全文获取类型
收费全文 | 210篇 |
免费 | 39篇 |
国内免费 | 108篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 17篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 15篇 |
2019年 | 28篇 |
2018年 | 22篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 22篇 |
2014年 | 25篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 14篇 |
2011年 | 18篇 |
2010年 | 10篇 |
2009年 | 13篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 9篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1977年 | 1篇 |
1966年 | 2篇 |
1963年 | 1篇 |
1953年 | 1篇 |
排序方式: 共有357条查询结果,搜索用时 125 毫秒
351.
金黄色葡萄球菌肠毒素(Staphylococcal enterotoxins,SEs)是一组结构毒力相似、血清型不同的可溶性小分子蛋白质,平均分子质量为26~30 kD,是引起细菌性食物中毒及肠胃炎的主要因素之一。为了制备金黄色葡萄球菌肠毒素的纯品,首先合成了SEA、SEB、SEC、SED和SEE的基因序列,然后构建了5种肠毒素的原核表达载体,分别转入BL21(DE3)细胞中进行诱导表达。通过SDS-PAGE和Western blot验证,5种肠毒素蛋白均被成功表达,并且在较低的诱导温度(16 ℃)获得一定量的可溶性蛋白。成功制备了5种金黄色葡萄球菌肠毒素的可溶性蛋白,为今后更好地解决因SEs引起的食品安全问题奠定了基础。 相似文献
352.
借助于微机热源测温仪,对具有不同体温的两组实验兔在注射相同药品后的热源升温进行了测试,通过比较,我们发现最佳的兔体温在38℃ ̄39℃之间。 相似文献
353.
354.
355.
微生物在实际应用中表现出巨大的功能潜力,但游离的微生物生产成本较高、作用效率较低、环境耐受性较差及可回收率较低,而固定化技术可以提高微生物上述性质且已在多个领域得到应用。固定化方法有多种,以吸附为基础的联合固定取得较显著成果,提高载体材料对微生物的吸附量及吸附力具有重要意义,开发高效、耐用、低廉的载体材料是微生物固定化技术得以推广应用的关键。综述了天然生物质材料固定微生物并用于环境治理的应用现状。对基于生物质材料的载体改性优化及菌丝球替代载体的相关研究进行了总结及展望,强调未来通过化学工程与基因工程相结合的策略调控微生物固定化应用效率。 相似文献
357.