甲醇介导昆虫与植物的防卫反应

综述甲醇介导的昆虫与植物的互作关系。害虫为害使寄主植物释放大量甲醇。这是由于害虫唾液的碱性性质提高了果胶甲基酯酶的活性,上调了果胶甲基酯酶基因的转录,水解果胶而即时释放出大量甲醇。果胶甲基酯酶则可能通过改变细胞壁结构特性而间接激发茉莉酸和水杨酸信号途径,从而启动植物防卫物质如胰蛋白酶抑制剂的合成。此外,甲醇还可能作为信号物质,影响害虫定向。外施甲醇于健康植物则可能通过负反馈机制抑制植物防卫反应,从而影响植食者。     

植物果胶的生物合成与功能

果胶作为植物细胞壁多糖之一, 其结构和功能非常复杂。果胶主要由同型半乳糖醛酸聚糖(HG)、鼠李半乳糖醛酸聚糖I (RGI)和鼠李半乳糖醛酸聚糖II (RGII)组成。果胶类成分在维持细胞壁结构的完整性以及细胞间黏附和信号转导等方面发挥重要作用。研究果胶类成分的结构、分布和功能, 对理解细胞壁高级结构的构建和功能具有重要意义。然而, 3种果胶组分在细胞壁内如何交联形成高级结构并发挥生物学功能, 目前尚不明确。该文重点阐述果胶3种组分(HG、RGI和RGII)的生物合成、功能以及果胶的显微成像, 旨在为植物果胶结构及功能研究提供参考。     

豆腐木叶果胶含量的动态变化规律研究

测定了不同季节豆腐柴木叶中的果胶含量,并研究了不同叶位豆腐木果胶含量的变化规律.结果表明,豆腐木叶中的果胶含量在6～8月呈上升趋势,8月最高,9月开始下降.不同叶位果胶含量中,第3、5、6叶位的豆腐木叶片果胶含量较高,第5叶最高.     

不同方法整枝后的南瓜果实成熟过程中果胶、戊糖和铬(Cr3+)含量的变化

单干、双干和三干3种整枝方式下的南瓜‘龙圆栗香’果实成熟过程中果胶含量在总体上均呈现先高后低的变化趋势。其中,单干和双干整枝的果实中,果胶含量先是急剧升高,30d后急剧下降,而三干整枝的变化趋势比较平缓。果实成熟过程中的戊糖和铬(Cr3 )含量变化趋势大体一致,都呈上升趋势。其中,双干和单干整枝的上升趋势明显。双干整枝的果实中果胶、戊糖和铬(Cr3 )含量都一直是最高。     

植物果胶甲酯酶及其花粉特异基因的分离

果胶甲酯酶与植物的多种重要生长发育过程有关,是目前植物生物学研究中的一个热点。根据相关文献,对植物果胶甲酯酶的结构模型、作用方式以及花粉特异的果胶甲酯酶基因的分离进行了综述。     

以豆腐柴叶为原料提取果胶工艺研究

本文开发了一条从豆腐柴叶中提取果胶的新工艺。该工艺中,树脂吸附纯化、超滤浓缩和喷雾干燥是三个重要的单元操作。为了确定最佳提取条件和考察树脂吸附纯化和超滤浓缩两个单元操作的商业应用可行性,进行了三种不同规模的试验。结果表明,所开发的工艺在能耗和果胶质量方面明显优于传统的醇沉淀法。     

杓兰果胶杆菌海藻糖酶的克隆表达及应用

海藻糖酶在工业发酵和食品医药等领域应用广泛,我国缺乏性能优良工业品种的海藻糖酶,同时在应用研究领域还不够深入。本研究从自然界筛选获得一株产酸性海藻糖酶的杓兰果胶杆菌(Pectobacterium cypripedii),克隆获得其海藻糖酶基因PCTre,在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)体系中实现了重组表达,在5L发酵罐上28h产酶达到4130U/mL。酶学性质研究显示,PCTre能特异性水解海藻糖,最适反应温度和pH分别是35℃和5.5,在pH4.0、4.5、5.0处理8h后残余酶活仍超过80%,表现出良好的耐酸性。同时该酶还显示出优良的有机溶剂耐受性,在20%(V/V)乙醇溶液中处理24h仍能保留60%的酶活。进一步在含有20%(V/V)乙醇和7.5%海藻糖的模拟发酵体系中,当添加500U/L PCTre,可在16h内完全水解海藻糖,具有良好的应用于工业乙醇发酵的潜力。     

北五味子果实中果胶的超声提取工艺研究

采用超声波法提取北五味子果实中的果胶成份,咔唑-浓硫酸显色法测果胶得率,并应用正交试验设计对其提取工艺参数进行了优化。试验结果表明:各因素对北五味子果胶提取的影响顺序依次为超声功率提取温度料液比提取时间,最佳工艺参数为超声功率200 W,提取温度为65℃,料液比为1∶30,提取时间为50 min,果胶提取率为6.32%。     

调控拟南芥花瓣脱落的果胶甲酯酶基因表达和功能分析

在基因序列和表达信息分析的基础上,重点研究初选出的两个拟南芥果胶甲酯酶基因At8g47550和At4g02330的表达和功能。半定量RT-PCR和转基因植株检测表明,At2g47550主要在花粉粒中大量表达,其次在微管组织中有明显表达。然而,At4g02330在拟南芥花和荚果整个发育时期都有不同程度的表达。主要在花的离层组织、柱头、微管组织和花粉粒中表达。结果说明,At2g47550可能参与花粉粒和花粉管的发育,而At4g02330则可能通过参与细胞壁中果胶代谢,从而达到调控细胞分离和花瓣脱落的目的。     

Immunolocalization of Arabinogalactan Proteins and Pectins in Floral Buds of Cucumber （Cucumis sativus L.） During Sex Determination

Arabinogalactan proteins (AGPs) and pectins were detected in the floral buds of cucumber(Cucumis sativus L.) during its sex determination using the following monoclonal antibodies: MAC 207(recognizes AGP epitopes); JIM 8 (recognizes a subset ofAGP epitopes); and JIM 5 and JIM 7 (epitopes of pectins esterified to various degrees). In the stem apex meristem (SAM) of the cucumber, epitopes of MAC 207, JIM 7, and JIM 5 were localized in the cells from second to third peripheral layers when the sex organ primodium began to differentiate; epitopes of MAC 207 and JIM 5 were also detected in the ragged edge cells. A very dense labeling signal with MAC 207 was observed in the carpel and pistil primodium. The AGP epitopes recognized by JIM 8 were localized in the anther of the male flower and the anther-like portion of the stagnant stamen of the female flower. This suggests that the AGPs and pectins in the SAM of the cucumber are closely associated with the differentiation of the SAM, from meristematic cells to floral primodium. The subset of AGPs recognized by JIM 8 may play an important role in stamen formation.