灾难之殇：负向外生冲击的教育损失——以1976年唐山大地震为例

文章使用2005年全国1%人口抽样调查数据,运用双重差分（DiD）模型和工具变量下的局部平均处理效应（LATE-IV）方法,研究了唐山大地震对个体受教育水平和在劳动力市场中表现的影响。研究发现,唐山大地震使得个体受教育年限减少0.14-0.21年,可看作地震的短期教育损失;此外,唐山大地震使得个体受教育年限的减少进而带来的收入损失约为3.51%-4.77%,带来的人力资本损失约占2005年唐山地区生产总值的0.30%-0.41%,可看作地震的长期教育损失。     

脑红蛋白与高原低氧性脑保护

脑红蛋白(neuroglobin,NGB)是新近发现的一种在脊椎动物神经系统和少量内分泌腺体中大量特异性表达的携氧球蛋白,与氧有很高的亲和力,维持着神经元的氧平衡调节作用,它的发现在脑缺氧研究方面引起了广泛关注.高原的核心是缺氧,缺氧能够诱导NGB的高表达,从而提高对氧的携带运输能力,以维持脑组织的氧供和氧利用率,并能增强神经元的存活,免受神经系统的缺氧性损伤.脑红蛋白对脑细胞的保护机制除增强对局部组织供氧之外,可能还具有清除氧自由基或者是对保护机制的激活等作用.     

大鼠压杆行为的运动皮层局部场电位研究

目的：提取与大鼠右前肢运动相关联的初级运动皮层场电位的信号特征,并探讨依据局部场电位（LFP）识别前肢运动行为的可行性。方法：4只SD大鼠通过训练习得压杆取水操作,然后在左右脑初级运动皮层M1区分别植入多通道束状微电极,术后恢复后进行大鼠压杆行为实验,以2 kHz/s速率记录深部脑电信号及压杆状态信号,同步记录行为过程的视频信号。以通道间的差分信号作为局部场电位信号,分析局部场电位信号的时域特征,进行聚类分析。以压杆状态信号和视频分析为判定依据,对聚类结果进行分析。结果：局部场电位信号在大鼠压杆动作时明显增强,不同通道的局部场电位信号幅值、波形有差异,表明与前肢运动相关联的M1区局部场电位信号有空间分布特征;依据阈值准则从局部场电位信号检测压杆行为的检出率为80%。结论：依据局部场电位信号特征对大鼠前肢运动进行检测具有可行性。     

应用线性硅电极阵列检测海马场电位和单细胞动作电位

近年来,硅材料微电极阵列发展迅速,μ为研究大脑神经细胞活动的时空特性提供了理想的手段.考察了线性硅材料微电极阵列在神经细胞电位检测中的稳定性,以及对于单细胞动作电位检测的有效性.实验结果表明,在麻醉大鼠海马CA1区场电位记录中,上下移动记录微电极200μm,对于正向和反向诱发电位的记录几乎没有影响,说明,线性微电极阵列对于神经细胞的损伤很小,检测性能稳定.电极阵列上处于细胞胞体层的测量点可以有效地记录到CA1神经细胞的动作电位发放,同一记录点上可以清楚地分辨出数个不同神经细胞的发放电位.实验结果显示了硅电极阵列操作简便、检测信号稳定和获取信息多等特点,对于开展微电极阵列应用研究的工作人员具有借鉴作用.     

蛋白质在神经元突起的局部合成

神经元是有极性的细胞 ,从胞体发出树突和轴突分别作为其信息的接受端和输出端。这些远离胞体的突起可根据神经元活动或外界环境的变化进行不依赖胞体的蛋白质局部合成 ,从而在调节突触传递效率及神经元发育和再生方面起重要作用     

心房钠尿因子对麻醉家兔局部血流的影响

在42只麻醉家兔,观察了静脉注射心房肽Ⅱ(AtriopeptinⅡ,APⅡ)对局部血流量以及动脉内注射 AP Ⅱ 对局部血管阻力的影响。结果如下:(1)静脉注射 APⅡ(30μg/kg)5min后,平均动脉压(MAP)降低11.0±1.5mmHg(n=8,M±SE,下同),与溶剂对照组相比有明显差异(P相似文献   

补体攻膜复合体致肾小球脏层上皮细胞粘附性改变研究

为探讨膜性肾病中补体攻膜复合体(MAC)介导蛋白尿机制,本研究制作了MAC致肾小球脏层上皮细胞(GVEC)亚溶破模型。通过对细胞局部粘附及相关蛋白的观察发现,MAC亚溶破致伤GVEC后,其粘附性发生改变。其机理与ECM分泌失调、膜硫酸化物质及整合素减少、细胞骨架重排有关。这些改变导致体内GVEC脱附,足突退缩融合,从而参与膜性肾病的蛋白尿产生。     

可摘局部义齿基牙易发龋坏部位致龋菌的检出比较

通过对戴入可摘局部义齿后基牙易发龋坏部位的早期细菌组成的测定,探讨可摘局部义齿与基牙龋坏之间的潜在关系。观察１２个６活动桥的２４颗基牙,其中５、７各１２颗。病人平均年龄２５５岁。采取基牙靠缺隙侧邻面１／３区域的菌斑。采用细菌培养技术,持续观察了３个月,测定了菌斑细菌的组成。结果发现,变形链球菌的检出率在实验中呈逐渐上升趋势,且在牙位７上的检出率比在牙位５上的检出率高。结论戴用可摘局部义齿造成了口腔微生态环境的改变,促进了某些致龋细菌的生长,成为基牙发生龋坏的潜在因素     

NMDAR/PKC通路介导基底外侧杏仁核的长时程增强

本文在大鼠杏仁核脑片上刺激外囊（external capsule,EC）,在基底外侧杏仁核（basolateral amygdala,BLA）记录场电位,观察能否在杏仁核诱导长时程增强（long—term potentiation,LTP）,并探讨杏仁核LTP形成的可能机制。应用两串间隔10min的0频率波刺激EC,可见BLA的场电位明显增强,持续时间在30min以上。EC—BLA的LTP表现为通路特异性,可被N-甲基-D-天冬氨酸受体（N-methyl—D—aspartate receptor,NMDAR）阻断剂D,L-2-氨基-5磷酸基戊酸（APV）阻断。在灌流液中加入蛋白激酶C（protein kinaseC,PKC）抑制剂chelerythrine chloride,对BLA的基础场电位和配对脉冲比率（pairedpulse ratio,PPR）没有影响;但在chelerythrine chloride存在的情况下,两串θ频率波刺激不能诱导出LTP;若于两串高频刺激10min后,在灌流液中加入chelerythrine chloride不能阻断BLA的LTP。上述结果表明,EC—BLA的LTP为NMDAR依赖性,PKC参与BLA的LTP诱导和早期维持。