编者按

正外来生物入侵造成了巨大的经济损失和环境灾难,已引起国际社会与各国政府的密切关注,并成为现在和未来全球面临的需要解决的难题之一。要应对和防范外来有害生物的入侵,必须深入研究、揭示     

光对茶树儿茶素代谢的影响

光对茶树儿茶素代谢的影响黄雨初（中国科学技术大学生物系，合肥２３００２６）汪东风，陈为均，王传友，萧伟祥（安徽农业大学茶业系，合肥２３００３６）Ｅｆｆｅｃｔｏｆｌｉｇｈｔｏｎｃａｔｅｃｈｉｎｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｔｔｅａｔｒｅｅ．￥ＨｕａｎｇＹｕｃｈ...     

修剪对茶树碳氮分配的影响（简报）

茶树修剪后,分配到新梢中的冬季~(14)C标记物的同化物减少,春季施(~(15)NH_4)_2SO_4后,新梢中含~(15)N的化合物增加,修剪对当季的碳氮物在茶树各部位以及在不同代谢物中分配的影响最大。     

GA对茶树某些生理过程的影响

赤霉素(GA)不仅明显促进茶树体内贮藏的冬季~(14)C—同化物向新梢和根部分配,加速碳代谢,而且也明显提高春肥~(15)N的利用率和~(15)N向新梢中的分配;GA处理提高了根系中谷氨酸脱氢酶(GDH)活性,降低芽稍中吲哚乙酸氧化酶(IAAO)及过氧化物酶活性。本文对GA在茶叶生产上的正确应用提出了新的观点。     

千家寨野生型茶树与栽培型茶树叶片解剖结构及生理特性

以云南省镇沅县千家寨野生型古茶树(大理茶种)、栽培型古茶树(阿萨姆种)和栽培型台地茶(阿萨姆种)为研究材料，对叶片的解剖结构、生理特性和营养元素含量及其计量比进行测定。结果表明：野生古茶树叶片厚度、叶肉厚度、表皮厚度、角质层厚度、海绵组织厚度以及光合色素含量、抗氧化酶活性和碳含量等指标的值较大；而栽培型古茶树叶片的氮、磷元素含量较高，与野生型古茶树相比，叶片厚度、叶肉厚度等指标无显著差异，且两种古茶树叶片解剖学指标和营养元素含量具有较大的可塑性和变异性；栽培型台地茶叶片水分状况和光合产物的运输能力较强，具体表现为栅栏组织厚度、主脉厚度和主脉突起度等指标相对较大；野生型和栽培型古茶树具有较强的环境适应能力，且叶片、叶肉以及海绵组织都较厚，推测二者叶片内含物更丰富，更有利于成品茶条索的完整度和耐泡度的提升，适合制作优质普洱茶；栽培型台地茶叶片薄且生长快，更有助于高产、旺产，适宜制作中高档或大宗茶类。研究结果可为解析古茶树和台地茶的成茶品质差异及野生古茶树的保护提供科学依据。     

基于SSR分子标记的茶树新品种‘戚家美铭’的亲缘关系分析

目的：探明茶树新品种‘戚家美铭’的亲缘关系。方法：以‘戚家美铭’和同其栽种于同一茶园的两个茶树品种‘鸠坑’和‘乌牛早’，以及叶片形状类似的近似品种‘嘉茗一号’作为研究对象，利用21对SSR引物对其进行聚类分析。结果：21对引物共扩增出102个条带，每个SSR位点的观测等位基因数为2～7个，平均值为4.857 1，多态性达到100%,Shannon多态性信息指数范围在1.906 2～0.693 1，平均值为1.449 5，‘戚家美铭’与‘鸠坑’的遗传距离为1.343 7、遗传相似系数为0.260 9。结论：确定‘戚家美铭’是‘鸠坑’的自然杂交后代。     

