构树聚花果及其果实原汁营养成分的研究

对构树聚花果的营养成分进行分析,结果表明,其果实含有丰富的营养物质,氨基酸,糖类,矿质元素等成分,其果实原汁含有丰富的可溶性糖类,蛋白质,氨基酸,维生素等营养成分,此外,种子含有丰富的脂肪油（40．28％）,其脂肪油中人体必需的脂肪酸亚油酸的含量达（85．42）,其聚花果,果实原汁,种子油具有开发利用的价值。     

生物教学对话状态

生物教学的对话状态就是一种以对话精神为原则,创设一种民主、平等、和谐、相互尊重、相互理解的氛围,在教学过程中各要素多向交流互动的教学形态,是一种尊重主体、体现创造性、追求人性化的教学形态.在教学中,对话状态有言语型对话状态、理解型对话状态、反思型对话状态、融合型对话状态等几种类型,可以通过讨论式、问答式、讲授法、辩论式、小组合作探究式等多种方式实现.     

五十种植物的染色体计数

<正>本文对种子植物32科44属的50种(包括变种)作了染色体计数观察,其中16种9变种是染色体计数的新记录。     

中国姜科二新种

<正> 斑蝉姜 新种 图1 Zingiber monglaense Senjen et Z.Y.Chen sp.nov Species affinis Z.nudicarpo D.Fang a quo differt spica globosa velellipsoidea tantum dimidio minore longa,foliis illo 3-plo majoribus,nervislateralibus manifestis. Herba perennis 1.6-2 m alta.Folia 10-26;lamina elliptica vel longi-elliptica,30-70 cm longa,6-15 cm lata;petiolus 0-2 cm longus;ligula     

柞蚕(Antherea pernyi)丝心蛋白mRNA的分离纯化及其在小鼠Ehrlich腹水癌无细胞体系中的活性测定

本文介绍了两步操作提取纯化柞蚕后丝腺mRNA的方法,用SDS-冷酚法提取全核酸,通过Sepharose-2B柱层析纯化丝心蛋白mRNA,对纯化的丝心蛋白mRNA用聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,达到一条电泳带的水平。此mRNA在小鼠Ehrlich腹水癌无细胞体系中,在4mM Mg~( )和80mM K~ 浓度范围内能有效地促进~3H-Ala参入达7倍以上。     

几种蝙蝠排便方式的行为观察

翼手目动物俗称蝙蝠,是典型的夜行性飞行哺乳动物,它们的歇息方式给人的印象是倒挂于屋顶、树枝、洞穴顶部的岩石上等等,因此在平时的教学过程中,学生们经常提出疑问:“倒挂着歇息的蝙蝠如何排便、排尿,而不弄脏自己身体?”。就此问题,我们对海南岛几种主要蝙蝠进行了行为观察,     

吉富罗非鱼雌雄群体遗传差异的SSR分析

为探讨吉富罗非鱼(genetic improvement of farmed tilapia,GIFT)雌、雄群体间的遗传差异,本研究对国家级广西南宁罗非鱼良种场雌、雄吉富罗非鱼进行了遗传差异分析。研究结果表明,选取的11对SSR引物中有10对能获得稳定的目的条带;每个SSR基因座的等位基因数在2～4个之间,雌性罗非鱼的平均等位基因(Na)2.9个,稍高于雄性的2.8个;雌、雄吉富罗非鱼平均观察杂合度(HO)分别为0.4183和0.4154,多态信息含量(PIC)分别为0.4048和0.3932,属中度多态;雌雄个体间的遗传距离和相似性指数分别为0.0908和0.9132。此外,SSR基因座PRL-SO2在雄鱼中偏离Hardy Weinberg平衡(P0.005)。上述结果表明,吉富罗非鱼雌、雄群体的SSR多态性基本相同,推测这两者基因组间的差异较小。     

文昌鱼profilin同源基因的胚胎发育表达图式

本研究利用胚胎整体原位杂交技术结合系列组织学切片技术,以及Northern blot分析,对进化上处于特殊地位的模式动物文昌鱼profilin基因不同发育时期的表达图式进行了系统研究,揭示了该基因的动态表达图式与肌肉分化的过程一致,文昌鱼profilin基因可能与胚胎早期肌肉的发育相关。同时,通过Southern blot检测对青岛文昌鱼profilin基因可能存在的同源体进行了探讨,试图为弄清文昌鱼肌肉发育分化的分子机制提供资料。     

吉富罗非鱼AFLP反应体系的建立与优化

本文以我国水产养殖主导品种吉富罗非鱼(farmed tilapia)为研究材料,进行扩增片段长度多态性(AFLP)反应体系的研究,初步建立了一套适合罗非鱼的AFLP反应体系。对体系中关键环节的优化结果如下:基因组DNA要求无降解和RNA污染,OD260/OD280比值在1.8~2.0之间;基因组DNA EcoRⅠ/MseⅠ37℃双酶切6h、20℃连接20h,连接产物10倍稀释,PCR预扩增产物稀释45倍作为选择性扩增的模板,选择性扩增产物经6%变性丙烯酰胺凝胶电泳检测可获得条带清晰、背景干扰小的图像。该体系的构建为今后进行罗非鱼群体遗传多样性分析、种质鉴定、重要经济性状分子标记的开发及遗传连锁图谱构建等方面研究提供了参考。