肾脏疾病患者体液氨基酸模式

使用 DNS— cl( Dimethylamino-naphthylane-5-sulfony chloride)荧光试剂 ,标记氨基酸成 DNS— AAs( DNS_ Amino Acids) ,然后采用聚酰胺薄膜层析 ,制成具有 2 0余种 DNS— AAs的荧光薄膜层析图谱 ,选择其中所需要检测的氨基酸 ,分别经洗脱后在日本岛津 RF— 51 0荧光分光光度计上 ,进行定量检测 ,分析了 3 6例慢性肾炎患者 ,1 8例尿毒症患者血浆中 1 2种游离氨基酸和 3 5例慢性肾炎患者尿液中 1 3种游离氨基酸 ,分别与 2 9例正常人血浆和3 0例正常人尿液中游离氨基酸进行了比较 ,以此探讨肾脏疾病体液氨基酸模式的同时提供氨基酸治疗肾脏疾病的科学依据。     

台湾海峡西部海域哺乳动物化石

本文简要记述了出自台湾海峡西部海域的170件哺乳动物化石,其中的102件分属于Ursussp,Elephasmaximus,Dicerorhinussp,Cervusunicolor,Cervusnippon,Sussp,和Bubalusbubalus,时代为更新世晚期;67件属全新世早期,包括Cetaceagen.etsp．idet,Elephassp,SusscrofaCervusunicolor和Cervusnippon等;属于第三纪晚期的仅有1件鹿超科角化石。台湾海峡西部海域更新世晚期和全新世早期的哺乳动物组合不同于已知的我国海域其他地点的哺乳动物组合,也异于福建中、西部山区的哺乳动物组合。     

黑眶蟾蜍输卵管直段上皮的扫描电镜观察

无尾两栖类的输卵管直段在卵子的受精中起着重要的作用。已有报道,输卵管直段的分泌物可以改变南美洲蟾蜍(Bufo arenarum)卵母细胞的糖代谢途径,促使卵母细胞成熟(Legname et al.,1972)。非洲爪蟾(Xenopus laeuis)、南美洲蟾蜍和日本林蛙(Rana japonica) 的卵母细胞经过输卵管直段时,卵黄膜的结构发生改变(Grey et al., 1977;Yoshizaki et al., 1981;Mariano et al., 1984)。南美洲蟾蜍的输卵管直段能分泌出类胰蛋白酶,此酶可使卵母细胞的卵黄膜结构改变(Miceli et al., 1978,1980)。本文用扫描电镜观察黑眶蟾蜍输卵管直段上皮在排卵前、排卵时和产卵后的变化,以期阐明直段上皮的变化与卵巢中卵母细胞的成熟排放之间的联系。     

三万年前骨雕之謎

在一次偶然的交谈中,有一位外国朋友曾经这样对我说过:“中国在古人类学和旧石器时代考古学方面所取得的巨大成就使我感到吃惊。”可他又说:“但是我为中国境内至今没有发现旧石器时代的壁画和骨雕一事感到迷惑不解。”是的,旧石器时代的壁画和骨雕,对于没有文字的远古人类来说,是价值千金的“记事本”。但是,事实并非如此。因为在我们已经掌握的材料中,就有许多远古人类刻在兽骨片上的痕迹。试想,生活在我国这块广大疆域的古代人类,难道都是只懂寻觅食物而头脑简单无所作为的原始人?我国旧石器时代晚期丰富多采的文化遗物和新石器时代精湛的工艺品,都是一朝一夕从天上掉下来的吗?当然在已有的材料中,那些痕迹又能说明些什么?这倒是一个难     

梅花香自苦寒来——怀念王择义先生

王择义先生是知名的旧石器考古学家,为发展山西省的古人类学、为开拓河南和陕西的旧石器考古研究,鞠躬尽瘁,贡献了毕生的精力;他在中、新生代哺乳动物和爬行动物化石的研究方面,也做出了重大的贡献。他是我们的良师益友,使我们受益非浅。今年是王老诞生81周年,也是他逝世10周年。回忆往事,历历在目,怀念之情油然而     

再生水用于地下回灌过程中有机物的迁移和去除

人工地下水回灌是解决我国水资源短缺的有效途径之一.在实验室利用土壤柱系统,考查了回灌过程中有机物的迁移和去除.二级处理出水经活性碳吸附后进入土壤柱系统,土壤柱系统对TOC、UV-254和BOD₅的去除率分别为44%、34.36%和95%,并且大部分有机物是在土壤表层0～0.5 m被去除的.进水TOC浓度为9～11 mg·L^-1时,回灌过程中TOC浓度随土壤柱深度的变化符合指数方程：C=10e^-0.6934h(R²=0.8697). 用该方程可以较好地预测土壤柱出水中的TOC浓度.     