茶树CsPNPO基因的功能鉴定与表达分析

PNP氧化酶是VB_6代谢途径中一个重要的转化酶。该研究以茶树‘龙井43’为材料,采用RT-PCR方法克隆PNP氧化酶基因,以pET22b(+)为载体构建原核表达载体,通过IPTG进行诱导表达并进行功能鉴定;采用荧光定量PCR方法分析茶树不同组织中CsPNPO基因的表达差异以及在低温和干旱胁迫下的表达特征,为进一步解析茶树VB_6的生理生化功能奠定基础。结果表明:(1)茶树CsPNPO编码框长度为1 503 bp,编码501个氨基酸,分子量为48.5 kD,理论等电点5.82,不含信号肽,属于亲水性的非分泌蛋白,定位于叶绿体;氨基酸序列分析结果显示,其有叶绿体转运肽区域、YjeF-N功能域和PNP氧化酶功能域。(2)成功构建pET22b(+)-CsPNPO原核表达载体,并在pH 8.5、37℃时测定重组蛋白有较强的PNP氧化酶活性。(3)荧光定量PCR检测结果显示,CsPNPO基因在茶树叶中的表达量最高,其次是茎,根的表达量最低仅为叶的十分之一,表明CsPNPO基因具有组织表达特异性;在低温和干旱条件下CsPNPO基因的表达量下降明显,推测CsPNPO基因可能参与了茶树对低温和干旱的逆境应答。     

茶树4CL基因家族的全基因组鉴定及表达分析

4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)是茶树苯丙烷代谢途径的核心酶，是类黄酮和木质素生物合成的关键酶，对茶树抗胁迫及茶叶品质形成有重要作用。研究通过生物信息学分析，从‘黄棪’和‘铁观音’茶树中分别鉴定出8个和9个4CL基因家族成员，命名为HD-Cs4CL1～8和TGY-Cs4CL1～9。系统发育分析将其分为A和B两组，A组中第Ⅰ亚家族的HD-Cs4CL3、HD-Cs4CL7、TGY-Cs4CL2和第Ⅱ亚家族的HD-Cs4CL2、TGY-Cs4CL5可能分别参与木质素和类黄酮合成。启动子顺式元件分析表明4CL基因中存在大量与植物发育、激素和胁迫响应相关的顺式作用元件。不同组织转录组数据分析表明，Cs4CL基因在茶树特定发育时期具有重要作用。实时荧光定量检测表明，HD-Cs4CL6和HD-Cs4CL8在GA、MeJA、ABA、低温和干旱处理下表达量均显著上调；HD-Cs4CL7在ABA处理和干旱处理下表达量上调，HD-Cs4CL2和HD-Cs4CL3在ABA处理下表达量上调。研究为进一步探究茶树4CL基因家族参与响应多种环境的生物学机制提供参考。     

贵州古茶树资源结构组成与分布特征

目的：摸清贵州古茶树资源组成与分布，为区域古茶树资源保护、利用提供基础。方法：采用线路调查的方法，对贵州省内古茶树进行全面调查，利用地理信息系统和统计学分析贵州古茶树资源种类组成、地理分布特征、年龄结构特征及生长状况。结果：（1）资源调查涉及338个分布点，记录了7 816株古茶树，隶属5种2变种；（2）赤水河-綦江水系是疏齿秃房茶现有分布中心、乌江水系是茶现有分布中心、都柳江水系是突肋茶现有分布中心；（3）古茶树垂直分布于海拔200 m到2 500 m之间，随着海拔升高，分布的物种数越多，在1 000～1 500 m海拔段物种数量达到峰值，随后海拔越高物种数越少；（4）古茶树树高一般在10 m以下，地围在20～100 cm的居多，平均冠径集中在3 m以下，绝大部分古茶树生长势正常，也存在因生境影响而处于衰弱或濒危状态。结论：调查显示贵州古茶树资源共7种，含5种2变种，存在疏齿秃房茶、茶、突肋茶等3个物种的现有分布中心。古茶树生长状况良好，少数处于衰弱或濒危状态，亟需加强古茶树保护与管理力度。