粟酒裂殖酵母染色体DNA的脉冲电泳分析

采用等高锁状均质电场（CHEF）凝胶电泳技术,对来自中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心的粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomycespombe）菌株AS2.214进行染色体DNA分析。CHEF电泳结果显示菌株AS2.214的4条染色体DNA的分子大小分别约为5900kb、3200kb、2500kb和550kb,基因组大小约为12000kb。供试菌株AS2.214第Ⅰ条染色体DNA为5900kb与已研究报道的菌株972h和HM248（5700kb）的基本一致,第Ⅱ条染色体DNA（3200kb）和第皿条染色体DNA（2500kb）,分别较上述2个菌株约小1400kb和1000kb,第Ⅳ条染色体DNA的分子大小与部分非整倍体菌株HM248的极微染色体Ch16DNA相近（500kb）。研究结果表明粟酒裂殖酵母菌株间染色体DNA长度存在显著差异,菌株AS2.214可能是三倍体减数分裂所产生的稳定的部分非整倍体。     

冻融法快速提取真菌微量培养物基因组DNA

目的:外生菌根真菌松茸Tricholoma matsutake(S.Ito et Imai)Sing.又名松口蘑,是一种极其珍稀昂贵的野生食用蘑菇资源.为了保护利用松茸资源的生物多样性,需要研究发展适用松茸的基因组DNA的提取方法.方法:对传统的液氮冷冻研磨的细胞破壁方法加以改进,采用液氮冷冻与室温融化交替处理松茸菌丝体与其它供试真菌细胞,进而萃取、浓缩、沉淀DNA.结果:利用本文研究的方法分离纯化出了满足分子生物学实验要求的高质量细胞总DNA.结论:该法相对简便、安全,可行、可靠,对供试真菌培养物需求量较少,既适用于担子真菌松茸,也适用于供试的其它真菌类群如酵母菌、丝状霉菌,应用前景广阔.     

酿酒酵母染色体DNA样品制备和CHEF分析

等高锁状均匀电场（contolllsclampedhomogeneouselectncfield,CHED电泳技术与分子杂交、酵母人工染色体（yeastartificialchromosome,YAC）等分子生物学技术的有机结合,推动了真菌电泳核型、染色体作图和染色体DNA长度多型性（chromosomalDNAlellgthpolymorphism,CLP...     

黄曲霉毒素B_1的免疫检测Ⅰ.抗原的制备

黄曲毒素B1（aflatoxinB1,简称AFB1）抗原的制备是AFB1免疫检测研究的第一步。研究了回流温度和时间对黄曲霉毒素B1肟（aflatoxinB1oxime,简称AFB1O）产生的影响,通过统计分析得到85℃,回流2hAFB1O的产率最高,为89％。在此基础上进一步研究了AFB1O与载体蛋白─-牛血清蛋白（BSA）反应的起始摩尔比对产物摩尔比的影响,随着反应起始摩尔比的增加,产物的摩尔比也稍有增加,但是增加幅度不显著,而AFB1O的利用率则随着起始摩尔比的增加而减少。选择20∶1为AFB1O与牛血清蛋白BSA的反应起始摩尔比,得到摩尔比为6．3∶1的AFB1O与BSA的连接物。