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51.
朱文博  王德良 《四川动物》2006,25(3):677-679
宠物伴随人类文明已有数千年的历史。目前,外来宠物日益受到玩家青睐,但它们也对当地生态环境存在一定不利影响。本文概括了我国外来宠物的现状,分析了外来宠物的潜在危害,探讨了在外来宠物及外来入侵生物管理方面存在的问题并提出了相应的管理对策。  相似文献   
52.
城市林地与非林地大气SO季节动态变化   总被引:5,自引:1,他引:4  
SO2作为主要的大气污染物之一,对人体与环境具有严重危害,导致酸雨后危害更大,尤其是长江以南省区污染严重。对长沙和株洲市区内2种类型区域———城市林地与城市非林地空气SO2浓度通过近1a(2004-01~2005-01)的同时进行对比定位观测,用甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法分析,结果表明:从两市2种类型采样地空气SO2浓度水平总体与分别来看,SO2浓度年内变化均具有明显季节性波动特征(p=0·001),冬季最高,秋季最低;除冬季二者SO2浓度较为接近外,其他各季株洲非林地观测区SO2浓度均高于同季节长沙非林地观测区SO2浓度。空气SO2浓度季节性变化与当地的地理环境、气候条件、采暖期与工业生产布局等因素有较大的关系。其中,燃煤、降水、风速风向和气温是影响空气SO2浓度变化主要的污染源与气候条件因素。空气SO2浓度水平还与所在地有无林木覆盖关系密切。无林地空气SO2浓度年均值(0·18±0·08)mg/m3,有林地空气SO2浓度年均值(0·09±0·07)mg/m3,二者间存在极其显著差异(p=0·001)。林木生理活性季节性变化对植物调节空气SO2浓度季节变化的能力有一定的影响。按林地SO2浓度减缓效应大小排序,依次是夏季(55·4%)>冬季(54·1%)>秋季(49·3%)>春季(29·6%)。城市森林作为一种有效的生物措施在控制和治理城市大气SO2污染实践中具有重要作用,不失为一种经济可行、高效的环境保护措施,应着力提高城市森林覆盖率。  相似文献   
53.
‘晚大新高’梨授粉及受精过程的显微动态研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
应用荧光显微法和石蜡切片解剖法对‘晚大新高’梨授粉受精过程进行了系统观察研究。结果表明:‘晚大新高’梨自花授粉不结实;异花最佳授粉品种为‘黄花’,其次为‘翠冠’和‘丰水’。与选用‘黄花’为异花授粉品种相比,自花和异花的授粉受精过程存在明显差异,自花花粉在授粉后2h开始萌发,8h花粉管生长至离柱头约1/3处停止生长,顶端膨大呈球形,表现出自交不亲和性;异花花粉在授粉后1h开始部分萌发,8h花粉管生长至花柱中部,24h到达花柱基部并进入子房,48h进入胚囊,72h完成双受精过程。  相似文献   
54.
元宝枫生长旺季树干液流动态及影响因素   总被引:35,自引:3,他引:32  
利用热扩散式边材液流探针和多种气象、土壤因子传感器组成的全自动数据采集系统和美国产Licor-6400光合测定系统,于夏秋季节对北京西山地区低山成林元宝枫单株边材液流动态和叶片蒸腾作用进行了系统观测。元宝枫树干边材液流变化受天气的影响,环境胁迫或环境的改善都能改变边材液流的波动特征。在正常情况下,边材液流的日变化呈单峰曲线:日出后树干液流迅速上升,峰值在中午前后出现,然后下降,在次日早晨前达到坡谷。最热月7月液流启动和进入坡谷的时间比其他各月早1~4 h。6月树干上位液流速率大于中位和下位,其他各月树干下位液流速率大于上位和中位,这种差距在7月达2~3倍。多元回归分析表明,在整个生长旺季,元宝枫边材液流变化深受气温、太阳辐射、空气相对湿度、土壤温度和风速等环境因子的影响,但在不同的观测时段和观测部位其影响的主导因子不完全相同,只有空气温度在任何情况下都是影响液流的主导因子;元宝枫边材液流的变异规律较好地说明了其耐旱的生态策略。  相似文献   
55.
采用秋水仙碱创制优质、抗热同源四倍体不结球白菜   总被引:6,自引:0,他引:6  
以不同浓度秋水仙素处理二倍体不结球白菜(Brassica campestrisssp.chinensisM ak ino)子叶生长点,对变异株进行了形态解剖学、农艺学、细胞学及营养品质鉴定。结果表明:0.1 mol/L秋水仙素处理6次的效果最佳。与二倍体相比,四倍体植株、气孔、花器官均表现巨大性;气孔密度、结实率显著降低;四倍体白菜蛋白质、可溶性糖和维生素C含量比二倍体分别增加15.69%、71.25%和22.18%;夏季高温条件下四倍体表现出良好的丰产性和抗热性。  相似文献   
56.
