;中央蜜腺管位于三个心皮连接处,自子房室区下部产生,向上于延长部的部顶端终止;三条侧管分别位于两个心皮连接处,于子房室区近中部产生,开口于花柱基部。兰花蕉子房室区与延长部均具6枚雄蕊的维管束系统,即3枚心皮背束的伴束与3枚隔膜束,近轴面1枚事膜向上进入唇瓣的维管束系统,位于唇瓣的中央,致使兰花蕉仅具5枚功能雄蕊,唇瓣具双重结构,本文还讨论了兰花蕉科的系统发育位置。     

国产大苞姜属和苞叶姜属种子解剖学特征及其系统学意义

黄花大苞姜和苞叶姜分别是大苞姜属和苞叶姜属在中国分布的唯一代表。黄花大苞姜种子椭圆形,具表皮毛,无假种皮;苞叶姜种子卵圆形,无毛,假种皮盘状。二者的种子均包含种皮、外胚乳、内胚乳与胚四部分。种皮均可分为外种皮、中种皮与内种皮,且中种皮包括下皮层、半透明细胞层与色素层。合点区内种皮均出现缺口,缺口间充满合点区色素细胞群。苞叶姜种皮有７～９层细胞,其中色素层３～５层细胞,而黄花大苞姜仅有５层,各部分均只有１层细胞,是迄今研究过的姜科植物中种皮细胞层数最少的。在珠孔区,苞叶姜具明显的柄状结构,并有珠孔领和孔盖的分化;而黄花大苞姜柄状结构短,且不明显,无珠孔领。因此,种子解剖学支持将苞叶姜从大苞姜属分出并提升为属。同时,根据姜目较原始类群的种子没有珠孔领分化,推测黄花大苞姜可能保留了姜科某些较原始的特征．     

魔芋块茎的营养成分

魔芋块茎中粗蛋白含量5—10％,氨基酸16种总含量6.5—8％,必需氨基酸有7种。切片加工的精粉,氨基酸种类不变,但含量只有块茎中的2/5。块茎含有40—45％左右的淀粉,此外还含有单糖、多糖和粗纤维,其中粗纤维含量约4—4.5％左右。魔芋精粉中含有葡甘露聚糖48—65％左右。其含量越高,质量也越好,经济价值也就越高。     

舞花姜种子的解剖学和组织化学研究

舞花姜种子表面只许多表皮毛,基部具黄白色的种阜状结构。假种皮着生于种阜结构内缘,基部筒状,中上部指状分裂;假种皮细胞长条形．内含许多细小淀粉粒。种皮由外珠被发育而来．可划分为外种皮、中种皮与内种皮。外种皮由具３—５（６）层表皮细胞的复表在构成,最外层的一些表皮细胞向强突起形成表皮毛。中种皮由下皮层、半透明细胞层、中种皮薄壁细胞层与色素层构成。下皮层由一层下皮细胞构成,细胞内充满结合有单字的红褐色色素;半透明细胞含有与脂类结合的淡黄褐色无定形块状物,中种皮薄壁细胞内无色素或任何颗粒状物;色素层为中种皮最内方的一层,细胞体积大、充满与单宁结合的红褐色色素。内种在由一层体积小、壁局部增厚的砖形薄壁细胞构成,其机械保护作用小。种子在珠孔区分化出珠孔领、孔盖及种阜状结构。珠孔领为异形型,孔盖不具石细胞硬层。种阜状结构以其细胞层数增多、壁增厚并本质化的复表皮加强了珠孔区的机械保护作用。合点区内种皮出现缺口．缺口间充满通常呈多角形的合点区色素细胞,其整体轮廓为长条形。外胚乳细胞壁平直,细胞内充满淀粉粒,部分细胞还含有少量的蛋白质与脂类：近合点外胚乳形成一薄区。内胚乳细胞含有蛋白质、脂类与淀粉．其细胞轮廓清楚,椭圆形或不规?     

植物引种驯化对近500年人类文明史的影响及其科学意义

近500年来, 植物引种驯化及其广泛栽培深刻改变了世界农业生产的格局, 对促进人类社会文明进步产生了深远的影响。无论在西方殖民地发展史还是在我国明清发展史中, 每一种重要栽培植物的成功引种和驯化, 都对历史进程产生了不可估量的作用。活植物收集是植物园的核心和“灵魂”, 传承了现代植物园几个世纪科学研究的脉络和成就。活植物收集是植物园科学研究的基础和支撑平台, 也是当前和未来发展的根本。基于活植物收集的植物园研究工作具有多学科综合的特征, 既对基础生物学研究具有重要意义, 也与经济繁荣、社会发展和人类日常生活密切相关。