全文获取类型
收费全文 | 22562篇 |
免费 | 2792篇 |
国内免费 | 8246篇 |
出版年
2024年 | 150篇 |
2023年 | 685篇 |
2022年 | 765篇 |
2021年 | 836篇 |
2020年 | 919篇 |
2019年 | 959篇 |
2018年 | 699篇 |
2017年 | 865篇 |
2016年 | 856篇 |
2015年 | 927篇 |
2014年 | 1438篇 |
2013年 | 1186篇 |
2012年 | 1461篇 |
2011年 | 1667篇 |
2010年 | 1604篇 |
2009年 | 1630篇 |
2008年 | 1876篇 |
2007年 | 1448篇 |
2006年 | 1399篇 |
2005年 | 1368篇 |
2004年 | 1449篇 |
2003年 | 1259篇 |
2002年 | 1247篇 |
2001年 | 1135篇 |
2000年 | 892篇 |
1999年 | 747篇 |
1998年 | 615篇 |
1997年 | 536篇 |
1996年 | 509篇 |
1995年 | 456篇 |
1994年 | 372篇 |
1993年 | 274篇 |
1992年 | 273篇 |
1991年 | 248篇 |
1990年 | 197篇 |
1989年 | 205篇 |
1988年 | 65篇 |
1987年 | 50篇 |
1986年 | 49篇 |
1985年 | 103篇 |
1984年 | 44篇 |
1983年 | 50篇 |
1982年 | 31篇 |
1981年 | 41篇 |
1980年 | 1篇 |
1963年 | 5篇 |
1950年 | 9篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
婴儿血管瘤是一种血管瘤,表现出独特的快速生长的特征,然后随着时间而消退。血管瘤来自CD133+干细胞,当植入免疫缺陷小鼠时,它们分化成内皮细胞。同样克隆扩增的干细胞也产生脂肪细胞,从而重现血管瘤的消退期。本研究主要阐明了使用血管瘤来源的干细胞(hemSC)增殖和分化的内在机制。本研究发现血小板衍生生长因子(PDGF)在增殖期升高并可能抑制脂肪细胞分化。hemSC表达高水平的PDGF-b并且在基础(未刺激)条件下显示PDGF受体的持续酪氨酸磷酸化。PDGF受体信号传导的抑制导致hemSCs中的脂肪生成增强。此外,hemSCs暴露于外源性PDGF-b降低了脂肪含量和脂肪细胞特异性转录因子的表达。总之,本研究将PDGF信号传导鉴定为血管瘤退化的内在负调节因子,并强调了破坏PDGF信号传导治疗血管瘤的治疗潜力。 相似文献
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.