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1.
1.前言 蛋白质是由20种L-α-氨基酸通过肽键接连起来的多肽链组成的。不同的蛋白质,其氨基酸的组成数目、种类、顺序也不一样。蛋白质的氨基酸顺序(也称一级结构)是由每种蛋白质的基因(DNA)的核苷酸序列决定的。生物机体产生的蛋白质是生物个体维持其生命、进行繁殖不可缺少的物质。  相似文献   
2.
美国Endotronics公司(明尼苏达州coon Rapids)今年1月用330万美元从伦敦的Celias Pte公司购买了乙型肝炎及其它四种疫苗抗原的专利和用哺乳动物培养细胞体系进行基因重组技术的一系列专利权和使用权。 Endotronics公司从celias公司购买的主要是关于载体扩增和培养细胞体系技术,这些技术原为Riatel公司(西德、慕尼黑)所开发。Riatel公司预定不久将使用Endotronics  相似文献   
3.
本文介绍了两步操作提取纯化柞蚕后丝腺mRNA的方法,用SDS-冷酚法提取全核酸,通过Sepharose-2B柱层析纯化丝心蛋白mRNA,对纯化的丝心蛋白mRNA用聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,达到一条电泳带的水平。此mRNA在小鼠Ehrlich腹水癌无细胞体系中,在4mM Mg~( )和80mM K~ 浓度范围内能有效地促进~3H-Ala参入达7倍以上。  相似文献   
4.
该研究中心遗传学部的Harol M.Weintraub在Nature讨论会上,发表了利用反义RNA技术抑制特定蛋白质表达的研究成果。人们可以期望,反义RNA技术在了解控制发生和分化的未知基因的机能方面,尤其是抑制细胞内特定基囚表达方面作川一种有用的技术,因而吸引了人们的注意,但是,从Weintraub发表的成果看来,这项技术中还存在着mRNA不稳定性的难点。  相似文献   
5.
本文介绍了~(60)Co-γ辐照对同步的和非同步的CHO细胞的DNA合成和组蛋白合成关系的影响的研究,用~3H-胸腺嘧啶核苷和~(14)C-丙氨酸双标记,未经辐照的和经4Gy~60Gy ~(60)Co-γ辐照的CHO细胞,通过~3H和~(14)C的参入来估价DNA和组蛋白的合成,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定辐照前后组蛋白各组分的变化情况,实验表明: 1)、在4~60Gy剂量范内,无论是同步的还是非同步的CHO细胞其DNA合成和组蛋白合成都受到不同程度的抑制。2)、在辐照后1—3小时,DNA合成和组蛋白合成都受到不同程度的抑制,但辐照后4小时,DNA合成被进一步抑制而组蛋白的合成却逐渐恢复正常,到辐照后48小时组蛋白的合成几乎接近对照水平。3)、16Gy ~(60)Co-γ辐照后8小时,非同步的CHO细胞的DNA合成被抑制的情况比G_1期CHO细胞更为严重。4)、16Gy ~(60)Co-γ辐照S期细胞,在辐照后1—24小时中DNA合成被明显抑制的同时,组蛋白的合成也受到相应的抑制。5)、从未经辐照的和经6、16和60Gy~(60)Co-γ辐照的CHO细胞分别提取全组蛋白,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,从电泳图谱的变化清楚地看到组蛋白H_1和H_3受辐照影响大于组蛋白H_4和H_(2B)+H_(2A),因此我们推测DNA合成和组蛋白H_1和H_3的关系较之组蛋白H_4和H_(2A)+H_(2B)更为密切。  相似文献   
6.
人们对DNA的辐射损伤效应已作了较为深入的研究,然而,在真核生物的染色质内,DNA与组蛋白、非组蛋白是紧密结合在一起以核蛋白的形式存在的,核蛋白复合物具有高度的辐射敏感性已为人们所公认。因此,在谈到细胞的辐射损伤时,不仅是DNA,还必须考虑到与DNA密切结合的染色质蛋白,其中组蛋白  相似文献   
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