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41.
铝对大白鼠海马所致损害的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
为探讨铝对海马的损害,用30只健康大白鼠,体重200~300克,分为A组(正常对照)10只,B组(低铝组饲料中加500mg/kgAlCl3)10只,C组(高铝组饲料中加2500mg/kg/AlCl3)10只。分别饲养12个月后,分组断头取脑海马,按组织化学及酶组织化学常规做“铝定性”反应,琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、硫胺素焦磷酸酶(TPPase)、镁激活三磷酸腺苷酶(Mg2+-ATPase)、胆碱酯酶(ChE)测定。按电镜常规做超微结构的观察。结果提示:C组,海马SDH、Mg2+-ATPase、ChE活性明显减弱(由强阳性()下降为阳性(+),铝反应增强(在海马的神经细胞内强阳性();同时海马神经元内线粒体嵴断裂、肿胀、空泡样变,神经纤维髓鞘变性(如不规则卷曲、松散)。说明铝对海马的功能与结构均有损害 相似文献
42.
本实验采用D-氨基半乳糖(D-GalN)诱导的大鼠急性肝损伤模型,观察大鼠肝脏组织化学的变化,探讨肝炎平对急性肝损伤的保护作用。实验分为四组,即正常对照组、模型组、肝炎平及肝得健保护组。结果表明:肝炎平对肝细胞膜系统有一定的保护作用。肝炎平组和肝得健组SDH、CCO及ChE活性明显高于模型组,且与正常对照组相近。本实验模型组ACP的活性明显高于正常组,而肝炎平组ACP的活性明显低于模型组,与正常对照组无显著性差异。提示:肝炎平可显著改善因D-氨基半乳糖所致肝损害的作用。且其对肝细胞的保护作用与肝得健一致。 相似文献
43.
30只雌性SD大鼠分为五组,即A组(阴性对照组),B组(孕三烯酮阳性对照组1mg/kg),C组(米非司酮实验组,Cl12mg/kg,C26mg/kg,C33mg/kg)。用组织化学方法观察米非司酮对子宫内膜一氧化氮合成酶(NOS)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、硷性磷酸酶(ALP)活性和糖原含量的影响。实验结果显示:NOS,SDH和ALP活性较阴性对照组弱,LDH和ACP活性较阴性对照组强,糖原含量略低于阴性对照组。 相似文献
44.
45.
46.
从兔脾脏细胞中分离提取总RNA,经反转录PCP(RT-PCR)扩增出兔巨嗜细胞阳离子多肽(MCP-1)cDNA,插入经EcoRI和XbaI双酶切的pUC19中,构建了克隆质粒pUCDEF.进行了限制性酶切鉴定和序列分析,结果在扩增出的cDNA288个碱基中,在前片段中有一个碱基与发表的兔MCP-1cDNA序列不同,即第157位碱基由G变为A,导致编码的氨基酸由丙氨酸变为苏氨酸.该cDNA全长288bp,编码94个氨基酸,由编码信号肽,前片段及成熟肽片段的序列组成. 相似文献
47.
实验采用刚断乳的幼鼠20 只, 分为两组喂养, 每组10 只, 对照组和普通饲料喂养(简称A 组),另一组用奶粉喂养(简称B组)。分别喂养20天后, 对其肝组织化学进行了分组定性对比观察。结果显示:A 组肝细胞糖原PAS反应, SDH、ChE活性高于B组, 分别为强阳性(), 而B组LDH, AKP活性比A组强, 分别为强阳性及最强阳性 (, )。 相似文献
48.
本文主要观察硫酸铝钾——饮用水净化剂引致小鼠肝酶组化,超微结构和组织结构的变化。动物30只,分为正常组、硫酸铝钾大、小剂量组。实验结果:硫酸铝钾10mg/kg/日(大剂量组)与5mg/kg/日(小剂量组)动物用药10天、80天均可使肝SDH酶活性降低;肝细胞线粒体肿胀、嵴断裂和溶解。在光学显微镜下用药80天后大部分肝细胞肿胀,胞浆疏松淡染、肝小叶内可见呈小灶状分布的炎性细胞浸润,主要为淋巴细胞及浆细胞,门管区偶见少许炎性细胞,但肝小叶和门管区未见结缔组织增生。为此,硫酸铝钾作为净水剂,不宜用量过大。 相似文献
49.
采集黄河上游厚唇裸重唇鱼(Gymnodiptychus pachycheilus)甘肃玛曲群体,测定其线粒体DNA控制区序列,并从GenBank中下载青海玛多和贵德等3地2个群体的同源序列,分析该物种的遗传多样性、遗传结构及其演化历史.从81条729 bp序列中,检测到26个变异位点(占3.57%),碱基序列总的单倍型多样性为0.844,核苷酸多样性为0.0054,界定了34个单倍型,有1个广布单倍型H2,占所有样品的38.27%.单倍型网络图图显示单倍型没有明显的亲缘地理格局,H2处于中心,呈星状发散,系统发育分析没有显示出单倍型与地理位置的对应关系.AMOVA分析显示变异主要来自地理区内群体间,歧点分布和中性检测显示厚唇裸重唇鱼近期经历了种群扩张.分析表明黄河上游3地种厚唇裸重唇鱼种群未出现分化,建议应作为一个整体进行保护. 相似文献
50.
张腾国;王娟;王圆圆;王宁;常燕;张艳;陈琼琼;孙万仓 《植物研究》2012,32(6):724-730
通过RACE技术从陇油6号油菜中克隆得到了一种新的BnHMGB2基因的cDNA,全长823 bp,其中包括438 bp的开放阅读框,131 bp的5′非翻译区(5′UTR),253 bp的3′非翻译区(3′UTR)。与拟南芥AtHMGB2的同源性达到了87.4%,因此命名为BnHMGB2(GenBank登录号:JN807314)。该基因编码145个氨基酸的蛋白质,分子量15.9 KDa,等电点为5.63。实时荧光定量PCR结果表明该基因在油菜根、茎、叶、下胚轴均有表达,根中表达量最高。同时,该基因的表达受低温胁迫的诱导,表明该基因在油菜适应低温胁迫的过程中发挥作用。 相似文献