小火蚁及其在中国的适生区预测

简要概述小火蚁Wasmannia auropunctata(Roger)的分布、生物生态学特性及危害等信息,采用GARP生态位模型分析预测该蚁在中国的潜在地理分布。结果表明,中国东南大部分地区和西北局部地区是该虫的适生区。建议加强检疫,防范其入侵。     

从东南亚进口水果截获桔小实蝇复合种五近缘种的鉴别(双翅目:实蝇科)

介绍了近年从进口东南亚水果中经常截获的、最具经济重要性的桔小实蝇复合种5个近缘种:杨桃实蝇B.carambolae、桔小实蝇B.dorsalis、芒果实蝇B.occipitalis、木瓜实蝇B.papayae及菲律宾实蝇B.philippinensis,分别记述了翅、胸、足、腹及雌虫产卵器主要鉴别特征,并列出桔小实蝇复合种5近缘种鉴别特征检索表。     

城镇自来水中的无脊椎动物

近年来,媒体上常有自来水等供水系统中发现“红虫”、“红线虫”的报道。笔者也多次有机会镜检自来水公司、卫生检疫部门、居民甚至记者带来的样品。到目前为止,我们接触到的这些水样中的无脊椎动物主要包括摇蚊科(Chironomidae)幼虫和水丝蚓属(Limnodrilus)两类。过去来自南方     

警惕一种潜在的入侵性有害生物多孔曼粉蚧

【目的】明确北京口岸从泰国进口的红毛丹果实表皮中检出活体粉蚧的种类及其分类地位、分布、潜在入侵危害性等情况。【方法】通过形态特征和DNA条形码技术对截获样本进行比对鉴定,并结合相关文献对其进行综合分析。【结果】该粉蚧为多孔曼粉蚧Maconellicoccus multipori(Takahashi,1951),隶属于半翅目Hemiptera粉蚧科Pseudococcidae蔓粉蚧属Maconellicoccus。同时详细介绍了该粉蚧的形态特征,以及我国口岸对曼粉蚧属的截获情况,讨论了多孔曼粉蚧的检疫意义。【结论】口岸应对该虫引起足够的重视,加强针对该虫的检疫措施,严防该虫入侵我国。     

进口竹藤中竹长蠹五近似种的鉴别(鞘翅目:长蠹科)

介绍了近年从进口竹藤检疫中多次截获的5种竹长蠹:双窝竹长蠹 Dinoderus bifoveolatus (Wollaston)、小竹长蠹D. brevis Horn、日本竹长蠹D. japonicus Lesne、竹长蠹D. minutus Fabricius及小点竹长蠹D. ocellari Stephens,分别介绍了头、前胸背板、鞘翅、腹面及足的主要鉴别特征,并编制了这5个近似种的检索表.     

大家白蚁对几种饵剂的选择性

在木材检疫中利用对白蚁有引诱作用的几种物质,进行不同的配比,对白蚁的食物选择性进行研究。室内结果表明:在5种配比中TB04(甘蔗粉+棕檬醛)的效果最好,其取食率、泥被面积及泥被覆盖率分别达到47.74%±4.69%、(8.06±0.18)cm2和89.53%±1.96%。室外诱集试验表明:TB03(甘蔗粉+木耳粉)、TB04均有较好的效果。温湿度试验表明:大家白蚁Coptotermes curvignathus Holmgren取食的最佳温度为23~29℃,湿度高的条件下的诱集效果明显高于干燥条件下的诱集效果。诱集时间试验表明,随着时间的延长诱集效果逐渐明显,72h诱集数量趋于稳定。     

进口非洲象隔离检疫期的饲养与管理实践

2008年1月16日,郑州市动物园从南非进口1对非洲幼象,为确保检疫顺利,主要做了以下工作. 1 隔离场建设 选在偏僻的部位或角落.占地30×30 m2,其中隔离房14.5×8 m2,由厚10 cm的复合板建造而成.室内用钢管焊接成笼舍,10.5×4 m2,高2.2 m,分为3个单独隔离间.所用材料为:柱子是直径15.9 cm钢管,其它为直径10 cm钢管,间隔15 cm,钢管的焊接以上下走向为主.     

