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71.
黑曲霉突变株葡萄糖淀粉酶的底物特异性 总被引:1,自引:1,他引:1
黑曲霉(Aspergillus niger)突变株T-21葡萄糖淀粉酶(GAI)仅能水解多种淀粉及麦芽低聚糖生成唯一产物β-葡萄糖,其水解麦芽糖及麦芽三糖的速度分别为200和570mg葡萄糖·h^(-1)·mg^(-1).GAI水解α-1,4键的速度比水解α-1.6键快100多倍.除了马铃薯淀粉外,对其它淀粉及麦芽低聚糖几乎都能100%地水解,但不能水解环状糊精,其水解各麦芽低聚糖的最先产物都比原底物少一个葡萄糖单位,说明GAI为一外切型淀粉酶.GAI对麦芽糖、麦芽三糖、可溶性淀粉、糯米淀粉、糊精及糖原的Km值分别1.92mmol/L、0.38mmol/L、0.053%、0.045%、0.059%、及0.076%,V_(max)分别为590、1370、1270、1520、1120和1220mg葡萄糖·h^(-1)·mg^(-1).D-葡萄糖酸-δ-内酯及麦芽糖醇对此酶分别具有反竞争性抑制和混合性抑制. 相似文献
72.
果胶酶制剂中花色素酶的去除 总被引:1,自引:0,他引:1
以皂土为吸附剂,将花色素酶从粗果胶酶制剂中除去。分离效果受pH和皂土用量影响。皂土还具有一定的脱色作用。黑曲霉AS3.316麦麸固体曲用5倍重量的自来水于室温下抽提4小时。粗果胶酶拙提液中加入3%皂土,调pH至4.1,于室温下放置30分钟。过滤所得部分提纯酶液含果胶酶258u/ml,酶活力回收为88%。 100ml山楂汁和387u(1.5ml)上述部分提纯的果胶酶于50℃保温3小时后,澄清度由65%提高到98%;相对粘度由12.5下降到1.2;果胶完全水解;红色素完全保留着。 相似文献
73.
腺苷酸脱氨酶(AMP deaminase,EC 3.5.4.6)催化5′一腺苷酸脱氨生成5′一肌苷酸。核酸经5′-磷酸二酯酶降解后,用AMP催化其中5′一腺苷酸使其生成5′一脱苷酸。产脱氨酶高活力米曲霉菌株(Aspergillus oryzae)AS3.800,在制作麸麯过程中,当米曲霉分生孢子颜色由浅黄变为绿色时,酶活力下降。现对培养1.5、2、2.5及3天的麸麯进行了电镜观察与脱氨酶活性测定,希望能找到米曲霉菌体发育过程与产酶之间的相关性。 相似文献
74.
右旋糖酐酶产生菌的筛选及其酶学性质的比较研究 总被引:5,自引:5,他引:0
从3162株真菌中筛出具有右旋糖酐酶话力的菌株528株,其中黄柄白曲霉(Asp. Flavi-pes)、蠕形青霉(Pen. Vermiculatum)、产黄青霉(Pen. Chrysogerum)和构巢曲霉(Asp. Nid-ulans)也产该酶,这在文献中尚未见报道。通过复筛,从中选出5株,它们分属黄柄白曲霉(Asp. Flavipe、二株)、肉色曲霉(Asp.carneus)、焦曲霉(Asp. Ustus)和淡紫拟青霉(Paecilomyces lilacinus)(各一株)。对它们的产酶特性作了一系列比较研究,发现所有酶的最适温度皆为50--55℃,最适作用PH为5.0—5.5,酶解最终产物是异麦芽塘、异麦芽三糖及少量葡萄糖,故它们皆属内切型右旋糖酐酶。此外它们在温度和PH稳定性、其它酶活力存在的情况、对不同底物作用的情况、凝胶电泳模式、金属离子和一些蛋白质变性剂的影响等方面都有一些差异。通过比较发现,由淡紫拟青霉8523菌产生的右旋糖酐酶具有较好的酶学性质:它在50"0保温24小时和60℃保温1小时,剩余话力分别为95%和90%,在pH 3.5—1 0.5很宽的范围内是稳定的,此外它对SDS和脲的耐受性也较其它菌株的酶好。 相似文献
75.
