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通过导入特定基因的dsRNA特异性地关闭该基因的功能,由此产生的现象为RNA干涉.为在家蚕胚胎发育时期建立有效的RNAi技术体系,在前人的基础上以家蚕第三白卵基因Bmwh3为材料,建立了有效的RNAi技术体系,结果表明,成功诱导第三白卵突变表型的有效注射时间为产卵后8 h内,wh3dsRNA的有效浓度须大于2.0 g/L.在发育胚胎的第三天注射wh3dsRNA,同样可诱导第三白卵突变的另一表型——半透明蚁蚕,根据实验结果初步推测,Bmwh3不仅参与眼色素和卵浆液膜色素前体的转运,还可能参与胚胎体壁色素前体的转运. 相似文献
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家蚕chi、gluE和fruA基因与微生物相应基因的同源性及基因水平转移初探 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对家蚕(Bombyxm mori)大规模EST的分析,发现家蚕的chi、gluE和fruA基因分别与微生物的相应基因存在高度的氨基酸序列同源性,且进化关系很近,但与线虫(Caenorhabditis elegans)、果蝇(Drosophila melanogaster)、按蚊(Anopheles gamble)以及家蚕近缘昆虫的类似基因之间的相似性却非常低。这表明它们可能分别与微生物的同源基因具有共同的祖先,即微生物的基因水平转移给了家蚕,进化途径不属于垂直遗传。 相似文献
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家蚕AFLP分子连锁图谱的构建及绿茧基因定位 总被引:13,自引:0,他引:13
利用改进的AFLP技术,对家蚕品系C100和大造的回交一代BC,群体进行连锁图谱的构建。经28对引物组合的选择性扩增,共获得了3956条带,平均每对引物产生141.3条带,获得多态性带只有1018条,多态性带的比率为25.7%。其中693(68.1%)个多态性位点符合1:1孟德尔分离比例。利用Mapmaker/Exp3.0软件进行连锁分析,构建了一张含有408个标记位点、33个连锁群、总图距为3676.7cM的连锁图谱,并将绿茧基因定位在该图谱的22连锁群上,表明该连锁群与家蚕经典遗传学的第15染色体相对应。 相似文献
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利用精子介导法向蚕卵导入外源基因的研究 总被引:15,自引:0,他引:15
为建立家蚕转基因中切实可行、操作简便的外源基因导入方法,进行了精子介导法探索,以精子介导法的三种方式向家蚕导入所构建质粒pFbGFP,并通过PCR扩增和DNA印迹等手段,已连续两代从基因组DNA检测到导入外源基因GFP的存在,其中的一种导入方式到第二代阳性率约30% .结果表明该法可有效进行家蚕转基因的外源基因导入. 相似文献
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QTL形态标记定位的一种数学方法 总被引:3,自引:0,他引:3
根据家蚕中位于Z染色体上的伴性遗传的双形态标记和假定与其有连锁关系的一个具有一对主基因差异的数量性状在测交世代中,所作的理论分布,本文建立了QTL形态标记定位的数学方法,即频数分布面积法,并给出了相应的检测一对主基因在测交世代中的同分离比例及其与形态标记是否有连锁关系的X2统计量.这种定位方法亦适应于非伴性遗传方式的QTL形态标记定位.与单标记定位的极大似然方法相比,我们的方法所作的双标记定位能显示QTL与形态标记发生重组的交叉干步作用,并且定位结果不受作用于数量性状的环境效应所影响. 相似文献
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