北京试行医药分开改革对医患双方的影响观察

医药分开改革的目的是从制度上消除“以药养医”，从利益机制上规范医疗行为，加强合理用药，减轻患者负担，体现医务人员的劳动价值。对北京试行“医药分开”改革对医患双方产生的影响进行分析，探求公立医院优化管理模式的途径。同时，通过验证改革实施所取得的效果挖掘政策存在的不足，为政策的进一步改进和完善提供有益建议和决策依据。     

藏茴香中挥发油提取工艺的实验研究

本试验通过正交设计对藏茴香中挥发油提取工艺条件进行筛选，其结果表明不粉碎药材，加１０倍量水，浸泡１小时，前回流０．５小时，提取５小时挥发油提取量最多     

湖北开口箭属一新种

本种与碟花开口箭(T. tui(Wang et Tang)Wang et Liang)近缘,不同在于:本种叶多达6—9枚,带形,叶基显著扩大而包茎,花被筒内无斑点,柱头钝三角形,明显3裂。初看性状上似乎近剑叶开口箭(T. ensifolia Wang et Tang)和金山开口箭(T.jinshanensis Z. L. yang et X. G. Luo),主要区别在于:本种花被喉部具有向内扩展     

降香化学成分研究CSCD

为研究降香(Dalbergiae Odoriferae Lignum)的化学成分,应用硅胶、Sephadex LH-20、高效液相色谱等色谱技术进行分离纯化,从降香的乙醇提取物中分离得到10个化合物,运用波谱学方法分别鉴定为isopterocarpolone(1)、紫檀醇(2)、4,7-二甲氧基-2′-羟基异黄酮(3)、7,4′-二甲氧基异黄酮(4)、3-(4-羟基-2-甲氧基苯基)-7-甲氧基-4 H-色烯-4-酮(5)、(3 R)-驴食草酚(6)、(3 R)-3,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基二氢异黄酮(7)、美迪紫檀素(8)、(6a S,11a S)-高紫檀素(9)、3,9-二甲基-6 H-苯并呋喃[3,2-c]色烯-6-酮(10)。化合物1、2、4、5、7为首次从降香中分离得到。化合物1、6、8和9具有α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC_(50)值分别为366.77±1.46、113.11±0.87、56.21±1.01、92.63±0.91μmol/L,强于阳性对照阿卡波糖(528.00±2.60μmol/L)。     

确定性思维模式在生命科学领域面临的挑战

<正>面对充满未知的世界，人类需要通过科学来进行探索，进而获得确定性能力，让世间万物可认识、可解释、可控制。19世纪法国著名科学家拉普拉斯(Laplace P)的一段名言或许最能反映出研究者对确定性之渴望：“我们可以把宇宙现在的状态视为其过去的果以及未来的因。如果一个智者能知道某一刻所有自然运动的力和所有自然构成的物件的位置，假如他也能够对这些数据进行分析，那宇宙里最大物体到最小粒子的运动都会包含在一条简单公式中。对于这智者来说没有事物会是含糊的，而未来只会像过去般出现在他面前”。     

控氧发酵对干酪乳杆菌合成苯乳酸的影响

在静置、搅拌及通气搅拌3种不同控氧条件下,分别用干酪乳杆菌Lactobacillus casei B3发酵及全细胞转化合成了苯乳酸,考察菌体生长、葡萄糖消耗及其发酵与转化合成苯乳酸的规律。结果表明:在转速100 r/min的搅拌条件下,L.casei B3发酵合成苯乳酸的浓度比静置发酵条件下提高了41.4%;但在空气流量2 L/min及转速100r/min的通气搅拌下,发酵合成苯乳酸的浓度较静置发酵时下降了60.3%;以8 g/L苯丙酮酸为底物,以相应静置、搅拌及通气搅拌条件下所得的菌体为全细胞催化剂转化合成苯乳酸,其摩尔转化率分别为67.2%、62.7%和35.9%。此结果说明:适度的搅拌促进了发酵过程的底物和产物传质,但充足或过量供氧会影响细胞内的转化合成酶系,不利于苯乳酸的全细胞转化合成。     

大鼠尾核及隔区对外侧缰核的抑制作用

在清醒、肌肉制动状态下的大鼠,观察到单脉冲或重复脉冲刺激尾核头部的浅层(CaAS)对外侧缰核的痛兴奋神经元(LHPE)的自发放电和痛诱发放电都产生较强和有较长后作用的抑制作用。刺激隔区对 LHPE 也有抑制作用。CaAS 和隔区的作用可以在多数 LHPE 发生聚合,表现出较强的总和作用。这一结果提示,原属不同功能系统的结构在镇痛中有可能作为一个镇痛功能系统来共同发挥作用。     

健康医学领域的超级工程：“我们未来的健康”

<正>世界进入了一个面向全人群健康维护的大健康时代，正如2019年举行的第72届世界卫生大会的主题所说：“全民健康覆盖：不遗漏任何一人”。中国社会也同样进入了这样的新时代——在2016年国家颁布的《“健康中国2030”规划纲要》中明确提出：“全民健康是建设健康中国的根本目的。立足全人群和全生命周期两个着力点”。在大健康时代，以诊治疾病为中心的临床医学正在转变为以维护健康和预防疾病为中心的健康医学，不仅要“治已病”，而且要“治未病”。     

叶酸、嘌呤、嘧啶拮抗剂

叶酸、嘌呤、嘧啶拮抗剂在肿瘤治疗和核酸代谢的研究上占有重要地位。叶酸拮抗物(Folic acid antagonist)的研究至今不过十余年的历史,1936—1946年间Lewisohn 氏等曾用乳酸桿菌的发酵产物作用于小鼠自发性乳癌,可使1/3的癌肿消退。1944年 Hitchings 及其同事证实其作用成分为蝶氨苯甲酰三谷氨酸(Pteroyltriglutamicacid)。1946年 Angier 及 Subbarow 等合成此物质获得成功,叶酸及其衍生物的研究有了进一步的发展。1947年 Farber 及其同事试用蝶氨苯甲酰三谷氨酸(“teropterine”)及蝶氨