肠段移植的研究进展

肠段移植作为外科手术一种替代治疗方式,目前已经广泛应用于临床多个学科,涉及消化系统、泌尿系统和生殖系统,主要包括食管、胃、胆道、膀胱、输尿管、阴道等的重建。现就肠段移植替代不同器官的功能重建做简要的综述。     

伊曲康唑注射剂治疗伴有肺结核史的侵袭性真菌感染2例

目的报道2例伴有肺结核史的侵袭性真菌感染经伊曲康唑注射剂治疗经过,探讨伴有肺结核史患者的抗真菌治疗经验。方法例1为49岁＂支气管肺囊肿合并感染,陈旧性肺结核＂男性患者,诊断为侵袭性肺曲霉感染确诊病例。例2为51岁＂右侧自发性气胸,慢性阻塞性肺病,陈旧性肺结核＂男性患者,诊断为侵袭性肺念珠菌感染拟诊病例。均予伊曲康唑注射剂治疗2周结合抗细菌治疗,并作临床和真菌学疗效监测。结果治疗两周后两患者临床症状和体征均得到明显改善,标本真菌镜检转阴,培养仍为阳性。结论在有肺结核病史存在的侵袭性真菌感染抗真菌治疗时间可能需要延长。合理应用抗生素、激素,严格掌握用药指针、时机、剂量与疗程是控制真菌感染的重要因素。     

负压创面治疗技术对水通道蛋白4表达变化的研究

目的：研究爆炸伤后肌肉组织中AQP4蛋白表达变化的规律,以及应用创面负压吸引技术后AQP4蛋白表达的变化影响,探讨创面负压吸引技术的可能作用机制。方法：在猪软组织爆炸伤模型基础上将10只家猪的双侧臀部随机分为实验组和对照组,爆炸致伤造成的创面分别应用传统纱布爆炸治疗及负压创面治疗。应用Western-Blot技术和RT-PCR技术检测创面组织中AQP4蛋白和AQP4 mRNA的表达水平,并对两者的相关性进行分析。结果：致伤3天后对照组和实验组创面组织AQP4蛋白和AQP4 mRNA表达均达到峰值,随后逐渐降低,对照组创面AQP4蛋白和AQP4 mRNA水平显著高于实验组（P〈0.05）。实验组及对照组AQP4 mRNA与AQP4蛋白表达呈正相关。结论：负压创面治疗技术可减低创面组织AQP4蛋白表达。AQP4蛋白表达变化可能是负压创面治疗技术促进创面愈合的机制之一。     

LGR4通过调控上皮-间充质转化促进宫颈癌转移

LGR4(leucine-rich repeat-containing G-protein-coupled receptor 4)在多种肿瘤发生中具有重要作用,但在宫颈癌(cervical cancer)中的作用及机制尚不清楚.该研究使用免疫组织化学技术检测宫颈癌组织中LGR4的表达情况,发现LGR4在癌组织中的蛋白水...     

猪瘟病毒石门强毒株和兔化弱毒疫苗株E2蛋白糖基化位点差异分析

猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株E2糖蛋白分别含有5个和6个潜在的糖基化位点,其中986N是兔化弱毒疫苗株所特有的。为了分析二者糖基化位点差异及其影响,将去掉信号肽和跨膜区的猪瘟病毒石门强毒株(Shi-men)和兔化弱毒疫苗株(HCLV)E2基因置于蜂素信号肽序列下游,使其在Sf9细胞内表达重组Shimen-E2和HCLV-E2蛋白。结果显示,重组E2蛋白以二聚体的形式分泌表达于细胞培养液中,但二者分子量存在差异。用endo H和PNGase F对纯化后的重组E2蛋白进行去糖基化处理后,二者分子量大小变成一致,证实石门强毒株和兔化弱毒株E2蛋白分子量大小的差异可能是由于糖基化程度的差异所致。对986N糖基化位点进行定点突变后发现,突变后的Shimen-E2与野生型HCLV-E2分子量大小一致,而突变后的HCLV-E2与野生型Shimen-E2分子量大小一致,表明Shimen-E2和HCLV-E2分子量大小的差异的确是由于986N糖基化位点的差异引起的。     

软骨膜对兔耳颗粒软骨定形移植物组织学及生物力学特性的影响

目的:通过高密度聚乙烯模具构建兔耳颗粒软骨定形移植物,并观察软骨膜对其组织学及生物力学特性的影响。方法:8只雄性新西兰大白兔,取一侧耳软骨后制备定形颗粒软骨移植物,分为保留软骨膜及去除软骨膜组,埋植于背部皮下,术后1月、2月、3月取材进行组织学及生物力学检测。结果:无论保留软骨膜与否,颗粒软骨均可长为具备一定形状和机械强度的均一整体,保留软骨膜组中可观察到Ⅱ型胶原及胶原纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组化阳性染色的新生软骨组织,其破坏应力和弹性模量均高于去除软骨膜组(P0.05)。结论:高密度聚乙烯模具可以很好地完成颗粒软骨定形移植物的构建,保留软骨膜的颗粒软骨具有更好的组织学活性,以及更佳的生物力学特性。     

兔肋软骨解剖及生物力学实验模型研究

目的:通过对兔肋软骨进行解剖测量以及生物力学测试,探索建立兔肋软骨解剖及生物力学实验模型的方法。方法:对8只新西兰大白兔进行解剖,观察胸廓及肋骨、肋软骨的结构和排列。剥离软骨膜后测量肋软骨的长度及横径;对第4至第7肋软骨进行压缩测试和拉伸测试。结果:兔胸廓是由胸骨、肋骨(含肋软骨)及脊柱构成的上小下大的笼状结构,多数兔拥有12对肋骨,12.5%有13对肋骨。其中第1-7肋通过软骨直接与胸骨相连,称为真肋;第8-10肋软骨不直接与胸骨相连,而是通过韧带连接,称为假肋;第11-13肋游离在腹壁中,是为浮肋。肋软骨的长度从第1至第7肋逐渐增加,从第8至第13肋逐渐减少。真肋的横径明显比假肋及浮肋的大。正常兔肋软骨压缩测试中抗压强度平均12.73±1.06 MPa,极限压缩应变平均63.77%±2.67%,压缩模量平均27.64±1.88 MPa;拉伸测试中抗拉强度平均3.78±0.48 MPa,极限拉伸应变19.79%±2.38%,拉伸模量平均25.94±4.09MPa。结论:新西兰大白兔可提供数量可观且有一定尺寸的肋软骨,其力学性能与青年人类肋软骨接近,可作为研究软骨手术操作的实验动物。