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小麦旗叶老化期间的内肽酶 总被引:2,自引:0,他引:2
小麦叶片中存在着内肽酶,其最适pH为4.8,最适反应温度为45℃。小麦旗叶全展以后,净光合速率和总可溶性蛋白质含量下降,而内肽酶比活上升。用蛋白质合成抑制剂处理的结果表明,有内肽酶的从头合成;用激活制和抑制剂处理的结果表明,小麦叶片中至少有3种类型的内肽酶(即巯基蛋白酶、丝氨酸蛋白酶和金属蛋白酶),而在蛋白质降解中起主要作用的是巯基蛋白酶。另外,氨基酸对内肽酶有保护作用,激素对内肽酶具有调节作用,活性氧对内肽酶的活力上升也有促进作用。 相似文献
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IndirectEnzymeLinkedImmunosorbentAssayforRibulose-1,5-Bisphos-phatecarboxylase/OxygenaseinWheatLeavesGUWan-ChangZHANGRong-XianXULang.Lai.ZHOUXie(NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing210014)1,5二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(简称RubisCO,EC4·1·1·39)是光合碳代谢中一种关键性的双功能酶,它也是植物遗传中良好的标记。有关RllbisCO及其基因的进一步研究和利用,需要建立灵敏、简便、快速的丑UbisCo定量方法。本文介绍的固相抗原型丑UbisCO酶联免疫检测法(**ISA)具有上述特点,且不需特殊… 相似文献
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Tricom蛋白酶是一种超分子体系的蛋白水解酶,主要表现寡肽酶活性,现已基本弄清其组成、结构以及在蛋白质降解途径中的功能。 相似文献
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一氧化氮对渗透胁迫下小麦种子萌发及其活性氧代谢的影响 总被引:38,自引:1,他引:37
一氧化氮供体硝普钠(Sodium nitroprusside,SNP)能明显地促进渗透胁迫下小麦(Triticum aestivum L.)种子萌发、胚根和胚芽伸长,提高萌发过程中淀粉酶和内肽酶的活力,加速贮藏物质的降解:胁迫解除后,仍能使种子维持较高的活力。此外,SNP还能显著诱导渗透胁迫下CAT、APX活力的上升和脯氨酸含量积累,抑制LOX活力,从而提高渗透胁迫下小麦种子萌发过程中抗氧化能力。进一步研究还发现,SNP诱导切胚半粒小麦种子萌发早期(6h)的淀粉酶活力上升可能与GA3无直接关系。 相似文献
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分析了外源一氧化氮(nitric oxide ,NO)供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)对离体小麦(Triticum aestivumL.)叶片过氧化氢(H2O2)含量及其清除酶活力的调节作用。不同浓度的SNP (1 mmol/L和5 mmol/L) 处理30 min内, 离体小麦叶片H2O2含量均有一个显著上升的过程, 同时过氧化物酶(POD) 活力受到显著抑制,而过氧化氢酶(CAT)活力则轻微下降;处理30 min到240 min时,POD活力的抑制状态基本维持不变,而CAT
活力开始恢复上升, H2O2含量也相应地开始下降。粗酶液的体外实验也表明,SNP对POD和CAT的抑制类型不同,前者可能是不可逆抑制,后者则可能是可逆抑制。因此NO可通过对POD和CAT的不同抑制作用来调节小麦叶片内源H2O2含量。 相似文献
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一氧化氮对渗透胁迫下小麦种子萌发及其活性氧代谢的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
一氧化氮供体硝普钠(Sodium nitroprusside,SNP)能明显地促进渗透胁迫下小麦(Triticum aestivum L.)种子萌发、胚根和胚芽伸长,提高萌发过程中淀粉酶和内肽酶的活力,加速贮藏物质的降解;胁迫解除后,仍能使种子维持较高的活力.此外,SNP还能显著诱导渗透胁迫下CAT、APX活力的上升和脯氨酸含量积累,抑制LOX活力,从而提高渗透胁迫下小麦种子萌发过程中抗氧化能力.进一步研究还发现,SNP诱导切胚半粒小麦种子萌发早期(6h)的淀粉酶活力上升可能与GA3无直接关系. 相似文献
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一氧化氮参与调节盐胁迫下脱落酸诱导的小麦幼苗叶片脯氨酸的累积 总被引:1,自引:0,他引:1
不同浓度(0.01~5.00mmol/L)的外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)以浓度依赖性的性式诱导150mmol/LNaCl胁迫下小麦(Triticum aestivum L.cv.Yangmai 158)幼苗叶片脯氨酸的累积.其中0.1 mmol/L的SNP效果最明显,而结合采用NO清除剂c-PTIO和血红蛋白的处理均分别逆转了该效应.研究结果还发现:0.1 mmol/L SNP诱导的脯氨酸累积还可能有利于盐胁迫下小麦幼苗的保水性;0.1 mmol/L的SNP显著激活了内源ABA的合成,而结合血红蛋白的处理则证实,在外源ABA诱导脯氨酸累积的过程中NO可能作用于ABA信号分子的下游,但NO和ABA信号分子在此诱导反应中不存在累积效应.进一步研究脯氨酸合成和降解的酶促反应途径,发现外源NO处理前4天内可能主要是通过提高△'-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)的活性来促进脯氨酸的合成,以后直至第8天主要是通过抑制脯氨酸脱氢酶(ProDH)的活性来抑制脯氨酸的降解;ABA对于P5CS和ProDH活性的调节能力弱于NO.此外,Ca2 在NO诱导的盐胁迫下小麦叶片脯氨酸累积的信号分子途径中起重要的介导作用. 相似文献