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41.
无机元素对紫杉醇和紫杉烷类化合物生物合成的调控作用 总被引:14,自引:1,他引:13
利用细胞培养生产此杉醇是重要的生产途径之一,但是,由于紫杉醇含量低,已经成为世界级研究难题。因此,紫杉醇的生物合成调控成为研究热点。Mg^++有利于紫杉醇的合成,并促进10-去乙酰浆果赤霉素Ⅲ和浆果赤霉素Ⅲ向紫杉醇转化。Cu^++抑制紫杉醇及紫杉烷类化合物的合成。适量的Fe^++可以促进紫杉醇的合成,但较高或产低浓度的Fe^++均抑制10-去乙酰浆果赤霉素Ⅲ和浆果赤霉素Ⅲ向紫杉醇转化。 相似文献
42.
紫杉醇合成代谢途径中紫杉烯合成酶cDNA的克隆 总被引:9,自引:0,他引:9
紫杉烯合成酶(Taxadienesynthase)被认为在紫杉醇合成代谢途径中起着限速酶的作用。为进一步研究紫杉烯合成酶的作用机理和紫杉醇生物合成代谢调控机制,采用RTPCR技术从东北红豆杉(Taxuscuspidata)愈伤组织中获得了紫杉烯合成酶基因片段,将该片段克隆在载体pGEMTEasyVector上,并转化到大肠杆菌JM109中,经EcoRI酶切检测,Southernblotting及部分cDNA序列分析证实该片段确为紫杉烯合成酶基因,与国外报道的从太平洋红豆杉(Taxus.brevifolia)幼茎中得到的紫杉烯合成酶基因序列具有很高的同源性。 相似文献
43.
44.
植物内生真菌产紫杉醇的研究* 总被引:12,自引:1,他引:11
紫杉醇(Taxol,商品名Paclitaxel)最早是由美国Wani等于1971年分离自短叶红豆杉(Taxus brevifolia)的茎皮部[1],具有独特的抑制微管解聚和稳定微管的作用,对多种临床恶性肿瘤具有突出的疗效,是近年来发现的最重要的抗肿瘤药物之一。随着紫杉醇的需求量日益增大,寻找紫杉醇的新来源已成为当务之急,如化学合成紫杉醇的研究[1],以10-去乙酰巴卡亭Ⅲ为原料半合成紫杉醇[3],利用红豆杉细胞培养技术生产紫杉醇等,但目前尚不具备实用价值。自发现了产紫杉醇的植物内生真菌以后[4… 相似文献
45.
46.
红豆杉细胞悬浮培养中不同添加物对细胞生长和紫杉醇合成的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
采用正交实验检测红豆杉(Taxus chinensis(Pilger)Rehd.)细胞悬浮培养中水杨酸、D-果糖、甘露醇和硫酸镧对细胞生长和紫杉醇(taxol)积累的影响。添加10g/LD-果糖,可使细胞的鲜重和干重明显增加;添加60g/L甘露醇使细胞的鲜重和干重明显减少;1mg/L水杨酸仅使细胞鲜重增加,对干重影响不明显;硫酸镧对细胞生长无明显影响。单独添加这4种物质,紫杉醇含量均下降,同时添加 相似文献
47.
红豆杉育苗栽培及苗木生长动态 总被引:3,自引:0,他引:3
紫杉醇是当前倍受关注的抗癌新药,美国国立癌症研究所(NCI)预测,紫杉醇将成为主要的抗癌药物之一[1].其原料植物红豆杉[Taxus chinersis (Pilger) Rehd.]资源的过度开发利用,导致供求矛盾十分突出. 相似文献
48.
49.
南方红豆杉细胞双液相培养中强化紫杉醇生产的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了南主红豆杉(Taxuschinensisvar.maireiChengetFu)细胞双液相培养中前体饲喂和混合糖源作为生产培养基糖源对细胞生长和紫杉醇合成的影响。结果表明,前体饲喂(苯丙氨酸、苯甲酰胺和醋酸钠)或混合糖(麦芽糖和蔗糖)作为生产培养基糖源对南方红豆杉细胞单液相培养、更重要的是对其双液相培养的紫杉醇产量提高有显著促进作用,而且前体饲喂和混合糖源的协同作用对其双液相培养的紫杉醇产量提高有进一步的促进作用。与对照组(蔗糖作为糖源和无前体的单液相培养)相比,在南方红豆杉细胞双液相培养中,第10天加入前体,第11天加入混合糖源,紫杉醇产量提高4倍多 相似文献
50.
红豆杉生物工程的研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
自从紫杉醇(taxol,又称paclitaxel,结构见图1)被批准作为植源性抗癌药应用以来,由于其天然资源的限制,使得近几年来对寻找及扩大紫杉醇药源途径的研究取得了极大的进展。这些途径大致包括:(1)筛选高产量红豆杉(Taxus)栽培品种,(2)化学合成,(3)生物技术,(4)微生物生产。在这些研究领域特别是生物技术研究领域中,由于目前对紫杉醇的生物合成及关键酶研究所取得的进展,已使人们相信通过基因工程手段作为最佳生产紫杉醇药源途径之一,在不久的将来将会变为现实。本文报道的就是有关紫杉醇在生物工程方面的研究进展概况。1 研究简史红豆杉体外培… 相似文献