云木香化学成分研究I

从云南丽江产云木香（ＳａｕｓｓｕｒｅａｌａｐｐａＣ．Ｂ．Ｃｌａｒｋｅ）的根中分离得到了１４个倍半萜化合物,它们的结构通过波谱和化学的方法得到鉴定,其中化合物２被鉴定为是一新化合物,化合物４,１２和１４为首次从该植物中分离得到。     

婆婆针的化学成分

婆婆针（ＢｉｄｅｎｓｂｉｐｉｎｎａｔａＬｉｎｎ）是具有清热解毒功能的民间药用植物,从婆婆针的地上部分分离鉴定了３个苯丙素甙类化合物,４－Ｏ－（６″－Ｏ－对香豆酰基－β－吡喃葡萄糖）－对－香豆酸（１）,４－Ｏ－（２″－Ｏ－乙酰基－６″－Ｏ－对－香豆酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖）－对－香豆酸（２）及４－Ｏ－（２″,４″－Ｏ－二乙酰基－６″－Ｏ－对－香豆酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖）－对－香豆酸（３）,其中（３     

旱生香茶菜中三个新的对映-贝壳杉烷型二萜

从旱生香茶菜（ｌｓｏｄｏｎ ｘｅｒｏｐｈｉｌｕｓ）叶中分离得到３个新的对映－贝壳杉烷型二萜,旱生香茶菜素Ｇ,Ｈ和Ｌ０通过波谱方法鉴定它们的结构。     

神经干细胞和祖细胞

近年来利用细胞培养技术分离的神经干细胞和祖细胞为研究神经发育提供了一条新的途径,研究神经干细胞和祖细胞的增殖、迁移和分化将为阐明神经发育机制提供有力的证据。同时,神经干细胞还为治疗中枢退行性疾病带来了希望。无论是作为脑组织移植的供体,还是作为在体诱导的靶细胞,神经干细胞都为中枢神经系统功能重建和神经再生提供了新的思路。     

云木香化学成分及药理作用研究概况

本文对云木香的研究作了总结,主要包括它的植物形态、化学成分和药理作用等。并对今后的综合研究和开发利用提供了一些信息。     

海洋生态红线区划--以海南省为例

随我国沿海地区社会经济迅速发展,各种不合理的资源开发活动已使海洋生态系统遭受严重威胁,亟需实施海洋生态红线制度为海洋生态保护与生态建设、优化区域开发与产业布局提供合理空间边界。介绍了生态红线概念的起源和内涵,提出了海洋生态红线的定义和基本原则,并以海南省为例介绍了海洋生态红线区划的技术框架,同时针对海洋生态红线区划面临的若干问题进行探讨,以期为我国海洋生态红线区划研究提供参考。     

Mash-1在大鼠SVZa神经干细胞迁移流的发育学表达

目的了解在大鼠脑发育过程中,mash-1在SVZa神经干细胞迁移流通路中三个不同脑区内的表达模式。方法用RT-PCR和免疫荧光染色的方法观察在胚胎14d(E14),出生后0d(P0),生后7d(P7)3个不同发育阶段大鼠SVZa、RMS、OB3个区域mash-1的表达情况。结果RT-PCR显示在大鼠脑发育过程中SVZa、RMS、OB三个区域mash-1的mRNA均有不同程度的表达,在出生前后(P0)表达最高;免疫组化显示在大鼠脑发育成熟过程中,mash-1表达水平呈现复杂的时空表达模式,在胚胎期SVZa神经干细胞迁移流通路中表达密集,P0时期在嗅球有较高的表达,P7以后mash-1的表达水平普遍下降。结论mash-1可能主要参与调节大鼠SVZa神经干细胞分化过程,对其迁移和增殖也可能具有积极影响。     

850nm微激光美白效应的光谱法研究

850 nm微激光已被发现能够减少黑色素细胞内酪氨酸酶的表达,进而抑制黑色素的合成。在此基础上本文选用C57BL/6J小鼠为模型,采用拉曼光谱法和荧光光谱法初步研究了850 nm微激光的在体美白效应。黑色素含量丰富时,小鼠皮肤拉曼谱线中代表黑色素的信号(1 405 cm-1和1 609 cm-1)变得异常明显;而经过微激光的照射后这些拉曼信号明显减弱。在NIR光的激发下黑色素也能发出强烈的荧光,这种荧光信号也会因微激光的照射而减弱。通过计算相对的拉曼信号强度及荧光信号强度对850 nm微激光的美白效应进行了定量分析。最后,采用常规的组织学检测(HE染色和Fontana-Masson染色)验证了光谱学检测手段的有效性。因此,光谱学技术可以作为一种简单有效的方法用于黑色素相关生理事件的实时检测。     

百山祖常绿阔叶林厚叶红淡比的萌蘖繁殖特性

克隆植物在群落更新和物种多样性的维持中起着重要的作用。目前克隆生态学很少涉及自然条件下乔木的研究。通过调查百山祖5 hm2的动态监测样地中随机选取的298株厚叶红淡比母株及其产生的萌蘖情况,分析它的克隆形态可塑性、径级结构及其影响因素,以及萌蘖对母株存活的影响。结果表明:母株间所带萌蘖数量差别较大,与母株的胸径正相关;82.79%的萌蘖在距母株30 cm以内;单棵母株所发萌蘖的数量和母株—萌蘖距离在四类生境间都无显著差异,但位于母株东侧的萌蘖显著多于母株西侧的;克隆群体与整个种群的径级结构存在差异,幼苗和幼树在克隆群体所占比例高于其在整个种群中所占的比例;而母株短期存活率与其所发萌蘖数量无关。厚叶红淡比在常绿阔叶林下的克隆繁殖显示出了独特的适应性,对维持群落的稳定具有重要意义。     

人类基因组STR等位基因阶梯的研制

研究建立一种制备STR等位基因阶梯标准的新方法。以单一来源的DNA链为模板,采用槽式PCR扩增法,并经过PAGE胶回收纯化制备等位基因阶梯标准。结果：该方法适合等位基因阶梯标准的制备,所制备的等位基因阶梯基本无杂带,效果较理想。