PGI2-PPARδ信号传导途径与哺乳动物的胚胎着床

前列腺素（PGs）在胚泡着床和子宫的蜕膜化过程中起着重要的调节作用,前列环素(PGI₂)是着床位点表达量最高的PGs.前列环素受体(IP)和过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPARs)分别是PGI₂的细胞表面G蛋白偶联的受体和细胞核内受体,IP在胚泡着床位点不表达或检测不到,而PPARδ表达丰富,RXRs（PPARs的异二聚体伴侣）及相应的PPARδ-RXRα复合物、PGI₂合成酶（COX-2/PGIS）也在着床位点表达丰富,因此推测PGI₂在胚泡着床中的作用可能是通过PPARδ受体介导的.利用PGI₂类似物（cPGI）和PPARδ特异性类似物能够恢复COX-2基因敲除小鼠的胚泡着床和蜕膜化.总之,PGI₂通过PPARδ在胚泡着床和蜕膜化过程中起着重要的调节作用.     

细胞周期蛋白D3在兔妊娠早期子宫和胚胎中的表达与调节

利用免疫组织化学及RT—PCR的方法,研究了细胞周期蛋白D3(Cyclin D3)在兔早期妊娠子宫和着床前胚胎中的表达情况,以揭示CyclinD3在兔胚胎着床过程中的可能作用。结果显示：(1)在兔妊娠第3～8天的子宫近肌层的腺上皮中有CyclinD3免疫染色,并且其表达强度在第7天以后呈现下降的趋势,着床的胚胎中未见CyclinD3免疫染色;(2)在第2～5天的假孕兔子宫的腺上皮中有较强的CyclinD3免疫染色;(3)在发情周期的兔子宫中未见其有表达;(4)在切除卵巢的兔中,注射雌激素后子宫中未见CyclinD3免疫染色,注射孕酮后在子宫腺上皮中有CyclinD3免疫染色,在孕酮和雌激素共同处理后的子宫腺上皮中有较强的CyclinD3免疫染色;(5)利用RT—PCR的方法在早期胚胎中均能检测到CyclinD3,但从胚泡期开始表达上升,到扩展胚泡时其表达最强。上述结果表明,CyclinD3的表达可能对兔胚泡的着床具有一定的调节作用。     

前列腺素E合成酶在小鼠子宫及胚胎中的表达与调节

前列腺素E合成酶在小鼠子宫及胚胎中的表达与调节@倪华$东北农业大学生命科学学院! 中国 哈尔滨150030 @丁乃峥$东北农业大学生命科学学院! 中国 哈尔滨150030 @马兴红$东北农业大学生命科学学院! 中国 哈尔滨150030 @徐立滨$东北农业大学生命科学学院! 中国 哈尔滨150030 @秦鹏春$东北农业大学生命科学学院! 中国 哈尔滨150030 @杨增明$东北农业大学生命科学学院! 中国 哈尔滨150030     

同源盒基因(Hox)与哺乳动物生殖

哺乳动物的同源盒基因（Hox）与果蝇的同源异形基因是同源基因,该基因编码的DNA片段含183碱基对,转录由61个氨基酸残基组成的蛋白质保守结构域,称同源异型域.Hox基因碱基顺序及在染色体中的位置都是高度保守的.Hox基因在体节结构分化等空间信息调控中起着重要作用,按特异的空间模式赋予每一体节其自身的特点.近年来的研究表明,Hox基因不但影响胚胎发育,而且与成体生殖系统分化有关,在着床期子宫接受态的建立及子宫蜕膜反应的发生等生殖过程中起着重要的调节作用.     

乙醇对着床前小鼠胚胎体外发育的影响

用含不同浓度乙醇的Whitten氏培养液对小鼠2细胞、4细胞、8细胞和桑椹期胚胎分别进行体外培养,研究了乙醇对小鼠不同发育时期胚胎体外发育的影响。首先利用含0、0．1％、0．5％、1．0％、1．5％、2．0％、3．0％、5．0％和10．0％乙醇的Whitten氏培养液对2细胞胚胎进行培养,发现小鼠2细胞胚胎对培养液中乙醇浓度的耐受极限在1．5％左右。然后又用含1％和3％乙醇的Whitten氏培养液分别对小鼠2细胞、4细胞、8细胞和桑椹期胚胎进行培养。结果发现：含1％乙醇的培养液对于8细胞胚胎和桑椹胚的囊胚形成有促进作用,而在2细胞和4细胞胚胎中则影响不明显。3％乙醇则对各期胚胎均有不同程度的抑制作用,但随着胚胎发育其对乙醇的耐受力逐渐增强。     

白细胞介素-1家族与哺乳动物生殖

白细胞介素－1家族在哺乳动物生殖过程中起重要作用。它们调节卵巢和睾丸的生理功能,着床前胚胎和子宫相互作用,胚胎着床能力,同时参与蜕膜化,分娩等多个生殖环节。     

猪原始生殖细胞的分离、培养与鉴定

Embryonic germ cells (EG cells) are pluripotential undifferentiated stem cells isolated from cultured primordial germ cells (PGCs). Like ES cells, EG cells are of importance for gene targeting, therapeutical cloning and organ trans-plantation. The aim of this study was to isolate and characterize EG cells from porcine PGCs. The genital ridges from 24- 26 days old porcine embryos were treated in 0.02% EDTA for 20 min and pricked with a needle to release PGCs. The isolated PGCs were cultured on a SNL feeder layer in an EG cell medium. The EG cell medium consisted of Dulbecco‘‘s modified Eagle‘‘ s medium (DMEM) supplemented with 20 % Buffalo rat lever (BRL) cell-conditioned medium, 15 % fe-tal bovine serum, 1 mmol L-glutamine, 0.1 mol nonessential amino acids, 10 μmol β-mercaptoethanol and antibiotics.The freshly isolated PGCs were positive for alkaline phosphatase activity and Periodic acid-Schiff‘‘ s staining. Under this culture regime, PGCs could be maintained in an undifferentiated state and used for further cultures. One strain of the cul-tured PGCs was cultured 8 times, and alkaline phosphatase activity was detected in the colony formed from this strain.These cultured PGCs could spontaneously differentiate into fibroblast-like cells. These data suggested that we had success-fully isolated EG-like cells from oorcine PGCs.     

哺乳动物配子发生过程中核的印迹作用

很多无脊椎动物、部分鱼类和鸟类都可进行单性生殖。关于哺乳动物的单性生殖,长期以来人们进行了大量的研究。Pincus和shapiro报道用冷刺激法处理兔卵母细胞后,有的卵进一步发育成胚胎,超过植入期,并且获得了几例活的单性生殖个体。以后,Hoppe及Illmensee报道,他们也得到了纯合子的小鼠。但是,这些实验至今一直未能被别人所重复,故其真实性有待进一步研究。除此之外,哺乳类中至今仍未见有单性生殖的个体,其原因何在?本文将讨论与此相关的核的印迹作用