记述中国叶蜂亚科2新种:孙氏金蓝叶蜂Metallopeus sunae Wei et Zhang,sp.nov.和光额横带叶蜂 Tenthredo nitidifrontalia Wei et Zhang,sp.nov.前者隶属于金蓝叶蜂属Metallopeus Malaise,1934,后者隶属于叶蜂属Tenthredo Linnaeus,1758的横带叶蜂种团T.pompilina group.金蓝叶蜂属的分布纪录向北延伸约10个纬度.  相似文献   
57.
记述中国叶蜂科叶蜂属2新种:平突翠绿叶蜂Tenthredo flatotrunca Wei et Hu,sp.nov.和角斑长突叶蜂Tenthredo triangulimacula Wei et Hu,sp.nov..前者属于叶蜂属翠绿叶蜂种团Tenthredo trunca group,后者属于叶蜂属长突叶蜂种团Tenthredo triangulifera group.简要讨论了翠绿叶蜂种团和长突叶蜂种团的特征与种类分布状况.提供了长突叶蜂种团分种检索表.新种模式标本保存于湖南长沙中南林业科技大学昆虫模式标本室.  相似文献   
58.
讨论了钩瓣叶蜂属红足种团的亚种团分类,简要分析了欧亚大陆和日本分布的钩瓣叶蜂属红足种团种类状况.记述了采自中国的钩瓣叶蜂属红足种团2新种:大别山钩瓣叶蜂Macrophya dabieshanica Wei et Xu,sp.nov.和刘氏钩瓣叶蜂Macrophya liui Wei et Li,sp.nov..新种均隶属于钩瓣叶蜂属红足种团的M.koreana亚种团;编制了红足种团M.loreana亚种团已知种类检索表.建立狭片种团M.montana group新群,包括5个欧洲种类:M.diaphenia Benson 1968,M.postica(Brulle,1832),M.rufipes(L.,1758),M.superba Tischbein,1852和M.diversipes(Schrank,1782).  相似文献   
59.
李文蓉  宋玉成  时磊 《生态学报》2013,33(2):395-401
2008年6月份至2009年5月份对吐鲁番沙虎的巢域进行调查:2008年6月份至2008年8月份为繁殖季节(RS),2008年9月份至2009年5月份(冬眠期除外)为非繁殖季节(NRS)。利用截趾标志重捕法研究吐鲁番沙虎的巢域,共标记283只吐鲁番沙虎,累计繁殖季节24只,非繁殖季节43只重捕超过3次(其中13只个体在繁殖季节和非繁殖季节均够3次以上捕捉次数,为重复个体),可以用于计算个体巢域面积数据。利用软件MapGis计算最小凸多边形法(MCP)巢域面积,并分析性别、体型大小、季节等因素对巢域的影响。结果表明:吐鲁番沙虎非繁殖季节雄性、雌性与幼体各组间的巢域面积差异均显著,繁殖季节巢域面积差异不显著;雌雄个体不同季节或全年合并比较巢域面积差异性均不显著;非繁殖季节面积与吻肛长(SVL)显著相关、全年成体组的巢域面积与吻肛长显著相关;成体巢域面积季节差异显著(U=41,P=0.046),幼体则没有季节差异(U=159,P=0.537)。因而,吐鲁番沙虎的巢域大小受性别因素影响不大,体型大小对巢域面积有显著影响,由于繁殖、食物资源等的季节变化是影响吐鲁番沙虎巢域最重要的因素。  相似文献   
60.
重新描述了凹颚叶蜂属Aneugmenus Hartig, 1837的属征,指出了凹颚叶蜂属与柄臀叶蜂属Birka Malaise, 1944、微齿叶蜂属Atoposelandria Enslin, 1912 及狭眶叶蜂属Linorbita Wei & Nie, 1998之间的鉴别特征。简要讨论了与凹颚叶蜂属相关的一些种的分类地位以及凹颚叶蜂属种类的寄主植物资料。从凹颚叶蜂属移出2种,建立了2个新组合和1个新异名:短齿狭眶叶蜂Linorbita ungulica (Wei, 1997), n. comb. 和白足近颚叶蜂Paraneugmenus frontalis (Wei, 1997), n. comb., Aneugmenus mandibularis Wei, 1997, syn. nov., 是Paraneugmenus frontalis (Wei, 1997) 的新异名。提出了凹颚叶蜂属世界种类目录,编制了凹颚叶蜂属分种团以及除新热带界以外的世界种类分种检索表。描述了中国凹颚叶蜂属1新种:Aneugmenus nigrofemoratus sp. nov.。凹颚叶蜂属已知25种被划分为6个种团。  相似文献   
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