三重PCR检测鱼类致病性嗜水气单胞菌

[目的]建立一种能够快速准确地检测致病性嗜水气单胞菌的PCR.方法.[方法]根据嗜水气单胞菌的16S rRNA、气溶素基因(aer)和丝氨酸蛋白酶基因(ahp)的保守序列设计了3对引物,然后进行了PCR反应条件的优化、特异性和敏感性的检测并与普通的细菌分离鉴定进行了临床样本和人工攻毒样本检出率的比较.[结果]该方法特异性好,只对致病性嗜水气单胞菌呈阳性扩增;敏感性高,最低可检测100fg的细菌DNA模版.对临床疑似黄鳝(Monopterus albus)样本的检出率为81.8%,高于细菌分离的40.9%;对人工攻毒鲫鱼(Carassius auratus)样本的检出率为87.5%,高于细菌分离的67.5%.[结论]本方法的成功建立,实现在同一反应管中同时对16SrRNA、aer和ahp的检测,避免了只针对aer或ahp单个毒力基因的PCR检测方法可能存在的漏检和误检,为致病性嗜水气单胞菌的诊断、大规模检疫、流行病学调查等提供了一种快速、准确而有效的检测方法.     

不同DNA抽提方法对普通PCR和实时荧光定量PCR方法检测家蚕微孢子虫的影响

为了优选快速、 灵敏、 特异的家蚕微孢子虫Nosema bombycis分子检测方法和DNA抽提方法, 本文通过对家蚕微孢子虫TaqMan探针荧光定量PCR检测方法和SYBR Green荧光定量PCR检测方法的建立以及反应体系优化, 并与普通PCR方法进行比较; 再采用4种不同DNA抽提方法分别对PCR和实时荧光定量PCR方法检测家蚕微孢子虫悬浮液的效果评价。结果显示: 不经过DNA抽提, 直接将家蚕微孢子虫发芽液进行PCR反应的效果优于其他方法, 检测灵敏度由高到低依次为直接法、 酚/氯仿抽提法、 动物组织DNA试剂盒抽提法和植物组织DNA试剂盒抽提法; TaqMan探针法检测家蚕微孢子虫发芽液的灵敏度和SYBR Green法相近, 达到微孢子10²个/mL, 两者均优于普通PCR方法。实验表明, 直接采用发芽液结合荧光定量PCR方法检测家蚕微孢子虫最为简便、 快速、 灵敏。该研究结果将有助于提高家蚕微粒子病监控技术和检疫能力, 对家蚕微粒子病的检疫和防治具有积极意义。     

基于TaqMan探针的蜜蜂囊状幼虫病病毒荧光PCR检测方法的建立和应用

为建立快速有效的蜜蜂囊状幼虫病检疫方法, 依据TaqMan荧光标记探针技术原理, 针对蜜蜂囊状幼虫病病毒保守序列, 设计出一对特异性引物和一条探针, 建立了一种快速检测蜜蜂囊状幼虫病病毒的荧光PCR方法。该方法对蜜蜂囊状幼虫病的检测具有较好的特异性, 与蜜蜂急性麻痹病病毒、蜜蜂慢性麻痹病病毒、蜜蜂残翼病病毒和黑蜂王台病病毒之间均无交叉反应。检测灵敏度可达1.0×10²拷贝/μL阳性质粒, 可对低病毒含量的样品进行准确检测。重复性和稳定性试验结果显示, 变异系数为1.6%, 说明该方法具有较好的重复性和稳定性。应用该方法对蜜蜂及蜂制品进行检测, 结果显示所建立的荧光PCR检测方法4 h内即可报告检测结果, 该方法具有快速、灵敏、特异及重复性好等优点, 适用于蜜蜂及其制品中蜜蜂囊状幼虫病病毒的快速检疫。