产气气杆菌茁霉多糖酶的研究II.化学试剂对酶活力的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了某些化学试剂对产气气杆菌 Aerobacter aerogenes 的茁霉多糖酶 (Pullulanase EC3.2.1.41)活力的影响。Hg2+,Cu2+,Al3+,Fe3+等金属离子对酶活力有强烈的抑制作用,Ca2+,Mg2+有激活作用。1×10-3M的β-环状糊精完全抑制酶的活力,是竞争性抑制剂,其抑制常数Ki为0.55×10-5M。8M尿素,1.0M的盐酸胍,0.5%的SDS等蛋白质变性剂导致酶活力的完全丧失,在反应体系中有5×10-4M的Ca2+时,对酶有明显的保护作用。色氨酸残基的专一性修饰剂N-溴代琥珀酰亚胺(简称NBS)在1×10-4M的浓度下使酶活力完全丧失,甚至在1×10-5M的浓度下,只保留9%的活力,酶液在用NBS处理前加入不同浓度的底物,对活力有明显的保护作用,表明色氨酸残基对于茁霉多糖酶的活力是十分重要的。 相似文献
76.
多粘杆菌β-淀粉酶的产生及其性质的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
多粘杆菌(Bacillus polymyxa) As1.546产β-淀粉酶的最适培养基成份(%)为:玉米粉4,豆饼粉2,酵母膏0.5,Na HPO4·12H2O 0.2,NaH2PO4·2H2O 0.03,MgSO4.7H2O 0.05,自然pH(7左右)。250毫升三角瓶装50毫升培养基,旋转式摇床(220转/分),温度为30a℃,培养时间为60小时,每毫升发酵液酶活力可达700单位。酶反应的最适温度为45℃,最适pH为6.5,水解可溶性淀粉生成麦芽糖可达96%。 相似文献
77.
α-半乳糖苷酶进行氨基酸组分分析,结果为含有较多的酸性及巯水性氨基酸,较少的组氨酸、酪氨酸及半胱氨酸。 用几种蛋白质侧链修饰试剂对α-半乳糖苷酶进行化学修饰。在一定条件下,当巯基及酪氨酸残基分别被NEM、IAA及NAI修饰后,酶活力不受影响,说明这些基团与活力无关。当羟基、组氨酸及色氨酸残基分别被EDC、DEP、NBS及HNBB修饰后,酶活力大幅度下降,说明这些基团或者参与了酯催化作用或者位于酯活性位区附近。 相似文献
78.
溜曲霉—β—N—乙酰氨基己糖苷酶的纯化与性质 总被引:4,自引:1,他引:3
A beta-N-acetylhexosaminidase from mycelium-free culture filtrate of Asp tamarii S215 was purified to PAGE homogenous by ammonium sulfate and polyethylene glycol fractionation precipitation followed by Sephadex G-50 desalt, DEAE-Sephadex A-25 chromatography, hydroxyapatite chromatography and DEAE-Sephadex A-25 rechromatography with 170-fold purification and 24.7% recovery. The ratio of the beta-GlcNAcase and beta-GalNAcase was 2.5 and remained constant throughout the purification. The Mr estimated with concentration gradient PAGE was 140,000 and subunit Mr determined with SDS-PAGE was 72,000, the number of subunit were 2. The pI was 4.2 determined by PAGIEF. The optimum pH was 5.5-6.5 and 5.0-6.0 for beta-GlcNAcase and beta-GalNAcase respectively with stable pH range 5.5-8.3 for both. The optimum temperature was 60 degrees C for beta-GlcNAcase and beta-GalNAcase. The residual activity of beta-GlcNAcase was 52.7% after treated at 50 degrees C for 8 h and it was 44.9% for beta-GalNAcase. The residual activities of both were down to 1% after treated at 62 degrees C for 10 min. The activity was slightly activated by Mn2+ or Fe2+, while strongly inhibited by Hg2+ and slightly by Ag+, Cu2+, Pb2+, Cd2+ or Zn2+. Analyses of amino acids composition showed that the beta-HexNAcase contained about 24.2% acidic amino acids and 14.9% basic amino acids and only 0.6% methionine. 相似文献
79.
淡紫拟青霉右旋糖酐酶的形成条件 总被引:1,自引:1,他引:0
比较了各种碳水化合物对淡紫拟青霉(Paecilomyces lilacinus)右旋糖酐酶形成的影响,右旋糖酐是最好的碳源,也是最佳诱导物。不同分子量(17.2—1000kD)的右旋糖酐对酶形成的诱导作用不同,酶的产生随右旋糖酐分子量的增大而增加。用分子量为1000kD的右旋糖酐作碳源时比用17.2kD的右旋糖酐作碳源时的产酶量高40%以上。用右旋糖酐和其它糖的混合物作碳源时,酶的形成受到不同程度的抑制。右旋糖酐酶形成的其它适宜条件:氮源为牛肉蛋白胨,培养基初始pH6.0—7.0.种龄为48小时,在250ml三角瓶中装50ml培养基,于28℃在200r/min摇床上培养6天。 相似文献
80.