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为了提高干扰素抗病毒活性测定的生物安全性,本研究使用含有GFP的复制缺陷型水疱性口炎病毒(VSV△G*G)为指示病毒,分别对经原核表达系统和杆状病毒表达系统表达的重组猪γ干扰素(PoIFN-γ)在MDBK细胞上进行抗病毒活性测定。结果显示:由杆状病毒表达的重组PoIFN-γ具有高度抗病毒活性,其抗病毒活性为105IU/mL,原核表达的重组PoIFN-γ纯化后经缓慢复性也会产生一定的抗病毒活性,其抗病毒活性为32IU/mL。该方法与利用表达GFP的重组水疱性口炎病毒(VSV*GFP)所检测的干扰素抗病毒活性结果完全一致,表明复制缺陷型病毒VSV△G*G可作为复制型重组病毒的替代品,使得干扰素抗病毒活性检测更加安全、准确。 相似文献
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报道中国鳞(虫兆)属(弹尾纲,鳞(虫兆)科)1新纪录种,即刻点鳞(虫兆)Tomocerus punctam Yosii,1967,并对其进行重新描述.该种已知分布于日本,齿节刺简单,仅最后1个2分叉.观察标本保存于中国科学院动物研究所. 相似文献
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报道中国鳞属(弹尾纲,鳞科)1新纪录种,即刻点鳞Tomocerus punctatus Yosii,1967,并对其进行重新描述。该种已知分布于日本,齿节刺简单,仅最后1个2分叉。观察标本保存于中国科学院动物研究所。 相似文献
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猪瘟病毒石门强毒株和兔化弱毒疫苗株E2蛋白糖基化位点差异分析 总被引:11,自引:0,他引:11
猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株E2糖蛋白分别含有5个和6个潜在的糖基化位点,其中986N是兔化弱毒疫苗株所特有的。为了分析二者糖基化位点差异及其影响,将去掉信号肽和跨膜区的猪瘟病毒石门强毒株(Shi-men)和兔化弱毒疫苗株(HCLV)E2基因置于蜂素信号肽序列下游,使其在Sf9细胞内表达重组Shimen-E2和HCLV-E2蛋白。结果显示,重组E2蛋白以二聚体的形式分泌表达于细胞培养液中,但二者分子量存在差异。用endo H和PNGase F对纯化后的重组E2蛋白进行去糖基化处理后,二者分子量大小变成一致,证实石门强毒株和兔化弱毒株E2蛋白分子量大小的差异可能是由于糖基化程度的差异所致。对986N糖基化位点进行定点突变后发现,突变后的Shimen-E2与野生型HCLV-E2分子量大小一致,而突变后的HCLV-E2与野生型Shimen-E2分子量大小一致,表明Shimen-E2和HCLV-E2分子量大小的差异的确是由于986N糖基化位点的差异引起的。 相似文献
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记述弹尾目Collembola鳞姚科Tomoceridae单齿鳞姚属Monodontocerus 1新种. 相似文献
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