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硝酸还原酶也是植物体内的NO合成酶 总被引:19,自引:3,他引:16
一氧化氮(N0)是一种广泛存在于植物体内的氧化还原信号分子和毒性分子。文章介绍了近年来有关植物硝酸还原酶具有催化亚硝酸盐单电子还原合成NO功能及其调节机制和生理意义的研究进展。 相似文献
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植物抗坏血酸过氧化物酶 总被引:34,自引:0,他引:34
植物抗坏血酸过氧化物酶沈文飚黄丽琴徐朗莱(南京农业大学理学院应用化学系,南京210095)关键词抗坏血酸过氧化物酶植物抗坏血酸过氧化物酶(APX,EC1.11.1.11)的发现至今已有20多年了。Foyer和Haliwel[1]首先于1976年发现以... 相似文献
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外源抗坏血酸和过氧化氢对小麦离体叶片衰老的调节(简报) 总被引:7,自引:0,他引:7
以1、5mmol·L(-1)抗坏血酸及0.1、0.5mmol·L(-1)过氧化氢于暗中处理小麦离体叶片的结果表明:前者明显提高抗坏血酸过氧化物酶、过氧化氢酶活性,减少脂质过氧化产物丙二醛的产生,使小麦叶片衰老延缓;后者对抗坏血酸过氧化物酶活性影响不大,略微降低过氧化氢酶活性,也明显促进蛋白水解酶活性的上升,导致可溶性蛋白质含量下降加速,从而促进小麦叶片衰老。 相似文献
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水杨酸对NBT光化还原法测定植物SOD活性的干扰 总被引:4,自引:0,他引:4
氮蓝四唑(NBT)光化还原法是测定植物超氧化物歧化酶(SOD)活性的常见方法。不少研究已经探讨了照光反应时间、反应温度。粗酶液浓度、NBT浓度和过氧化物酶对NBT光化还原法测定SOD活性的影响[1,2]。此外,芦丁等植物次生物质也会对其有干扰作用[3]。近年来,水杨酸(salicylicacid,SA)介导的信号传导途径已成为植物生理、生化研究的热点之一。本文报道SA对NBT光化还原法测定SOD活性具有干扰作用,并提出相应的解决办法,从而为今后进一步开展研究提供参考。材料与方法小麦(Tritic… 相似文献
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小麦旗叶自然衰老过程中清除活性氧能力的变化 总被引:89,自引:0,他引:89
野生一粒小麦(Triticum boeoticum Boiss)、栽培小麦“扬麦五号”(T.aestivum L.)的旗叶自然衰老过程中,活性氧清除系统中各部分的清除能力下降是不均衡的。在光合速率高值持续期(叶绿素含量缓降期),SOD的活力略有下降,过氧化氢酶(CAT)活力却迅速下降,同时抗坏血酸过氧化物酶(ASP)活力呈现先上升后下降的趋势,上述SOD、CAT、ASP活力变化的不均衡,最终导致H_2O_2的迅速累积,从而使叶片迅速进入衰老(叶绿素含量速降期),于是SOD活力迅速下降。野生一粒小麦活性氧清除系统中各部分清除能力失衡过快,可能是其早衰的原因之一。H_2O_2的迅速累积与叶片衰老的启动密切相关。 相似文献
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一氧化氮对小麦叶片老化过程的调节 总被引:22,自引:1,他引:21
用不同浓度(0.05、0.10、0.20、0.50mmol/L)的外源一氧化氮(nitric oxide,NO)供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)处理正常生长小麦(Triticum aestivum L.)叶片(二叶一心期时全展第一叶)。结果显示低浓度SNP(0.05、0.10、0.20mmol/L)可以明显降低叶片H2O2和MDA的水平,其中0.10mmol/L SNP的作用最为明显;而较高浓度SNP(0.50mmol/L)则作用相反。进一步采用0.10mmol/L SNP处理不同叶位的小麦叶片(四叶一心期),结果表明低浓度NO对不同老化阶段中叶片的H2O2、O2^7和MDA累积都有缓解作用,并明显减缓叶绿素、可溶性叶蛋白尤其是Rubisco的降解,有效延缓了叶片的老化进程。在完整叶绿体体外老化实验中也发现,不同浓度SNP(0.05、0.10、0.20、0.50、1.00、5.00mmol/L)的作用同样表现双重性,其中0.20mmol/L SNP对膜结构及Rubisco保护作用最明显。上述结果证实,低浓度外源NO可延缓小麦叶片的老化过程,并可能与其降低叶片活性氧(ROS)水平及缓解氧化损伤有关。 相似文献
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