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31.
C_4植物玉米叶片光合效率的日变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
在没有水分、温度和营养等环境胁迫的田间条件下,晴天C_4植物玉米叶片光合效率的日变化方式明显地不同于许多C_3植物,即中午光合效率不降低,而是略有提高。日间玉米叶片的光合效率大体上随着光量子通量密度的变化而变化。从上午8时至下午14时用纱布遮荫6h,叶片的光合效率下降。用强光预照光可以提高在温度、水分和CO_2浓度恒定条件下离体叶片的光合效率。另外,即使在全日光强下玉米叶片的净光合速率也不饱和。这些表明,晴天中午玉米叶片光合效率的提高依赖于强光。用强光预照光引起玉米叶片叶绿素荧光参数F_v/F_m的轻微下降,表明强光引起的光合效率提高不是由于光系统Ⅱ光化学效率的改善。  相似文献   
32.
田间小麦叶片光合效率日变化与光合“午睡”的关系   总被引:42,自引:0,他引:42  
  相似文献   
33.
未诱导的人参叶片碳同化和光合效率在间断光斑下呈持续增加,并达到稳态光合状态。叶片光合碳同化随光斑持续时间的增加而增加,但光合效率下降。光斑持续时间越短,光量子密度越大,光合效率越高。与强光下叶片相比,弱光下生长的叶片在光斑期间的光合效率大些。  相似文献   
34.
C4植物玉米叶片光合效率的日变化   总被引:20,自引:0,他引:20  
  相似文献   
35.
田间棉花叶片光合效率中午降低的原因   总被引:35,自引:0,他引:35  
田间棉花叶片在受到中午强光或模拟的中午强光照射约3h以后,光合效率和光系统Ⅱ的光化学效率下降,光呼吸速率增加,并且普通空气条件下测定的光合效率的降低幅度总是大于FV/FM的降低幅度。然而,若抑制叶片的光呼吸,强光引起的叶片光合效率的降低幅度与FV/FM的基本一致,这些结果说明,光合作用的光抑制和光呼吸的增强是棉花叶片光合效率中午降低的两个基本原因。  相似文献   
36.
温州蜜柑(Citrus unshiu Marc.)叶片光合效率的日变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
在5~10月的晴天,以最大表观量子产量Φi表示的温州蜜柑光合效率上午从测定开始时起持续下降,下午逐渐回升,与光强和叶温的日变化大致是镜象反相关。这与净光合速率峰谷交替的日变化明显不同。自然条件下遮荫或控制测定时的叶温得到的Φi的日变化主要取决于测定时的对温,叶温高则Φi低。不同时间在相近叶温下测得的Φi;没有显著差异。测定前叶片的光照强度对Φi不起决定作用。低O2可以消除升温的不利影响。光呼吸相对于光合的增强是升温导致Φi下降的主要原因。光合效率日变化的生理原因也部分地提供了对净光合日变化的解释。  相似文献   
37.
张蕾  孙永江  孙鲁龙  杜远鹏  翟衡 《昆虫学报》2014,57(12):1402-1407
【目的】检疫害虫葡萄根瘤蚜Daktulosphaira vitifoliae已经在我国多个地区葡萄园发现为害, 直接影响葡萄生长; 前期实验发现烟草水浸提液可有效控制离体根上根瘤蚜的存活率, 本研究进一步开展盆栽验证, 探讨烟草水浸提液对葡萄根瘤蚜侵染的控制效应及葡萄植株生长抑制的缓解作用。【方法】以两年生温室盆栽‘巨峰’自根苗为实验材料, 接种根瘤蚜虫卵35 d后进行烟草水浸提液处理, 处理后测定供试植株的根结数、生长量、根系活力、叶片光合速率及叶绿素荧光等指标。【结果】20 mg/mL和50 mg/mL的烟草水浸提液对根瘤蚜均有一定程度的抑制作用, 施药21 d后, 葡萄根部的新增根结数分别比侵染对照下降了42.9%和52.8%。烟草水浸提液处理还在一定程度上缓解了根瘤蚜侵染对植株的光合能力和荧光的抑制作用。20 mg/mL和50 mg/mL烟草水浸提液处理的株高分别比侵染对照提高了57.1%和7.7%; 根瘤蚜侵染降低了土壤中真菌、细菌和放线菌的数量, 烟草水浸提液处理进一步降低了真菌和放线菌的数量, 降低了由微生物带来的次生侵染几率。【结论】烟草水浸提液对葡萄根瘤蚜的侵染具有控制效果, 并可对葡萄根瘤蚜侵染已造成的寄主危害有一定的缓解作用。  相似文献   
38.
丹桂净光合速率和气孔导度日变化曲线为"双峰"型,光合效率午间明显降低,主要由非气孔限制引起.表观量子效率和实际光化学效率的降低是非气孔限制形成和发展的深层原因.蒸腾速率的日变化为"单峰型",午间最高.利用多元逐步回归方法得到净光合速率与环境因子的最优方程.夏季适当遮荫有利于丹桂降低光抑制,提高净光合速率,促进植株生长.  相似文献   
39.
作物体细胞杂交的应用前景   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物生物工程已在全世界范围内蓬勃发展。它以崭新的理论和技术冲向开发全新的,控制植物(或细胞)的遗传性状和特性,创造理想的新作物和细胞系的育种任务。设想它可能发挥作用的范围是及其广泛的。  相似文献   
40.
第一次绿色革命的潜力已经被充分利用,第二次绿色革命正在兴起。全世界的科学家都在探讨新绿色革命的靶标,包括改善核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)羧化酶/力口氧酶(Rubisco)、降低光呼吸和呼吸作用损失、提高RuBP再生能力、改造C3植物成为C4植物例如C4水稻、将蓝细菌的CO2浓缩机制引入c。植物、增加转运蛋白,以及改善作物根系、优化产物品质和加强作物对环境胁迫的抗性。这篇综述主要考察这些靶标的研究进展,并指出潜在的问题。尽管基因工程是一个强有力的工具,但是人们不应当把新绿色革命成功的希望全部寄托在它上面。一些传统的和非转基因的方法也将在这个革命中发挥重要的作用。这个革命的前途是光明的,但是获得成功所需要的时间可能要比一些人估计的15年长得多。  相似文献   
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