野生大豆GsPP2CA和GsPKA对GsSnRK1.1蛋白活性的调控

为了明确GsSnRK1.1蛋白激酶在野生大豆生长发育中的具体调控机制,该研究利用酵母二元杂交技术发现了蛋白激酶GsSnRK1.1的互作蛋白GsPP2CA和GsPKA,利用原核表达系统对GsSnRK1.1、GsPP2CA和GsPKA进行了表达和纯化用于Pull down和体外磷酸化分析,并在酵母中研究了GsPP2CA和GsPKA对GsSnRK1.1蛋白活性的调控功能。结果表明：(1)GsSnRK1.1与GsPP2CA和GsPKA具有物理互作关系,Phos Tag和pPKDsub特异性磷酸化抗体检测发现,GsSnRK1.1的Thr176磷酸化可以被蛋白磷酸酶GsPP2CA去磷酸化,GsPKA可能会磷酸化GsSnRK1.1的其他潜在磷酸化位点,进而竞争性抑制GsSnRK1.1的Thr176位点的磷酸化水平。(2)将这些基因回补进入酵母ARY330( snf1/ reg1/ sit4)突变株系中,发现共转化GsSnRK1.1和GsPP2CA或GsPKA的转化子可在非葡萄糖碳源和高葡萄糖碳源的选择培养基上正常生长,GsPP2CA、GsPKA可以替代Reg1和Sit4降低GsSnRK1.1过度磷酸化对酵母细胞产生的毒害作用,进而调控GsSnRK1.1对非发酵型碳源的利用。     

山东沂水西水旺旧石器地点调查简报

本文记述了出自山东省沂水县西水旺旧石器地点的42件石制品,根据对该地点地层的观察,结合地貌和化石资料,认为石制品产出的层位应为中更新统。     

小地老虎变态期间马氏管超微结构与酯酶活性的变化

本实验用光镜和电镜观察了小地老虎Agrotis ypsilon Rottemberg幼虫在变态期间马氏管超微结构的变化及成虫马氏管的重组过程,同时还研究了变态期马氏管酯酶的活性.结果表明:(1)变态期间马氏管外形完整,除至预蛹期隐肾复合体解体外,其余无明显变化.(2)变态期间管壁细胞变化显著.幼虫6龄末期马氏管细胞结构开始变化,主要特点为:细胞质电子密度高,充满了核糖体颗粒,微绒毛萎缩,线粒体从萎缩的微绒毛中退出进入细胞质,基膜内褶破坏.进入预蛹期幼虫马氏管细胞解体:基膜内褶、顶端微绒毛、线粒体及细胞质内的其它细胞器消失,并形成自体吞噬泡,细胞质内仅存细胞核及各种类型的液泡.但是在变态期间因底膜始终存在,故马氏管外形不变;至蛹后期,成虫马氏管细胞在原位重组,基膜内褶由浅变深,微绒毛由短变长,线粒体内嵴从无到有.(3)变态过程中羧酸酯酶和酸性磷酸酯酶的活性变化趋势基本相同,以六龄幼虫最强,预蛹期次之,蛹期最低.     

锌指蛋白185 在小鼠睾丸支持细胞中的表达与定位

目的:检测锌指蛋白185在小鼠睾丸支持细胞中的表达,探讨其与精子发生的关系。方法:提取睾丸和支持细胞总RNA,经半定量RT-PCR法检测ZNF185的转录水平;提取睾丸和支持细胞的蛋白质,利用Western blot分析ZNF185的表达量;制备支持细胞爬片,采用免疫荧光技术检测ZNF185的定位。结果:(1)半定量RT-PCR结果显示:在睾丸支持细胞中扩增出ZNF185基因条带。(2)Western blot结果显示:ZNF185在支持细胞中的表达量显著低于在睾丸组织中的表达量。(3)免疫荧光结果显示:ZNF185主要定位于支持细胞胞质中。结论:ZNF185可能参与支持细胞结构与功能的调控,进而影响精子发生过程。